胡 艷, 羅 紅, 郭克芳
復旦大學附屬中山醫院麻醉科, 上海 200032
·論 著·
經心尖主動脈瓣置入術的麻醉管理
胡 艷, 羅 紅, 郭克芳*
復旦大學附屬中山醫院麻醉科, 上海 200032
目的: 分析經心尖置入國產生物支架主動脈瓣的麻醉管理方案及預后。方法: 選擇進行經心尖主動脈瓣置入術的11例患者(平均年齡77.91歲),其中主動脈瓣狹窄7例、關閉不全4例。術前即開始水化治療,采用嚴格的麻醉設計和仔細的血流動力學管理方法。麻醉誘導后經左側頸內靜脈放置臨時起搏器,記錄術前、術中、術后血流動力學參數,記錄手術時間、氣管導管拔管時間、監護室停留天數、住院天數,以及并發癥和全因死亡情況。結果: 11例患者中,9例順利完成手術。術后1周,1例患者發生肝腎功能不全;2例患者發生低氧,其中1例死亡。所有術中和術后并發癥均發生于主動脈瓣狹窄患者。誘導后患者的血壓和心率(heart rate,HR)、心排量(cardiac output, CO)、心排血指數(cardiac index,CI )均明顯降低,并持續到瓣膜釋放后(P<0.05)。至手術結束時,CO和HR降至誘導前水平;平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)和CI依然低于誘導前水平,但波動均在可接受的范圍,且未導致明顯的不良預后。結論: 經心尖主動脈瓣置入術需要嚴格的麻醉設計及仔細的血流動力學管理來有效保障患者安全度過手術期;瓣膜狹窄患者可能較關閉不全患者有更復雜的手術過程及相對危險的預后。
經心尖主動脈瓣置入術; 全身麻醉; 圍手術期管理
常規主動脈瓣置換術需要正中開胸及體外循環,但30%~40%的患者因高齡及嚴重的伴發疾病難以耐受此高風險的手術[1]。經導管主動脈瓣置入術(transcatheter aortic valve implantation,TAVI)因避免了胸骨劈開、升主動脈切開及體外循環、心臟停搏而明顯減少了術后并發癥的發生[2],但仍然由于患者高齡以及嚴重的伴發疾病,使麻醉較為困難。
常用TAVI通路包括經股動脈、經腋動脈和經心尖通路。已在美歐用于臨床的兩種瓣膜在國內均未通過上市。最近,國產的生物支架瓣膜J·ValveTM進入Ⅲ期臨床實驗。本院近年來采用經心尖主動脈瓣置入術(transapical aortic valve implantation,TA-TAVI),現將麻醉管理要點總結如下。
1.1 一般資料 2014年5月至2015年1月進行TA-TAVI 11例。其中,男性6例,女性 5例;平均年齡77.91歲。11例中,中重度主動脈瓣狹窄7例,中重度關閉不全4例;Logistic EuroSCORE最低22.15分,最高41.96分,平均(27.26±6.25)分。本研究通過國家和醫院倫理委員會批準,所有患者簽署知情同意書。
1.2 方 法 患者術前12 h即開始水化治療,按1.5 mL/( kg·h)補充晶體液。術前口服佳靜安定0.4 mg、雷尼替丁25 mg。
患者入手術室后先開放外周靜脈,穿刺右橈動脈和右頸內靜脈,中路放置8.5 F 持續CO監測(continue cardiac output, CCO)鞘,將其置入肺動脈導管,成功后測定數據。監測心排量(cardiac output, CO)、中心靜脈壓(central venous pressure, CVP ) 、動脈壓、肺動脈壓,測定血氣、電解質和術前活化凝血時間(activated clotting time,ACT)。誘導用藥包括:丙泊酚1.5~2.5 μg/mL、舒芬太尼10~20 μg、瑞芬太尼0.05~0.125 μg/(kg·min)、羅庫溴銨0.6~0.9 mg/kg、利多卡因50 mg。誘導成功后,在超聲引導下穿刺左側頸內靜脈,置入6 F CCO鞘和雙極臨時起搏導線;置入約25 cm后給氣囊充氣;然后繼續置入至35~40 cm后給氣囊放氣;然后輕輕旋轉導線送至45~50 cm。使用數字血管造影(digital subtraction angiography,DSA)證實電極頭端位于右心室內,并隨著心室收縮而跳動。嘗試起搏180次/min,觀察到血壓波形基本變平后固定電極。
