王悅欣
(吉林市人民醫院,吉林 吉林 132001)
骨巨細胞瘤是一種臨床上比較常見的原發性骨腫瘤,在全部原發性骨腫瘤中占比可達15%,大部分均具備潛在惡性,極易發生肺部轉移,且給予治療后再次發作的可能性極高,臨床上不具備特異性臨床表征,因此,通常需要借助于影像學相關手段或病理活檢才能實現診斷[1]。本次研究將我院于2015年4月~2017年6月接收診治的骨巨細胞瘤患者19例作為研究樣本,探究骨巨細胞瘤的超聲表現及臨床分級。現將結果報道如下。
選取2015年4月~2017年6月,我院接收診治的骨巨細胞瘤患者19例作為研究樣本,全部患者均為給予病理檢測且證實為骨巨細胞瘤的患者。選取患者中男女比例為48:31,年齡在21~48歲,平均為(34.28±2.17)歲。全部患者在參與研究之前均未經歷過任何超聲診斷過程。
對全部患者開展超聲診斷檢測過程,超聲檢查過程中需要借助于彩色多普勒超聲診斷儀來實現。收集患者的臨床診治相關資料并對資料展開回顧性整合、分析。
收集患者的臨床診治相關資料并對資料展開回顧性整合、分析,觀察選取的19例骨巨細胞瘤患者經超聲檢查后的影像學表征及對應的臨床分級情況。臨床分級評斷標準:如果患者在臨床上并不具備顯著的臨床表征,病灶僅存于骨殼內部,病灶并未轉移到骨皮質等區域,則臨床分級為一級,即靜止型;如果患者在臨床上具有比較明顯的臨床表征,病灶邊界清晰度極低,病灶并未轉移到關節軟骨位置處,則臨床分級為二級,即活躍型;……