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2型糖尿病合并消化性潰瘍的臨床分析

2017-04-14 13:58:46宋亞邛
糖尿病新世界 2016年24期
關(guān)鍵詞:意義糖尿病差異

宋亞邛

[摘要] 目的 通過(guò)對(duì)比分析2型糖尿病合并消化性潰瘍的臨床特點(diǎn),為治療2型糖尿病合并消化性潰瘍提供理論依據(jù)。 方法 采用回顧式分析的方法,通過(guò)比較分析病例資料分析2型糖尿病合并消化性潰瘍的臨床特點(diǎn)。結(jié)果 兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組臨床特征比較分析,腹痛、腹脹和無(wú)癥狀差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在潰瘍部位方面,糖尿病患者胃潰瘍發(fā)病水平高于非糖尿病組,十二指腸潰瘍潰瘍水平低于非糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在潰瘍大小方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在疾病轉(zhuǎn)歸方面兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),并發(fā)癥發(fā)生情況只有貧血的并發(fā)癥比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 2型糖尿病合并消化性潰瘍更容易出現(xiàn)腹脹、腹痛。胃潰瘍的患病水平增加,貧血情況增加,應(yīng)該加強(qiáng)在這些方面的預(yù)防和治療。

[關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;消化性潰瘍;臨床分析

[中圖分類號(hào)] R573 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)12(b)-0065-02

消化性潰瘍(PU,peptic)是全球性查常見(jiàn)疾病,嚴(yán)重危害人群健康水平[1],而糖尿病發(fā)病率出現(xiàn)了逐年上升的趨勢(shì),糖尿病胃腸道并發(fā)癥能夠占糖尿病并發(fā)癥的30%左右,病情發(fā)展嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)消化性潰瘍出血等臨床癥狀[2],而且由于糖尿病合并消化性潰瘍時(shí),使?jié)冋衬ば迯?fù)和愈合造成一定困難,增加愈合時(shí)間[3],因此,該研究通過(guò)和非糖尿病消化性潰瘍?nèi)巳簩?duì)比分析2型糖尿病合并消化性潰瘍的臨床分析,為治療2型糖尿病合并消化性潰瘍提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

病例選擇于2014年1月—2016年6月就診于該院的經(jīng)確診的消化性潰瘍患者269例,其中糖尿病患者,即糖尿病組101例,男性67例,女性34例,平均年齡為(58.30±3.69)歲,空腹血糖范圍為7.6~18.6 mmol/L。非糖尿病患者168例。男性99例,女性69例,平均年齡為(57.93±4.09)歲,兩組患者均符合統(tǒng)一的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①入組患者均經(jīng)胃鏡檢查,確診為消化性潰瘍;②糖尿病組患者均符合世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)(1999),診斷為2型糖尿病;③取得患者的知情同意;④病例資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎功能?chē)?yán)重障礙者;②中途退出研究者;③出現(xiàn)急性炎癥反應(yīng),或使用了可能導(dǎo)致消化性潰瘍的抗生素治療藥物。

1.2 研究方法和觀察指標(biāo)

該研究采用回顧式分析的方法,通過(guò)比較分析病例資料分析2型糖尿病合并消化性潰瘍的臨床特點(diǎn)。主要收集統(tǒng)計(jì)的資料包括:①患者一般資料,包括年齡,性別,病程等基本資料;②患者的臨床表現(xiàn):包括惡心、嘔吐、黑便等臨床表現(xiàn);③胃鏡檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查,包括潰瘍的分期,以及出現(xiàn)出血和穿孔等并發(fā)癥發(fā)生情況;④治療結(jié)果,主要指治療指標(biāo)和轉(zhuǎn)歸指標(biāo)。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

數(shù)據(jù)資料統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布的資料采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),用[n(%)]表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床特征比較

兩組臨床特征比較分析,腹痛、腹脹和無(wú)癥狀差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中在腹痛方面,非糖尿病組高于糖尿病組,腹脹和無(wú)癥狀,糖尿病組高于非糖尿病組,其余臨床特征差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