麻醉維持:七氟醚、丙泊酚TCI 1.0~2.0 μg/mL、瑞芬太尼0.05~0.125 μg/(kg·min),酌情使用肌松藥。血流動力學維持:重度主動脈瓣狹窄且跨瓣壓差超過90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)者,誘導時視情況開始持續泵注去甲腎上腺素0.02~0.1 μg/(kg·min),避免麻醉誘導引起血壓大幅下降,以維持冠脈灌注壓。室性心律失常者靜脈滴注利多卡因50 mg。頑固性室性心律失常者首先糾正電解質、酸堿失衡,效果不佳時用胺碘酮治療。瓣膜狹窄患者需要球囊擴張,此時需要快速心室起搏,起搏時注意因快速心室率(180 次/min)導致血壓驟降和引起惡性心律失常的可能;起搏停止后,若低血壓持續存在,可加大去甲腎上腺素劑量,或單次靜脈注射去甲腎上腺素10~20 μg或苯腎上腺素40~100 μg。球囊擴張后,在瓣膜狹窄的基礎上會有不同程度反流,注意血流動力學的穩定,如心律過慢可直接啟動臨時起搏器;若HR慢血壓低,可泵注腎上腺素。瓣膜放置成功后,用經食管心臟超聲 (transesophageal echocardiography,TEE)判斷瓣膜位置,是否有瓣膜狹窄、反流和瓣周漏。
手術過程中,按照水化原則以3~5 mL/kg持續靜脈滴注晶體液;無明顯失血的情況下,不輸注膠體液和血液制品,造影結束后輸5%碳酸氫鈉100~150 mL以堿化尿液;尿量少于1 mL/(kg·h)者注射利尿藥。
關胸前停吸七氟醚,丙泊酚及瑞芬太尼減量。手術結束前停異丙酚和瑞芬太尼。確認患者清醒、肌力完全恢復、血氣正常、血流動力學平穩后,可拔除氣管導管;若患者一般情況差,不能滿足拔管條件,則應帶氣管導管送至監護室。
1.3 觀察指標 記錄術前、術中、術后CO、心排血指數(cardiac index, CI)、搏出量(stroke volume,SV)、心率(heart rate,HR)、平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP),記錄手術時間、氣管導管拔管時間、ICU停留天數及住院天數,以及并發癥和全因死亡情況。
1.4 統計學處理 術前術后血流動力學相關資料的比較采用配對t檢驗,率的比較用Fisher精確檢驗。檢驗水準(α)為0.05。
2.1 一般情況 11例患者的性別、年齡、病情情況見表1。11例患者麻醉成功后,置入雙極臨時起搏器,其中10例成功起搏,1例因起搏效果不佳,術中安裝了心外膜起搏器。11例患者中,有1例因球囊擴張后發生急性主動脈夾層,臨時改為在體外循環下行Wheats手術;1例在瓣膜釋放成功后,因心臟出血在體外循環下行止血手術;其余9例順利完成手術。
2.2 患者轉歸 手術結束在手術室內拔管6例,帶管回監護室 5例。術后1例患者發生肝腎功能不全,經治療后好轉;2例患者發生低氧,其中1例并發感染死亡。所有的術中和術后并發癥均發生于主動脈瓣狹窄患者。兩組總體并發癥的發生率差異有統計學意義(P<0.05,表2)。

表1 患者基本資料
LVEF:左室射血分數(left ventricular ejection fraction)

表2 患者并發癥發生情況及轉歸
*P<0.05與反流患者相比
2.3 血流動力學變化 麻醉誘導后,患者的CO、CI、MAP、HR均較麻醉誘導前降低(P<0.05),瓣膜釋放后依然明顯低于麻醉誘導前水平(P<0.05);手術結束時,CO和HR均升至麻醉誘導前水平,CI和MAP仍低于術前(P<0.05, 表3)。所有患者術中均注射了去甲腎上腺素或苯腎上腺素,6例患者因HR慢血壓低注射腎上腺素,4例患者因HR過慢使用臨時起搏器起搏。無患者發生永久性傳導阻滯。

表3 圍手術期血流動力學變化
CO: 心排量(cardiac output ); SV: 心搏出量(stroke volume); HR: 心率(heart rate); MAP: 平均動脈壓(mean arterial pressure).1 mmHg=0.133 kPa.*P<0.05,**P<0.01與誘導前相比
TA-TAVI目前在國內剛剛起步,仍處Ⅲ期臨床試驗階段(臨床研究編號:S20131216)。因為手術的特殊性,一般均選擇高齡、合并多種并發癥且不適宜行開胸換瓣的高危患者,對麻醉也具有較大的挑戰。
