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以慢性腹瀉為特點的普通變異型免疫缺陷病1例報道

2017-03-23 12:12:46秧英敬梁仲惠
重慶醫學 2017年10期
關鍵詞:癥狀

秧英敬,梁仲惠

(解放軍三○三醫院消化內科,廣西南寧 530000)

·短篇及病例報道·

以慢性腹瀉為特點的普通變異型免疫缺陷病1例報道

秧英敬,梁仲惠△

(解放軍三○三醫院消化內科,廣西南寧 530000)

普通變異型免疫缺陷病(CVID)為臨床相對少見易誤診的疾病,且以慢性腹瀉為首發癥狀的更為少見,本文通過對本例的相關報道,可為臨床對該病的診斷有進一步的認識和提高警惕。

1 臨床資料

患者,男,27歲,因反復腹瀉12年入院。患者自15歲起無明顯誘因出現腹瀉,10~20次/天,為黃色水樣便,時有黏液附著,無膿血便,伴臍周隱痛,有時出現咳嗽、咳痰、發熱癥狀,多次在外院就診按腸炎給予左氧氟沙星治療后癥狀可以緩解,但病情一直反復發作。入院查體:體型消瘦,雙肺可聞及濕性啰音,腹平軟,臍周輕壓痛,無反跳痛,腸鳴音活躍,約10次/分。否認父母近親及家族中類似病史。檢驗:白細胞15.98×109/L,血紅蛋白79 g/L,總蛋白43.6 g/L,球蛋白6.5 g/L,鐵8 μmol/L,鉀3.1 mmol/L,鈣1.43 mmol/L,大便常規及潛血、結核抗體、甲狀腺功能、腫瘤標志物、自身免疫抗體、抗中性粒細胞抗體、艾滋病毒均未見異常。膠囊內鏡:小腸絨毛萎縮。肺部CT:支氣管擴張并感染。入院后給予抗炎、糾正貧血及電解質紊亂、調節腸道菌群失調、止瀉等治療,患者腹瀉次數減少,6~7次/天。進一步查免疫球蛋白:IgA 0.233 g/L,IgM 0.335 g/L,IgG 0.074 g/L,IgG3 0.01 g/L。診斷普通變異型免疫缺陷病。給予輸注人免疫球蛋白,按每日300 mg/kg,連續輸注3 d后繼續維持治療200 mg·kg-1·3 d-1,連續治療2周后患者大便正常,復查免疫球蛋白:IgA<0.663 g/L,IgM 0.423 g/L,IgG 5.57 g/L。好轉出院,囑患者定期復查和輸注人免疫球蛋白。

2 討 論

CVID亦稱獲得性(或成人型、遲發型)低丙種球蛋白血癥,是一種以低免疫球蛋白、抗體產生缺陷、反復感染為特征的原發性免疫缺陷病,是以抗體缺陷為主的免疫缺陷病的一類。約90%患者無明確致病基因,僅有10%~20%病例有家族史,發病機制尚未完全明了,大多數CVID患者存在多基因紊亂,亦有研究示CVID發病機制可能與穿膜蛋白活化物和誘導共刺激分子的突變有關[1-3]。

CVID臨床表現多樣,發病年齡多在4歲以后,以學齡期較多見,成人期也可發病。CVID患者由于抗體缺乏,免疫功能低下,常出現反復感染,以呼吸系統反復感染最常見,包括鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等,反復感染可并發支氣管擴張。在歐洲一項研究報告中顯示,約9%的CVID患者出現胃腸道炎癥疾病,少部分患者可出現慢性小腸炎,常見致病菌有沙門菌、大腸桿菌、志賀菌、彎曲菌等,常見感染病毒有輪狀病毒、諾如病毒等,賈弟鞭毛蟲也是感染常見的病原。約60%胃腸道感染患者可出現腹瀉癥狀,主要表現為間斷或持續性腹瀉,其次患者還可表現為慢性吸收不良綜合征、蛋白質丟失性腸病、脂肪瀉、腹脹等,內鏡檢查可見腸絨毛萎縮[4-5]。部分CVID患者可伴有自身免疫性疾病,如血小板減少性紫癜、中性粒細胞減少癥、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等。亦有部分CVID患者可出現肉芽腫性疾病、肝臟疾病、淋巴組織增生、惡性腫瘤等。羅小芳等[6]對6例診斷為CVID的患者進行回顧性分析,其中,1例首發癥狀為腹瀉,3例首發癥狀為呼吸道感染,2例首發癥狀為自身免疫性疾病。

