王偉超 張 潔 王 虹 劉素波 王 欣 吳 韜 梁 屹 任巧華
(石家莊市第一醫院內分泌科,河北 石家莊 050000)
淚液腫瘤壞死因子-α水平在糖尿病視網膜病變診斷中的意義
王偉超 張 潔1王 虹2劉素波 王 欣 吳 韜 梁 屹 任巧華
(石家莊市第一醫院內分泌科,河北 石家莊 050000)
目的 了解糖尿病視網膜病變(DR)患者淚液腫瘤壞死因子(TNF)-α水平及其與DR的關系,探討以淚液TNF-α水平診斷DR的可行性。方法 分層隨機抽樣選擇石家莊市9個社區,居住5年以上,年齡≥45歲的社區居民,進行橫斷面流行病學問卷調查,以口服糖耐量試驗根據1999年WHO糖尿病(DM)診斷標準確立新診斷DM者。對新診斷及既往診斷DM者,檢測淚液TNF-α水平,依據眼底檢查確立DR。采用受試者工作特征曲線(ROC)進行判斷,得到以淚液TNF-α水平診斷DR的最佳切點,計算陽性似然比(+LR),陰性似然比(-LR),陽性預測值(+PV),陰性預測值(-PV)。結果 淚液TNF-α水平在正常糖耐量(NGT)組為(0.76±0.24)pg/ml,糖尿病無視網膜病變(NDR)組為(5.86±2.21)pg/ml,DR組為(10.69±3.67)pg/ml,組間差異有統計學意義(P<0.01)。血液TNF-α在NGT組為(6.80±3.73)pg/ml,NDR組為(21.44±9.16)pg/ml,DR組為(31.16±10.43)pg/ml,組間差異有統計學意義(P<0.01)。淚液TNF-α水平與血液TNF-α水平存在正相關(R=0.795,P<0.01)。通過繪制ROC曲線,得到淚液TNF-α水平診斷DR相關的臨界點為9.07 pg/ml,約登指數為0.600,敏感性和特異性分別為66.5%和6.5%,曲線下面積為0.867(95%CI為0.832~0.901)。+LR 10.23,-LR 0.36,+PV為60.38%,-PV 54.53%。結論 石家莊市社區中老年DR患者淚液IL-6水平明顯增高。淚液TNF-α水平作為DR診斷手段,有可行性。
糖尿病;糖尿病視網膜病變;淚液;腫瘤壞死因子-α
近年來我國糖尿病(DM)患者的數量快速增加〔1〕。糖尿病性視網膜病變(DR)是DM最常見的微血管并發癥之一,是成年人致盲的主要原因〔2〕,嚴重影響DM患者生存質量。DM發病機制中,炎癥學說受關注及認同。視網膜血管屏障的破壞、血管通透性增加等病理改變〔3,4〕,有多種炎癥因子參與,其中C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素(IL)備受關注〔5〕。目前關于淚液TNF-α水平在DR患者的差異及以TNF-α水平評估DR并診斷DR可能性等方面仍較少報道。對于病史較長的DM患者常因白內障等病變造成眼底無法直接窺見,尋找一種可以判斷眼病病變的檢查手段,有一定的臨床意義。本研究探討以淚液TNF-α作為診斷手段判斷DR的可能性。
1.1 一般資料 2011年4~10月,分層隨機抽樣選擇石家莊市9個社區的居民(居住≥5年,年齡≥45歲),進行流行病學調查及血液淚液檢測。選擇其中正常糖耐量(NGT)105例(210眼),糖尿病無視網膜病變(NDR)184例(368眼),DR者212例(424眼)。抽樣方法〔6,7〕:四階段法抽樣。第一階段,以京廣鐵路橋為分界,將城區分為橋東和橋西。分別選取2個在經濟和地理位置上有代表性的行政區劃(參照2009石家莊市政府行政區劃分)。第二階段,對上述行政區劃內主要街道交叉點編號,隨機抽取3個交叉點。第三階段,對上述3個交叉點(直徑3 km)范圍內成熟社區(居民數>1 000)編號,各隨機抽取3個社區。