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血必凈注射液治療對晚期肺癌合并肺部感染患者血清炎性因子水平的影響

2017-02-28 18:05:48郭玉梅李政霖祁恒
中國醫藥導報 2016年32期
關鍵詞:炎性因子

郭玉梅++++++李政霖++++++祁恒旭++++++張蕓++++++舒姣潔

[摘要] 目的 探究血必凈注射液治療對晚期肺癌合并肺部感染患者血清炎性因子水平的影響。 方法 選取2014年1月~2016年6月遼寧省大連市中心醫院收治的78例晚期肺癌合并肺部感染患者作為研究對象,將其隨機分為對照組(常規治療)39例和觀察組(常規治療加血必凈注射液)39例。比較兩組患者治療后肺部感染癥狀體征改善時間、治療總有效率、治療前后的血清抗炎與促炎因子水平等。 結果 觀察組肺部感染癥狀體征(發熱、咳嗽及肺部啰音)改善時間均短于對照組(均P < 0.05)。觀察組總有效率明顯高于對照組,其中輕中度、重度肺部感染患者的總有效率也均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(均P < 0.05)。治療后3、10、14 d,觀察組血清白細胞介素(IL)-2水平均顯著高于對照組(均P < 0.05),其他血清抗炎因子(IL-4、IL-10及IL-13)與促炎因子[IL-1β、IL-6、IL-8及腫瘤壞死因子α(TNF-α)]水平均顯著低于對照組(均P < 0.05)。 結論 血必凈注射液治療晚期肺癌合并肺部感染患者效果較好,能明顯改善血清炎性因子水平。

[關鍵詞] 血必凈注射液;晚期肺癌;肺部感染;炎性因子

[中圖分類號] R734.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2016)11(b)-0125-04

[Abstract] Objective To investigate the influence of Xuebijing Injection for the serum inflammatory factors of patients with advanced pulmonary cancer combined with pulmonary infection. Methods Seventy-eight patients with advanced pulmonary cancer combined with pulmonary infection admitted to Dalian Central Hospital from January 2014 to June 2016 were selected as the research objects, and they were randomly divided into 39 cases of control group (conventional treatment) and 39 cases of observation group (conventional treatment combined with Xuebijing Injection), then the improved time of symptoms and signs of pulmonary infection, total effective rates after treatment, and the levels of serum anti-inflammatory and pro-inflammatory factors before and after treatment in the two groups were compared. Results The improved time of symptoms and signs of pulmonary infection (fever, cough and pulmonary rales) of observation group was all shorter than those of control group (P < 0.05). The total effective rate of observation group was higher than that of control group, among which, the total effective rates of patients with mild-moderate and severe pulmonary infection were also higher than those of control group, the differences were all statistically significant (P < 0.05). After treatment for 3, 10, 14 d, the levels of serum interleukin (IL)-2 in the observation group were all higher than those of control group (P < 0.05), the levels of other serum anti-inflammatory factors (IL-4, IL-10 and IL-13) and pro-inflammatory factors [IL-1β, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-α (TNF-α)] were all lower than those of control group (P < 0.05). Conclusion Xuebijing Injection in the treatment of patients with advanced pulmonary cancer combined with pulmonary infection has a better effect, which can significantly improve the serum inflammatory factors.

[Key words] Xuebijing Injection; Advanced pulmonary cancer; Pulmonary infection; Inflammatory factors

肺癌是臨床發病率極高的一類惡性腫瘤,臨床研究顯示,本類疾病就診時多為晚期,且受多方面因素影響,患者極易發生感染,其中以肺部感染的發生率相對較高[1-2],對患者造成危害極大,故其治療的需求極高[3]。臨床中關于晚期肺癌合并肺部感染的治療較多,且中西醫治療的研究均不少見,而中成藥是近年來應用受肯定程度極高的藥物,其中血必凈即是研究效果較好的一類藥物,但是其細致的效果研究仍十分缺乏,因此,與本研究就血必凈注射液治療對晚期肺癌合并肺部感染患者血清炎性因子水平的影響進行觀察,以了解其在此類患者中的應用效果,結果總結如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月~2016年6月遼寧省大連市中心醫院收治的78例晚期肺癌合并肺部感染患者作為研究對象,將其隨機分為對照組(39例)和觀察組(39例)。所有患者均符合《衛生部肺癌規范化診治指南(2011)》中關于晚期肺癌及《衛生部關于印發醫院感染診斷標準》中肺部感染的相關診斷標準。對照組39例患者中,男21例,女18例;年齡45~75歲,平均(62.2±6.2)歲;肺癌分期:Ⅲ期29例,Ⅳ期10例;肺部感染程度:輕中度22例,重度17例。觀察組39例患者中,男22例,女17例;年齡45~76歲,平均(62.4±6.0)歲;肺癌分期:Ⅲ期28例,Ⅳ期11例;肺部感染程度:輕中度22例,重度17例。兩組患者性別、年齡、肺癌分期與肺部感染程度比較,差異均無統計學意義(均P > 0.05),具有可比性。另外,兩組患者均對本研究知情同意,且本研究經醫院倫理委員會批準通過。

