HPLC法測定維吾爾藥通滯埃提勒菲力沙那片中番瀉苷A、B的含量△

王亞麗 沙拉麥提·艾力

(新疆維吾爾自治區食品藥品檢驗所，新疆 烏魯木齊 830004)

通滯埃提勒菲力沙那片是由番瀉葉、余甘子、西青果、訶子肉、毛訶子肉等5味藥材組成，具有開通阻滯，通便止痛的功效。用于熱性頭痛、便秘、瘙癢及關節疼痛等。為有效控制產品質量，本文采用高效液相色譜法測定通滯埃提勒菲力沙那片中番瀉苷A、番瀉苷B的含量，可用于該制劑的測定[1-4]。

1 儀器與試藥

美國Thermo U3000型高效液相色譜儀，紫外檢測器；CPA 225D型電子分析天平(德國sartorius公司)，Mettler MS 204S電子分析天平(德國梅特勒公司)；中草藥粉碎機(德國IKA)；KLZ-UP超純水儀(臺灣艾柯成都康寧實驗專用純水設備廠)；KUDOS SK7210LHC型超聲儀(上海科導超聲儀器有限公司)。

番瀉苷A對照品(批號：110824-201301，純度：94.7%)；番瀉苷B對照品(批號：110825-201301，純度：94.9%)均購自中國食品藥品檢定研究院。乙腈(色譜純)購自fisher公司，四庚基溴化銨(分析純，批號：224-458-3)購自東京化成工業株式會社；水為超純水，其他試劑均為分析純。

通滯埃提勒菲力沙那片(批號：140929、140928、YF1503001)由新疆維吾爾藥業有限責任公司生產。

2 含量測定

2.1 色譜條件：色譜柱為Thermo AcclaimTM120-C18(4.6mm×250mm 5μm)；以乙腈-5mmol·L-1四庚基溴化銨的乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH5.0)(1→10)[注](37：63)(緩沖液1000mL加入四庚基溴化銨2.45g)為流動相；流速為1.0mL·min-1，柱溫為40℃，檢測波長為340nm，進樣量：各10μL。理論塔板數按番瀉苷B峰計算應不低于6500。

[注]1、1mol/L乙酸-乙酸鈉(pH5.0)緩沖液的制備：取1mol/L乙酸鈉溶液，用稀乙酸試液調制成pH為5.0的溶液，再稀釋10倍，即得。2、以上緩沖液與乙腈按比例混合后，再加四庚基溴化銨2.45g使溶解，過濾后即得流動相。

2.2 對照品溶液的制備：取番瀉苷A、番瀉苷B對照品適量，置棕色量瓶中，加0.1%NaHCO3溶液制成每1mL含番瀉苷A、番瀉苷B各50μg的混合溶液，搖勻，即得。見圖1。

2.3 供試品溶液制備： 取本品20片，去除薄膜衣，精密稱定。研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入0.1%NaHCO3溶液50mL，稱定重量，超聲處理(功率350W,頻率59kHz)15min(30～40℃)，放冷，再稱定重量，用0.1%NaHCO3溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，即得。

2.4 線性關系考察： 精密稱取番瀉苷A對照品適量，加0.1%NaHCO3溶液適量溶解，搖勻，制成每mL含番瀉苷A 1.792μg、14.3μg、44.8μg、89.6μg、179.2μg；番瀉苷B1.883μg、18.83μg、47.08μg、94.2μg、188.3μg的系列濃度對照品溶液，分別進10μL，按“2.1”項測定，以進樣量(X，μg)濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標進行回歸，番瀉苷A為Y=6.2403X+0.3995，r2=0.9999；番瀉苷A在1.792μg～179.2μg范圍內有良好的線性關系。番瀉苷B為Y=0.1499X-0.0124，r2=1.0000；番瀉苷B在1.883μg～188.3μg范圍內有良好的線性關系。

2.5 精密度試驗：精密吸取對照品溶液10μL，按“2.1”項連續進樣6次測定峰面積，結果番瀉苷A峰面積的RSD為0.295%，番瀉苷B峰面積的RSD為0.731%，表明精密度良好。

2.6 穩定性試驗：取通滯埃提勒菲力沙那片(批號：YF1503001)，按“2.3”項制備供試品溶液，按“2.1”項色譜條件，分別于0,2,4,6,8,12,24h測定，結果番瀉苷A峰面積RSD為1.159%，番瀉苷B峰面積RSD為11.04%，結果表明番瀉苷A在24h內穩定性良好，但番瀉苷B相對不穩定，需及時測定提取后的樣品。

表1 穩定性試驗結果

2.7 重復性試驗：取通滯埃提勒菲力沙那片(批號：YF1503001)，按“2.3”項制備方法平行制備6份供試品溶液，按“2.1”項色譜條件，測定樣品中番瀉苷A、番瀉苷B含量，結果平均含量番瀉苷A為2.1028mg·g-1(RSD=1.78%)；番瀉苷B為3.0933mg·g-1(RSD=1.26%)，表明方法的重復性良好。

2.8 準確度試驗：取通滯埃提勒菲力沙那片(批號YF1503001)研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，共9份，分別精密加入混合對照品溶液(含番瀉苷A對照品0.2235 mg·mL-1、番瀉苷B對照品0.3094mg·mL-1) 4mL、5mL、6mL，補足溶劑，按“2.3”項制備，按“2.1”項色譜條件下測定，計算回收率。番瀉苷A平均回收率為96.3%，RSD為1.78%；番瀉苷B平均回收率為105.2%，RSD為2.06%。表明該方法準確度較好。

3 樣品的測定

取通滯埃提勒菲力沙那片，按“2.3”項下方法操作，按“2.1”項下色譜條件測定，計算，結果見表2.

4 討論

4.1 超聲溫度對樣品提取的關鍵作用；樣品提取過程中，超聲溫度的升高或者降低具有較為明顯的影響作用，在溫度為(30～40℃)時番瀉苷A與B的峰面積最大，超聲時以35℃設定溫度最佳。

4.2 流動相配制：需將乙腈與緩沖液混合后再加入四庚基溴化銨，四庚基溴化銨為離子對色譜試劑，不溶于水，所以在配置5mmol·L-1四庚基溴化銨的乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH5.0)(1→10)時，表現為渾濁狀態，但在加入乙腈后四庚基溴化銨迅速溶解。另外，四庚基溴化銨只加入1次，即為2.45g。

4.3 進行穩定性試驗時，發現番瀉苷B的穩定性較差，提取2h后峰面積下降原來的4.0%，查閱文獻，多有提到番瀉苷類成分不穩定，因此樣品提取后需及時上機進樣。因此，在進行重復性及回收率試驗時，分批提取和測定，以降低因穩定性差帶來的影響。

[1]國家藥典委員會.中國藥典一部[S].2010.326.

[2] 王童,劉娜娜.HPLC法測定番瀉葉中番瀉苷A、番瀉苷B含量[J].亞太傳統醫藥,2014.08：32-33.

[3] 曹秀榮,向陽,馮井慶,等.HPLC法測定通滯蘇潤江膠囊中番瀉苷A、B的含量[J].中國藥師,2014, 1311-1313.

[4] 黃娟,張靜,徐文,等.番瀉葉提取液中番瀉苷A、番瀉苷B的穩定性考察[J].中國醫院藥學雜志,2014.05, 34(10)794-797.