第四階段,對上述社區的樓宇編號,每個社區隨機抽取15棟樓。調查當日符合本研究年齡條件的人員入選。無效問卷標準〔6,7〕:①漏答數達總題數的2/3;②正反問項問題矛盾;③整份問卷所勾選的選項皆為同一個,或有明顯的規律性;④未按問卷所指示題目跳轉的;⑤單選題目出現多選項的;⑥一人重復填問卷的。受試者排除標準〔6,7〕:①嚴重精神和(或)神經疾病患者;②慢性腎臟疾病患者;③使用糖皮質激素治療的患者;④貧血和血液病患者;⑤患有影響血糖的各種疾病(如惡性腫瘤、甲狀腺疾病等);⑥妊娠期婦女;⑦1個月內有心腦等急性大血管并發癥與感染性疾病,近期有手術、外傷史者;⑧資料不全者。
1.2 診斷標準 DM根據1999年世界衛生組織(WHO)標準。DR分期參考2002年DR國際臨床分級標準〔8〕。
1.3 檢測方法及儀器設備 所有受試者均隔夜禁食10~12 h,清晨空腹(8~10點)進食82.5 g葡萄糖粉(含一個水分子)行口服糖耐量試驗(OGTT)。分別抽取靜脈血測定空腹血糖(FPG)、服糖后2 h血糖(2 h PG)。血糖采用Beckman Coulter UniCel DxC 800 Synchron全自動生化儀檢測。淚液標本以毛細玻璃管法采集。眼底病變經間接檢眼鏡檢查。淚液、血清TNF-α濃度測定采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測,嚴格按試劑盒說明(美國TBE公司)進行操作,淚液TNF-α濃度為雙眼所測值之平均值。
1.4 統計學方法 采用SPSS19.0軟件進行SNK-q檢驗,相關分析采用直線相關。
2.1 不同分組淚液TNF-α含量 淚液TNF-α在NGT組(0.76±0.24)pg/ml,NDR組為(5.86±2.21)pg/ml,DR組為(10.69±3.67)pg/ml。各組間淚液TNF-α水平差異有統計學意義,DR>NDR>NGT(P<0.01)。
2.2 不同分組血液TNF-α含量 血液TNF-α在NGT組為(6.80±3.73)pg/ml,NDR組為(21.44±9.16)pg/ml,DR組為(31.16±10.43)pg/ml。各組間血液TNF-α含量差異有統計學意義,DR>NDR>NGT(P<0.01)。
2.3 淚液TNF-α與血液TNF-α的相關性分析 淚液TNF-α水平與血液TNF-α水平呈正相關(P<0.01),其中r=0.795,95%CI為(0.406 61,0.940 02),B=0.291,回歸方程為Y=0.291X+0.3,其中Y為淚液TNF-α水平,X為血液TNF-α水平。
2.4 淚液TNF-α用于診斷診斷DR的相關臨界點 通過繪制ROC曲線,得到淚液TNF-α診斷DR相關的臨界點為9.07 pg/ml,其Youden指數(YI)為0.600,敏感性和特異性分別為66.5%和6.5%,曲線下面積為0.867(95%CI為0.832~0.901)。見表1。

表1 淚液TNF-α切點對DR的診斷價值
2.5 不同淚液TNF-α診斷切點間預測值比較 淚液TNF-α為9.05 pg/ml時,+LR 9.37,-LR 0.36,+PV 57.71%,-PV 49.77%;淚液TNF-α為9.07 pg/ml時,+LR 10.23,-LR 0.36,+PV 60.38%,-PV 54.53%;淚液TNF-α為9.09 pg/ml時,+LR 10.15,-LR 0.36,+PV 59.20%,-PV 52.31%;淚液TNF-α為9.18 pg/ml時,+LR 10.09,-LR 0.37,+PV 59.81%,-PV 53.85%;淚液TNF-α為9.27 pg/ml時,+LR 10.93,-LR 0.37,+PV 60.28%,-PV 54.40%。
