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2016年錦州地區大黃藥材質量現狀分析

2017-05-09 18:06:45常樂崔巍黃洋
中國衛生產業 2017年8期

常樂,崔巍,黃洋

遼寧省錦州市藥品檢驗檢測中心,遼寧錦州121000

2016年錦州地區大黃藥材質量現狀分析

常樂,崔巍,黃洋

遼寧省錦州市藥品檢驗檢測中心,遼寧錦州121000

大黃是我國傳統中藥材之一,用途廣泛,內服外用皆宜,其質量關系到用藥的安全性和有效性。該文從區域范圍內收集大黃樣品8批,參照《中國藥典》(2015版)方法以及國家局藥品檢驗補充方法(2010001)對各項目進行分析評價,調查發現該地區大黃合格率較高(合格率為87.5%)。為保障大黃藥材質量,建議嚴格控制藥材來源,規范采收及加工工藝。

大黃;質量評價;中國藥典

大黃始載于《神農百草經》,列為下品。2015年版《中國藥典》收錄大黃來源于蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.、唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.或藥用大黃Rheum officinale Baill.的干燥根和根莖[1]。大黃亦稱將軍,“大黃,其色也。將軍之號,當取其駿快也?”因其名副其實而得到廣泛應用。大黃主產于青海、甘肅、四川等地區,因就地取材、相似同用等客觀原因,亦出現了華北大黃、土大黃、河套大黃、藏邊大黃等混做大黃使用的現象。該文按照《中國藥典》(2015版)以及國家局藥品檢驗補充方法(2010001)所載項目和方法對各批次大黃飲片進行檢測,以期了解該地區大黃質量現狀,確保用藥準確有效。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

液相色譜儀(日立,L2000),紫外檢測器(日立,L-2400),電子分析天平(METTLER,XA105),超聲波清洗器(KQ-100DE),電子顯微鏡(OLYMPUS,BX53)。

1.2 試藥

大黃素對照品(110756-201512),大黃酸對照品(110757-200206),大黃素甲醚對照品(110758-201415),大黃酚對照品(110796-201520),蘆薈大黃素對照品(110795-201007),土大黃苷對照品(110758-201415),大黃對照藥材(120984-201202),華北大黃對照藥材(121676-201201)均購自中國食品藥品檢定研究院。大黃飲片8批,收集自錦州地區藥店(表1)。甲醇為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 性狀

大黃飲片及其偽品性狀的主要區別:①正品大黃根莖部切片具有環狀排列或分散出現的星點,而偽品不具。②正品大黃氣清香,偽品氣濁或氣微。③正品大黃新斷面在紫外燈下(365 nm)顯棕色熒光,偽品顯藍紫色熒光[2]。

2.2 鑒別

①大黃橫切面韌皮部篩管群明顯,形成層成環,維管束外韌型,木質部射線細胞2~4列,含棕色物;薄壁細胞中含多數淀粉粒及草酸鈣簇晶;根莖髓部寬廣,常見粘液腔,內含紅棕色物;異型維管束散在,形成層環狀,維管束外韌型,射線呈星狀射出。大黃粉末黃棕色;草酸鈣簇晶大而鈍;具緣紋孔導管、網紋導管、螺紋導管及環紋導管非木化;淀粉粒甚多,臍點星狀,復粒由2~8分粒組成。②樣品微量升華后,可見菱狀針晶。③照《中國藥典》配制大黃酸對照品溶液、大黃對照藥材溶液、樣品溶液,吸取各溶液4μL,點于硅膠H薄層板上,置紫外光燈(365nm)下檢視。鑒別結果見圖1,置氨蒸氣中熏后,斑點變為紅色。

表1 樣品信息,土大黃苷檢查,水分、灰分、浸出物及結合蒽醌和游離蒽醌含量測定結果(%)

圖1 大黃樣品薄層鑒別結果

2.3 檢查

2.3.1 土大黃苷照《中國藥典》及補充方法配制土大黃苷對照品溶液、華北大黃對照品溶液、樣品溶液,吸取各溶液5 μL,點于聚酰胺薄膜上,置紫外光燈(365 nm)下檢視,檢查結果見表2。樣品Y8顯微弱的亮藍色熒光斑點,可能混有少量土大黃。

2.3.2 干燥失重、灰分、浸出物照《中國藥典》測定。要求:105℃干燥6 h,減失重量不得過15.0%;總灰分不得過10.0%;浸出物不得少于25.0%。樣品Y8干燥失重和總灰分不合格。檢查結果見表1。

2.4 含量測定

2.4.1 色譜條件色譜柱:Hypersil-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)。檢測波長為254 nm,柱溫25℃,進樣量10 μL。

2.4.2 溶液配制照《中國藥典》配制對照品溶液和供試品溶液。

2.4.3 樣品測定按干燥品計算,以5種成分的總量計,含總蒽醌不得少于1.5%,含游離蒽醌不得少于0.35%。大黃中結合蒽醌和游離蒽醌含量測定結果見表1,高相液相色譜圖見圖2。

圖2 大黃中結合蒽醌和游離蒽醌的高效液相色譜圖

3 討論

由上述試驗結果:①大黃根莖中的“星點”,在生藥鑒別上有重要意義。②通過土大黃苷檢查也可準確排除具有亮藍色熒光的偽品。③大黃泄下活性的主要成分為番瀉苷A、番瀉苷B等二蒽酮類化合物[4],正品大黃與偽品另一主要區別在于是否含有番瀉苷類成分[5]。

4 小結

《中國藥典》(2015版)一部大黃藥材及大黃飲片中有性狀、鑒別、干燥失重、灰分、浸出物和含量測定等質控指標,但未對番瀉苷A、番瀉苷B的含量作出要求。為客觀地評價和控制大黃質量,建議對兩者含量進行規范,更有效地鑒別大黃的真偽。

[1]中國藥典(第一冊)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2015:23-24.

[2]肖培根.中藥志[M].北京:化學工業出版社,2002:66-76.

[3]中藥材顯微鑒別彩色圖鑒[M].北京:人民衛生出版社,2009: 62-64.

[4]邱松平.大黃的藥學與臨床研究[M].北京:中國中醫藥出版社,2007.

[5]蘇新醫學院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上海人民出版社, 1977:1259.

R28

A

1672-5654(2017)03(b)-0147-02

10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.08.147

2016-12-17)

常樂(1986-),女,遼寧錦州人,碩士,主管中藥師,研究方向:中藥質量控制。

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