甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素分析

李桂榮，張芳君，錢尉穎，白春雄，潘洪帥

(陜西省第四人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，陜西西安710043)

甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素分析

李桂榮，張芳君，錢尉穎，白春雄，潘洪帥

(陜西省第四人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，陜西西安710043)

目的研究甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。方法臨床納入我院耳鼻咽喉頭頸外科2013年6月至2015年6月期間收治的184例甲狀腺微小癌患者作為研究對象，研究患者的手術(shù)范圍，觀察頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況，對比頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和未轉(zhuǎn)移患者的一般資料，有差異項目帶入Logistic回歸方程進行計算，分析影響甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。結(jié)果所有甲狀腺微小癌患者中共有73例患者出現(xiàn)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，發(fā)生率為39.67%；發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者與未發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者在腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯上差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；將上述有差異項目帶入Logistic回歸方程計算，發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯是影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素(P＜0.05)。結(jié)論影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素較多，臨床上針對不同類型患者需要密切關(guān)注，有效預(yù)防性清掃頸側(cè)淋巴結(jié)可有效提高患者生存率。

甲狀腺；微小癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；危險因素；手術(shù)范圍

甲狀腺微小癌(TMC)是臨床上較為常見的甲狀腺惡性腫瘤之一，隨著我國人口的不斷增多，TMC的發(fā)生率也顯著上升。既往臨床上對TMC的治療多采用手術(shù)治療方式進行，但在切除病灶的同時是否需要對頸側(cè)淋巴結(jié)進行處理一直是臨床上存在著較大爭議[1]。有學者認為[2]，甲狀腺微小癌患者轉(zhuǎn)移時先進行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，因此中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)的清掃是必要的。但對于早期患者，若頸側(cè)淋巴結(jié)檢測無陽性，則對側(cè)頸淋巴結(jié)無需進行清掃。還有學者發(fā)現(xiàn)，少部分患者在中央?yún)^(qū)淋巴未見轉(zhuǎn)移時也發(fā)生了頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，因此認為頸側(cè)淋巴結(jié)的清掃是保障患者術(shù)后安全的關(guān)鍵。本文旨在分析影響TMC患者頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素，為臨床是否進行頸側(cè)淋巴結(jié)清掃提供指導(dǎo)，現(xiàn)報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院2013年6月至2015年6月期間收治的184例甲狀腺微小癌患者作為研究對象，所有患者經(jīng)病理診斷均符合甲狀腺微小癌診斷標準[3]。其中男性49例，女性135例，年齡22～68歲，平均(48.2±5.4)歲。

1.2 方法

1.2.1 病理診斷方法所有患者均為甲狀腺乳頭狀癌患者，其中36例患者在超聲下診斷無法確定，因此在B超引導(dǎo)下行細針穿刺細胞學明確診斷。患者術(shù)中均取標本送檢，冰凍后病理證實，石蠟切片后進一步明確。

1.2.2 手術(shù)范圍所有患者均切除原發(fā)病灶并進行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。術(shù)前B超、CT評估淋巴結(jié)，對于對側(cè)頸淋巴結(jié)陰性的患者不做清掃；對側(cè)淋巴結(jié)陽性的患者行治療性頸淋巴結(jié)清掃。

1.3 觀察指標收集患者一般資料及臨床病理特征資料，主要包括性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、包膜侵犯以及橋本氏病史。對比有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的一般資料和臨床病理特征，有差異項目帶入Logistic回歸方程進行計算，分析甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。

1.4 統(tǒng)計學方法應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，計數(shù)資料用百分比表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。采用Logistic回歸方程計算，以有無頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為因變量，患者一般資料和臨床病理特征為自變量，以α=0.05為逐步篩選變量的標準。

2 結(jié)果

2.1 甲狀腺微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況所有甲狀腺微小癌患者中共有73例出現(xiàn)了頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，發(fā)生率為39.67%。

2.2 一般資料及病理特征比較發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者與未發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者在腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯方面比較比較差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，見表1、表2。

2.3 影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素將上述有差異項目帶入Logistic回歸方程計算，發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯是影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素(P＜0.05)，見表3。

表1 頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和頸淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者一般資料比較(例)

表2 頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和頸淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者病理特征比較(例)

表3 影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素分析

3 討論

TMC主要以乳頭狀癌為主，隨著影像學技術(shù)的不斷進步，越來越多的TMC患者被確診，TMC檢出率明顯升高[4-5]。目前臨床上對TMC的治療以手術(shù)切除為主，而TMC的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律也成為人們關(guān)注的重點[6]。據(jù)研究報道，中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)是TMC患者最長轉(zhuǎn)移的部位，轉(zhuǎn)移率高達20%～65%[7-8]。一項數(shù)據(jù)研究顯示，多數(shù)TMC患者以中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為先，在通過中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后可出現(xiàn)頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，這時頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為45%～70%，但若中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移者頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率大大降低，僅不足20%，而對側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更是低于10%[9]。因此有學者提出為進一步促進患者預(yù)后的恢復(fù)，提高免疫能力，對頸側(cè)無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者無需進行對側(cè)頸淋巴結(jié)清掃[10-11]。但大部分學者認為這增加了漏診的可能，因此主張頸側(cè)及對側(cè)頸淋巴結(jié)清掃。

為進一步探究頸側(cè)淋巴結(jié)清除的重要性，本文對我院患者進行資料收集，觀察頸側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況，結(jié)果顯示，所有甲狀腺微小癌患者中共有73例患者出現(xiàn)了頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，發(fā)生率為39.67%。發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者于未發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者在腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯上差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。將上述有差異項目帶入Logistic回歸方程計算，發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目以及包膜侵犯是影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。根據(jù)上述危險因素我們得出以下結(jié)論：①腫瘤直徑：腫瘤直徑是預(yù)測腫瘤疾病的重要指標之一，腫瘤直徑越大的患者可能發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率越大。②腫瘤數(shù)目：目前研究顯示，腫瘤數(shù)目和腫瘤的侵襲力、增殖能力等均有聯(lián)系[12]，腫瘤數(shù)目越多，越可能發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，隨之頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也就越高。③包膜侵犯：包膜侵犯是預(yù)測腫瘤侵襲能力和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移能力的重要指標，有包膜侵犯的腫瘤相對來說頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率越高。

綜上所述，影響甲狀腺微小癌患者頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素較多，臨床上針對不同類型患者需要密切關(guān)注，有效預(yù)防性清掃頸側(cè)淋巴結(jié)可有效提高患者生存率。

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R736.1

B

1003—6350（2017）07—1148—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.07.040

2016-10-08)

陜西省自然科學基金(編號：2013JQ4013)

李桂榮。E-mail：526286281@qq.com