張 良
(龍江省尚志市亞布力林區人民醫院,黑龍江 哈爾濱 150631)
本研究以剖宮產孕婦中隨機性抽取118例為研究對象,研究剖宮產麻醉中羅哌卡因聯合舒芬太尼的臨床應用效果。以下是具體的試驗報告。
分析研究對象是從2015年1月~2017年8月期間我院婦產科接受并治療的剖宮產孕婦中隨機性抽取的118例,平均分為對照組和研究組,每組59例,全部為女性。對照組年齡20~42歲,平均年齡為33.02±0.20歲。孕周37~39周,平均孕周為(38.11±0.02)周。其中,初產婦29例,經產婦30例。研究組年齡19~41歲,平均年齡為32.33±0.41歲。孕周36~39周,平均孕周為38.22±0.48周。其中,初產婦30例,經產婦29例。應用生物統計學分析本研究對象孕周、體重、年齡、產檢情況、職業、學歷等的一般資料顯示,差異無統計學意義(P>0.05)。
對照組采用羅哌卡因進行麻醉。孕婦進入手術室后,常規檢查患者各項生命體征,如血壓、心率血氧飽和度等,麻醉阻滯前,靜脈滴注湖南科倫制藥有限公司生產的復方氯化鈉注射液(批準文號:國藥準字H43020480)300~500毫升,協助孕婦采取右側臥位后,于L2~3或L3~4椎間隙進行蛛網膜下腔穿刺,采用廣東嘉博制藥有限公司生產的注射用鹽酸羅哌卡因(批準文號:國藥準字H20113381)進行麻醉,用10%葡萄糖溶液,調節質量分數為0.5%,麻醉劑量為12mg(2.4ml)。
研究組采用羅哌卡因聯合舒芬太尼進行麻醉。麻醉阻滯前的操作同對照組,采用廣東嘉博制藥有限公司生產的注射用鹽酸羅哌卡因(批準文號:國藥準字H20113381)進行麻醉,用10%葡萄糖溶液,調節質量分數為0.5%,麻醉劑量為12mg(2.4ml),同時采用宜昌人福藥業有限責任公司生產的枸櫞酸舒芬太尼(批準文號:國藥準字H20050580)進行蛛網膜下腔給藥,劑量為5ug。
采用生物統計學SPSS19.0軟件對本次試驗記錄到的統計數據進行處理,以P<0.05為差異有統計學方法。
采用羅哌卡因聯合舒芬太尼麻醉的剖宮產孕婦,鎮痛起效時間為5.12±1.33min,鎮痛維持時間為5.97±1.42h,鎮痛效果均優于單用羅哌卡因麻醉組的患者。另外分析麻醉后的不良反應來看,采用羅哌卡因聯合舒芬太尼麻醉組的剖宮產孕婦,不良反應的發生概率為5.08%,明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
剖宮產是婦產科常見的手術之一,是指通過外科手術的方式切開母體的腹部及子宮,將胎兒娩出的手術。一般適用于孕婦因自身或者胎兒因素無法進行自然分娩的情況之下,如胎兒窘迫、產程遲滯、骨盆狹窄或胎頭與骨盆腔不對稱、胎位不正、多胞胎、前胎剖宮生產、胎盤因素、子宮曾經經歷過手術、母體不適合陰道生產、胎兒過大等。
剖宮產手術屬于開腹手術,麻醉的目的在于消除疼痛、保障病人安全、創造良好的手術條件、控制疼痛。對于剖宮產手術來說,麻醉必不可少,占據非常重要的位置,而選擇良好的麻醉方式,直接關系到患者手術的成功。目前剖宮產麻醉多采用的藥物為羅哌卡。羅哌卡純左旋體為長效酰胺類局麻藥,但是容易產生心血管效應、心動過緩、低血壓等不良反應。舒芬太尼為芬太尼的類似物,屬于妊娠C類藥物。本研究顯示,采用羅哌卡因聯合舒芬太尼麻醉的剖宮產孕婦,鎮痛起效時間為(5.12±1.33)min,鎮痛維持時間為(5.97±1.42)h,鎮痛效果均優于單用羅哌卡因麻醉組的患者。采用羅哌卡因聯合舒芬太尼麻醉組的剖宮產孕婦,不良反應的發生概率為5.08%,大大降低了不良反應的發生概率,療效顯著,安全性提高,值得推廣應用。
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