本組患者平均年齡78歲,且均伴有不同程度的其他臟器疾病,但在適當減少麻醉藥用量及仔細的血流動力學管理下,患者均可以安全度過麻醉誘導期。起搏器的放置以往一般由心內科完成,但為滿足此手術的要求,本研究中由我們自己嘗試經左側頸內靜脈放置,均成功置入右心室,因臨時起搏器需要保留至術后5 d,為保持無菌,使用6F的CCO鞘和CCO保護套。起搏導線尖端至右心房后,導管尖端氣囊充氣,以使導管能順利通過三尖瓣,當導線尖端到達右心室后,氣囊放氣,并適當旋轉導線,使其與右心室壁接觸。導管放置到位后,在DSA下可以看到導管尖端隨心室收縮而跳動,此時連接起搏器能成功起搏。本組所有患者起搏器均能放置到位,但有1例起搏效果欠佳。
國外的Edward和Medtronic介入瓣膜只能用于主動脈瓣狹窄患者[3],而本研究使用的J·ValveTM瓣膜由于其特殊的設計,既可用于主動脈瓣狹窄也可用于主動脈瓣關閉不全。關閉不全患者由于不需要快速心室起搏及球囊擴張,手術的復雜性較低,而狹窄患者常有明顯的瓣膜及瓣周鈣化,導致人工瓣膜的位置難以固定,使術后更易發生瓣周漏。本組患者術中和術后所有的并發癥均發生于主動脈瓣狹窄患者,一方面與主動脈瓣狹窄手術相對復雜、術者經驗相對不足有關,另一方面與狹窄患者術前病情較關閉不全者更嚴重有關。由于本組資料樣本量較小,兩種疾病的預后差異還需要較大樣本量的研究進一步證實。術后1例患者發生肝腎衰竭,可能與未嚴格水化及藥物使用過多有關。2例低氧患者中1例與肥胖相關,另1例與術中失血、體外循環、術后并發感染相關。余9例患者順利康復,且癥狀較術前明顯改善。國外研究[4]表明,TA-TAVI能明顯改善患者癥狀,且患者術后1年的病死率與常規開胸手術差異無統計學意義。
雖然對本組患者進行了仔細的血流動力學管理,但誘導后患者的血壓、HR、CO、CI均明顯降低。這與瑞芬太尼、異丙酚的使用有關。血流動力學指標降低一直持續到瓣膜釋放后,至手術結束時,MAP和CI依然低于誘導前水平,但這些指標的波動均在可接受的范圍,且未導致明顯的不良后果。
對于合并心腦血管疾病的患者,在手術中維持相對較高的灌注壓及平穩的血流,可以使患者獲益更多。對于所有的患者,尤其是腎功能不佳的患者,術中使用晶體液而避免使用膠體液,避免或者減少經腎臟代謝藥物的使用,術后利尿及堿化尿液,并減少造影劑的使用,從而避免腎功能損壞;術后維持足夠的尿量并改善心功能,以避免腎功能進一步惡化。
綜上所述,本研究經心尖入路,相對經股動脈及經腋動脈入路而言,創傷相對較大,但也有其優勢:可以用于股動脈、腹主動脈有嚴重病變的患者[5];可以用于主動脈瓣關閉不全的患者;瓣膜置入的路徑也更符合生理結構。因此,TA-TAVI是一種相對安全、有效的手術方式,能使患者安全度過手術期,但是對于瓣膜狹窄患者較關閉不全患者有更復雜的手術過程及相對危險的預后。本研究結論尚需要更多的研究與實踐證實。
[ 1 ] American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines; Society of Cardiovascular Anesthesiologists; Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, et al.ACC/AHA 2006 of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (writing committee to revise the 1998 Guidelines for the Management of Patients With Valvular Heart Disease): developed in collaboration with the Society of Cardiovascular Anesthesiologists: endorsed by the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions and the Society of Thoracic Surgeons[J].Circulation, 2006,114(5):e84-231.