2.2 胃鏡檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

在潰瘍部位方面,糖尿病患者胃潰瘍發(fā)病水平高于非糖尿病組,十二指腸潰瘍潰瘍水平低于非糖尿病組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在潰瘍大小方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

2.3 疾病轉(zhuǎn)歸和并發(fā)癥發(fā)生情況

在疾病轉(zhuǎn)歸方面,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),并發(fā)癥發(fā)生情況只有貧血的并發(fā)癥比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

3 討論

消化性潰瘍是較為常見(jiàn)的疾病,隨著內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,消化性潰瘍的檢出水平也逐年增加,糖尿病也呈逐年上升的趨勢(shì)[4],因此,總結(jié)糖尿病合并消化性潰瘍的臨床特點(diǎn),有助于提高此種疾病的認(rèn)識(shí),從而提高對(duì)糖尿病合并消化性潰瘍的治療的認(rèn)知。

該研究發(fā)現(xiàn),在一般資料比較中,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但是在性別情況比較中,男性明顯高于女性,男性患消化性潰瘍的發(fā)病率較女性高,應(yīng)注意預(yù)防和檢測(cè)男性對(duì)消化性潰瘍的篩檢,從而控制男性消化性潰瘍的發(fā)病情況。在潰瘍發(fā)病部位看,糖尿病組胃潰瘍發(fā)病水平高于非糖尿病組,其原因分析為,長(zhǎng)期高血糖會(huì)導(dǎo)致葡萄糖毒性,從而損害迷走神經(jīng),促使胃酸分泌減少,而糖尿病患者的微血管病變已經(jīng)得到證實(shí),繼而導(dǎo)致胃粘膜血液流動(dòng)下降,降低了胃粘膜自身的修復(fù),也促使了潰瘍的形成[5]。在臨床特征方面,胃潰瘍的主要臨床癥狀,糖尿病組腹痛、腹脹和無(wú)癥狀差異顯著,這也與高血糖影響了自主神經(jīng),導(dǎo)致胃酸分泌減少,從而進(jìn)步增加了腹痛腹脹的發(fā)生,并且無(wú)癥狀現(xiàn)象顯著低于非高血糖組[6]。在疾病轉(zhuǎn)歸和并發(fā)癥發(fā)生情況分析,疾病轉(zhuǎn)歸情況均良好,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),并發(fā)癥只有貧血發(fā)生情況比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明在糖尿病合并消化性潰瘍方面,應(yīng)注重貧血的發(fā)生。

綜上所述,2型糖尿病合并消化性潰瘍具有鮮明的臨床特點(diǎn),應(yīng)對(duì)2型糖尿病合并消化性潰瘍提高重視,保證其及時(shí)有效的治療。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Iwao T,Sakai K,Ando E.Upper limit of fasting plasma glucose level defined by oral glucose tolerance test in Japanese subjects[J].Diabetes research and clinical practice,2013,99(3):272-276.

[2] 任巧.2型糖尿病合并消化性潰瘍36例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2013(2): 40-41.

[3] Zimmet P,Alberti K,Shaw J.Global and societal implications of the diabetes epidemic[J]. Nature, 2001, 414(6865): 782-787.

[4] Leegaard A,Riis A,Kornum J B, et al.Diabetes, Glycemic Control,and Risk of Tuberculosis A population-based case-control study[J].Diabetes care, 2011, 34(12): 2530-2535.

[5] Yang Z,Xu B,Lu J,et al.Autonomic Test by EZSCAN in the Screening for Prediabetes and Diabetes[J].PloS one,2013,8(2):e56480.

[6] Gatopoulou A,Papanas N,Maltezos E.Diabetic gastrointestinal autonomic neuropathy: Current status and new achievements for everyday clinical practice[J].European journal of internal medicine,2012,23(6):499-505.

(收稿日期:2016-10-23)

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