32例噬血細胞綜合征臨床分析

周 萌

（蘇州大學附屬第一醫院血液內科，江蘇 蘇州 215000）

噬血細胞綜合征可看作為細胞因子病，根據病因可將其分為原發性和繼發性兩大類疾病，前者多為家庭遺傳疾病，后者常由腫瘤及病毒感染所致[1]。可發生于各個年齡段，且男性多于女性，臨床表現為高燒、全血細胞減少及肝臟、脾腫大等，嚴重危害患者的身體健康[2-3]。目前發病機制尚未完全闡明，認為與遺傳因素、免疫調節障礙、單核因子及淋巴細胞持續性產生有密切的關聯[4]。為進一步提高臨床對疾病的認知，為臨床治療疾病提供依據，本研究回顧性分析我院收治的32例噬血細胞綜合征患者臨床資料。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2016年1月至2016年12月在我院初步診斷為噬血細胞綜合征患者32例臨床資料，其中男18例，女14例；年齡1～78歲，平均年齡（35.26±9.15）歲；疾病類型：繼發性26例，原發性6例。診斷標準：①可溶性IL-2受體水平＞2.4×106L，血清鐵蛋白≥500 μg/L；②兩系以上血細胞呈進行性減少，脾臟、肝、骨髓檢查有噬血細胞；③發熱時間＞7 d，脾腫大。納入標準：所有患者均符合上述標準，且臨床資料完整。

1.2 方法

分析本組患者性別、年齡、臨床表現、治療及歸轉情況，對各項數據進行統計記錄。

1.3 統計學方法

應用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析處理，計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 臨床資料分析

本組32例噬血細胞綜合征患者中繼發性26例，原發性6例；繼發性患者平均年齡為（33.26±10.54）歲，原發性患者平均年齡為（4.68±3.54）歲，原發性與繼發性患者年齡相比，差異有統計學意義（t=6.486，P＜0.05）。……