[ 2 ] MOAT N E, LUDMAN P, DE BELDER M A, et al.Long-term outcomes after transcatheter aortic valve implantation in high-risk patients with severe aortic stenosis: the U.K.TAVI (United Kingdom Transcatheter Aortic Valve Implantation) Registry[J].J Am Coll Cardiol, 2011,58(20):2130-2138.
[ 3 ] FRANCO A, GERLI C, RUGGERI L.et al.Anaesthetic management of transcatheter aortic valve implantation[J].Ann Card Anaesth, 2012,15(1):54-63.
[ 4 ] HUFFMYER J, TASHJIAN J, RAPHAEL J, et al.Management of the patient for transcatheter aortic valve implantation in the perioperative period[J].Semin Cardiothorac Vasc Anesth, 2012, 16(1):25-40.
[ 5 ] LEON M B, SMITH C R, MACK M, et al.Transcatheter aortic-valve implantation for aortic stenosis in patients who cannot undergo surgery[J].N Engl J Med 2010,363(17):1597-1607.
[本文編輯] 姬靜芳
Anesthetic management of trans-apical aortic valve implantation
HU Yan, LUO Hong, GUO Ke-fang*
Department of Anesthesiology, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China
Objective: To analyze the anesthetic managements during trans-apical aortic valve implantation and the prognosis of patients.Methods: Totally 11 cases undergoing TA-TAVI was enrolled (the average age was 77.91), including 7 cases of aortic stenosis and 4 cases of aortic regurgitation.Hydration treatment was started preoperatively, and strict anesthetic design and careful hemodynamic managements were adopted.After induction the temporary pacemaker wire was placedviathe internal jugular vein.The hemodynamic parameters, extubation time, length of ICU stay and hospitalization days, complications and all-cause mortality before surgery, during surgery and after surgery was recorded and analyzed.Results: The 9 out of 11 patients experienced successful valve implantation procedure, 1 patient suffered hepatic and renal dysfunction in 1 week after surgery, and 2 patients suffered hypoxemia, and one of the two died at last.All the complications occurred in patients with aortic stenosis.Compared with baseline, the patients’ blood pressure, heart rate (HR), cardiac output (CO), and cardiac index (CI) after induction were significantly reduced until the valve opened (P<0.05).To the end of the surgery, CO and HR reduced below the basic level, and mean arterial pressure (MAP) and CI were still below the basic level.But the hemodynamics fluctuated in an acceptable range, and did not result in any adverse consequences.Conclusions: Even if the anesthesia of TA-TAVI is challenging, strict anesthetic design and careful hemodynamic management can ensure the safety of patients.Also the patients with aortic valve stenosis suffered more complicated surgical procedure and unfavorable prognosis.
transcatheter aortic valve implantation; general anesthesia; perioperative management
2016-03-18 [接受日期] 2016-11-24
胡 艷, 碩士,主治醫師.E-mail:hu-hu_mail@163.com
*通信作者(Corresponding author).Tel: 021-64041990, E-mail: 604494092@qq.com
10.12025/j.issn.1008-6358.2017.20160293
R 654.2
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