DR是DM常見并發癥。IL-6、TNF-α等炎癥因子及其協同所致血管內皮炎癥反應在DR發生發展中起到媒介及觸發作用〔9〕,引起視網膜血管屏障破壞、血管通透性增加、視網膜局部缺氧等病理改變,引起DR及一系列微血管病變〔10〕。TNF-α可由多種細胞合成〔11〕,具有多種生物學作用〔12〕,與DM及DR的發生密切相關〔13〕,參與胰島素抵抗的形成〔14,15〕,影響β細胞分泌〔16〕;TNF-α增高可引起〔17〕視網膜微血管內皮細胞病理性增生;損傷血-視網膜屏障;提高視網膜血管通透性;刺激IL-6、IL-8、血管內皮生長因子(VEGF)、血小板衍化生長因子(PDGF)、表皮生長因子(EGF)等釋放及協同增殖作用;誘發眼內新生血管形成。Rifat等〔18〕證實DR患者玻璃體中TNF-α水平明顯升高;Alves等〔19〕發現DM鼠淚腺重量和淚膜容量降低,淚液TNF-α濃度升高。據此可推測TNF-α在DR發生中的重要作用。本研究證實淚液TNF-α與血液TNF-α有較好的線性關系,提示淚液TNF-α水平可反映血液TNF-α水平,有可能作為DR的觀察指標。
淚液TNF-α檢測及其與DR的研究目前鮮見報道,臨床上常以眼底照相和(或)眼底造影的方式確立DR的診斷及分期。但病史較長的DM患者因合并白內障而無法窺入眼底造成DR病變程度無法評估。鑒于此,本研究以建立ROC曲線的方式,判斷淚液TNF-α診斷DR的切點并計算YI指數,評估以淚液TNF-α水平作為DR診斷條件的可能性。本研究中淚液TNF-α為9.07 pg/ml時YI值最大,說明以淚液TNF-α≥9.07 pg/ml為診斷切點篩查DR有較好的真實性。
診斷切點的確立還必須擁有較好的預測意義,即必須擁有較好的+LR、-LR、+PV、-PV。+LR越高說明診斷的陽性率越高,一般+LR≥10則預示試驗有高的診斷價值,-LR越小說明診斷的價值越高。比較后,我們發現當診斷切點選擇為9.05 pg/ml~9.27 pg/ml時,+LR較大,-LR較小。當切點為9.07 pg/ml、9.09 pg/ml、9.18 pg/ml、9.27 pg/ml時,+LR均大于10.0,但僅以淚液TNF-α為9.07 pg/ml時,其+LR值最高,-LR最小。并且同時滿足較好的+PV和-PV,提示以淚液TNF-α為9.07 pg/ml作為診斷切點合適。
綜上,淚液TNF-α有可能用于診斷DR。淚液采集是相對無創過程,有臨床的可實施性。但淚液TNF-α在DM人群中診斷DR價值的研究目前相對仍較少,尤其是缺乏前瞻性的研究來證實淚液TNF-α與DR關聯,缺乏淚液TNF-α診斷DR的有效性和可行性的深入研究,缺乏進一步揭示以淚液TNF-α診斷DR的切點與DR慢性病程之間關系的循證醫學證據。
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〔2015-11-21修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢園)
石家莊市科學技術研究與發展指導計劃項目(No.121461173)
王偉超(1977-),男,碩士,副主任醫師,主要從事內分泌與代謝病研究。
R587.1
A
1005-9202(2017)05-1127-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.05.039
1 石家莊市第三醫院眼科 2 石家莊市第一醫院干部老年病科