診斷參考歐洲免疫缺陷協會和全美免疫缺陷組發表的CVID的診斷標準。(1)必須符合以下所有主要條件:①成人IgG<5 g/L;②沒有其他確定原因的免疫缺陷;③年齡大于4歲。(2)符合以下1條以上(包括1條):①反復、嚴重的和不尋常的感染;②使用抗菌藥物效果差;③預防性使用抗菌藥物仍出現嚴重感染;④已接種疫苗或有免疫的病原體仍出現感染;⑤炎癥性疾病支氣管擴張和(或)慢性鼻竇炎;⑥炎癥性疾病或自身免疫性疾病。(3)符合以下3條以上(包括3條):①IgA<0.8 g/L和(或)IgM<0.4 g/L;②B細胞存在但記憶B細胞子集減少和/或CD21子集增多;③IgG3<0.2 g/L;④疫苗不良反應相對于同齡人難以控制;⑤疫苗效果相對于同齡人短暫;⑥血球凝集素缺乏(非AB血型);⑦血清學支持自身免疫性疾病;⑧基因序列突變如TACI、BAFFR等。(4)非必須診斷:①淋巴細胞間質性肺炎;②肉芽腫性疾病;③肝臟結節性增生;④胃腸道結節性淋巴樣組織增生;⑤胃腸道組織活檢未見漿細胞[7]。

CVID目前尚無根治方法,主要為免疫球蛋白替代治療。大多數國家和國際指南建議起始量為0.4~0.5 g/kg,每月1次靜脈注射;或0.4~0.6 g/kg,每月1次皮下注射[8]。同時注意并發癥的對癥治療。CVID是臨床相對少見且易誤診的疾病,且以腹瀉為首發癥狀的亦較罕見,臨床上患者出現反復腹瀉、肺部感染或自身免疫性疾病時應警惕該病的可能,注意鑒別診斷。

[1]Park JH,Resnick ES,Cunningham-Rundles C.Perspectives on common variable immune deficiency[J].Ann N Y Acad Sci,2011,1246(1):41-49.

[2]Castigli E,Wilson SA,Garibyan L,et al.TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency[J].Nat Genet,2005,37(8):829-834.

[3]Iravani-Saadi M,Karimi MH,Yaghobi R,et al.Polymorphism of costimulatory molecules (CTLA4,ICOS,PD.1 and CD28) and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in Iranian patients[J].Immunol Invest,2014,43(4):391-404.

[4]Gathmann B,Mahlaoui N,Cérard L,et al.Clinical picture and treatment of 2 212 patients with common variable immunodeficiency[J].J Allergy Clin Immunol,2014,134(1):116-126.

[5]Resnick ES,Moshier EL,Godbold JH,et al.Morbidity and mortality in common variable immune deficiency over 4 decades[J].Blood,2012,119(7):1650-1657.

[6]羅小芳,李夢濤,鄭文潔,等.普通變異型免疫缺陷病合并自身免疫性疾病臨床特征[J].中華臨床免疫和變態反應雜志,2013,7(3):254-259.

[7]Ameratunga R,Woon ST,Gillis D,et al.New diagnostic criteria for common variable immune deficiency(CVID),which May assist with decisions to treat with intravenous or subcutaneous immunoglobulin[J].Clin Exp Immunol,2013,174(2):203-211.

[8]Berger M,Jolles S,Orange JS,et al.Bioavailability of IgG administered by the subcutaneous route[J].J Clin Immunol,2013,33(5):984-990.

秧英敬(1990-),在讀碩士,主要從事消化系統疾病的診治。△

,E-mail:303xhlzh@163.com。

10.3969/j.issn.1671-8348.2017.10.051

R392.7

C

1671-8348(2017)10-1439-02

2016-12-15

2017-02-22)

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