1.2 方法

對照組進行常規治療,主要進行常規化療、放療、免疫治療及抗感染治療。觀察組患者則行常規治療加血必凈注射液治療,以血必凈注射液(天津紅日藥業股份有限公司生產;生產批號:1304031)50 mL加入100 mL生理鹽水中靜滴,每天2次。兩組均連續治療14 d。

1.3 觀察指標及檢測方法

分別于治療前和治療后3、10、14 d時采集兩組患者外周空腹靜脈血,采集量為5.0 mL,離心處理后,取血清部分,采用酶聯免疫吸附測定法檢測抗炎與促炎因子,抗炎因子包括白細胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10及IL-13,促炎因子則包括IL-1β、IL-6、IL-8及腫瘤壞死因子α(TNF-α)。另外評估肺部感染相關癥狀體征(包括發熱、咳嗽及肺部啰音)改善時間,并評價兩組臨床療效。

1.4 療效判定標準

療效評價標準如下:患者治療后肺部感染相關的咳嗽、發熱、咳痰及氣促等情況均消失,胸部X線片顯示肺部炎性病灶全部消失為顯效;患者治療后肺部感染相關的咳嗽、發熱、咳痰及氣促等情況均明顯改善,胸部X線片顯示肺部炎性病灶消失一半以上為有效;患者治療后肺部感染相關的咳嗽、發熱、咳痰及氣促等情況和胸部X線片顯示肺部炎性病灶等均無明顯改善為無效[4]。總有效=顯效+有效。

1.5 統計學方法

本研究采用SPSS 16.0軟件進行數據統計,計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療后肺部感染癥狀體征改善時間比較

觀察組患者發熱、咳嗽及肺部啰音<7 d改善者比例均高于對照組,差異均有統計學意義(均P < 0.05)。見表1。

2.2 兩組治療總有效率比較

觀察組總有效率明顯高于對照組,其中輕中度、重度肺部感染患者的總有效率也均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(均P < 0.05)。見表2。

2.3 兩組治療前后血清抗炎因子水平比較

治療前兩組患者血清IL-2、IL-4、IL-10及IL-13水平比較,差異均無統計學意義(均P > 0.05)。治療后3、10、14 d時,觀察組血清IL-2水平明顯高于對照組及本組治療前,血清IL-4、IL-10及IL-13水平均明顯低于對照組及本組治療前,差異均有統計學意義(均P < 0.05)。見表3。

2.4 兩組治療前后血清促炎因子水平比較

治療前兩組患者血清IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α水平比較,差異均無統計學意義(均P > 0.05)。治療后3、10、14 d時觀察組血清IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-α水平均顯著低于對照組及本組治療前,差異均有統計學意義(均P < 0.05)。見表4。

3 討論

晚期肺癌患者的機體狀態處于相對較差的狀態,其中免疫狀態即是表現極為異常的一個重要方面,因此患者更易并發各類并發癥,其中肺部感染即是最為常見的并發癥之一[5-6]。晚期肺癌合并肺部感染患者的生存質量及治療效果均相對較差,因此對于晚期肺癌患者進行腫瘤治療的同時,肺部感染的防控與治療也是研究的熱點與重點之一。而較多研究顯示[7-8],肺部感染患者的癥狀體征,包括發熱、咳嗽及肺部啰音等均表現十分突出,同時機體的炎性指標,包括促炎因子和抗炎因子均呈現出更大的異常波動[9-11],因此對此類患者進行肺部感染控制治療時,癥狀體征與機體炎性應激狀態均是評估及改善的重要方面。臨床中的炎性應激相關反應指標較多,其中抗炎因子中的IL-2、IL-4、IL-10、IL-13與促炎因子中的IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α均是常見的指標[12-15],且對于肺部感染及肺癌均有積極反應價值,因此對上述血清指標的變化監測價值較高。臨床中關于血必凈治療各類疾病并發肺部感染的相關研究十分多見,且多數研究對于血必凈治療肺部感染的效果予以肯定[16-17],而眾多的相關肯定性研究中,關于血必凈注射液對患者炎性反應相關指標的控制程度仍相對不足,因此對于血必凈治療晚期肺癌合并肺部感染患者的探究空間仍較大。

本研究就血必凈注射液治療對晚期肺癌合并肺部感染患者血清炎性因子水平的影響程度進行觀察,同時與未應用血必凈治療的患者進行比較,結果顯示,加用血必凈對患者的發熱、咳嗽及肺部啰音等癥狀體征的改善時效性更高,同時患者的治療總有效率明顯更高,且對于不同感染程度患者的治療效果均更好,同時,血清促炎與抗炎因子的調節效果也更為突出,從而肯定了血必凈在此類患者中的綜合應用效果,而這也與較多研究顯示的血必凈治療肺部感染效果較好的結果基本一致[18-20],分析原因,可能與血必凈的潰散毒邪作用有關,同時其對于機體內源性的炎癥指標釋放也有較好的調控作用,因此對于肺癌合并肺部感染患者的應用效果較好。

綜上所述,本研究認為血必凈注射液治療對晚期肺癌合并肺部感染患者的應用效果較好,且對血清炎性因子水平的改善作用也較好。

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