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黃連素不同劑量治療脂代謝異常的臨床觀察

2017-02-28 21:55:50丁美娟
醫學信息 2017年1期
關鍵詞:肝功能

丁美娟

摘要:目的 觀察黃連素不同劑量治療脂代謝異常的臨床療效。方法 將53例患者分為低劑量組和高劑量組,低劑量組予以黃連素片0.3 g/次,3次/d;高劑量組予以黃連素片0.5 g/次,3次/d,觀察8 w,觀察治療前后兩組的臨床療效,檢測總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及肝功能。結果 治療后兩組TC、TG、LDL-C均有明顯下降(P<0.05或P<0.01),但兩組間比較無統計學差異(P>0.05),兩組治療前后HDL-C無明顯差異(P>0.05);兩組ALT、AST均有所下降(P<0.05或P<0.01),高劑量組較低劑量組下降更明顯(P<0.05)。結論 黃連素可降低脂代謝異常的血脂水平,改善肝功能,安全有效。

關鍵詞:黃連素;脂代謝異常;肝功能

脂代謝異常是動脈粥樣硬化的基礎,同時與肥胖、糖尿病、高血壓、高尿酸血癥等慢性代謝性疾病有著密切的聯系,目前,脂代謝紊亂逐漸趨于年輕化,患病人數日益增多,傳統臨床的降脂藥物的長期應用帶來較多的不良反應。黃連素(鹽酸小檗堿,BBR)長期應用于腸道感染,由于其副作用小,目前對黃連素的研究日益增多,發現其具有降脂、降糖、抗動脈粥硬化、降血小板等作用[1],故我們用不同劑量的BBR治療臨床脂代謝紊亂進行療效觀察,報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集2014年2月~2016年2月我院體檢及門診檢查發現的脂代謝紊亂患者,囑其飲食運動治療2個月后復查,血脂水平仍為達標的患者53例,年齡18~70歲,將受試對象按就診順序編號,采用隨機分組的原則,運用隨機數字表隨機分成兩組:低劑量組26例,其中男性17例,女性9例,平均年齡(46±16.44)歲;高劑量組27例,其中男性16例,女性11例,平均年齡(44±18.27)歲。兩組患者在男女比例、年齡、血脂水平、肝功能均無統計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2選擇標準 納入標準:所有病例總膽固醇(TC)>5.2 mmol/L和/或甘油三酯(TG)>1.8 mmol/L,和/或低密度脂蛋白(LDL-C)>3.4 mmol/L,年齡18~70歲,已簽署知情同意書。

排除標準:①妊娠或哺乳期婦女及可能對本藥過敏者;②嚴重的肝腎損害或心腦血管疾病者或合并有其它嚴重原發性疾病者;③過敏體質或對多種藥物過敏者;④不愿意合作者及精神病患者;⑤不符合納入標準,未按規定用藥,無法判斷療效或資料不全等影響結果或安全性判斷者。

1.3方法 兩組患者均保持平日飲食運動作息習慣。低劑量組:黃連素片0.3 g/次,3次/d;高劑量組:黃連素片0.5 g/次,3次/d,觀察8 w。

1.4結果評定 兩組在治療前后分別監測血脂水平:總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及肝腎功能。

1.5統計學處理 使用PEMS3.1統計軟件處理數據。同組治療前后采用配對t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗;P<0.05為有顯著性差異。

2 結果

2.1治療前后兩組血脂比較,見表1。

治療后低劑量組TC、TG、LDL-C均有所下降(P<0.05),高劑量組TC、TG、LDL-C有明顯下降(P<0.05或P<0.01),但兩組間比較無統計學差異(P>0.05),兩組治療前后HDL-C無明顯差異(P>0.05)。

2.2治療前后兩組肝功能比較,見表2。

治療后低劑量組ALT、AST均有所下降(P<0.05或P<0.01),高劑量組ALT、AST有明顯下降(P<0.01),且兩組間比較,高劑量組下降更明顯(P<0.05)。

2.3安全性評估 兩組在治療過程中,均未出現不良反應及肝腎功能損害,安全性良好。

3 討論

通過這次臨床觀察發現,黃連素治療脂代謝異常有明顯的臨床療效,可顯著降低脂代謝異?;颊逿C、TG、LDL-C水平,動物研究發現黃連素能通過上調PPARα水平,促進脂肪酸氧化和膽固醇逆向轉運,降低血TC和TG,同時,通過上調MAPK8(JNK),通過JNK途徑增加LDLR啟動子的轉錄活性,增加LDLRmRNA的表達量,從而降低LDL水平[2]。雖然高劑量組TC、LDL-C的下降更為顯著(P<0.01),但兩組比較無明顯的統計學差異,但不能否定黃連素的降脂效果與劑量有關,這可能因為鹽酸小檗堿口服吸收較差[3],血藥濃度差異較小有關。又有研究表明,黃連素與其他他汀類藥物聯合,效果比單用黃連素或他汀類更好,加用黃連素來治療脂代謝異??蓽p少他汀類藥物用量近50%。

本次臨床觀察還發現,黃連素可改善脂代謝異?;颊叩母喂δ?,降低ALT和AST水平,且高劑量組較低劑量組效果更明顯(P<0.05)。動物試驗發現,鹽酸小襞堿可下調肝細胞PPARγ的表達量是肝臟脂肪變性得到明顯的改善[5],但該動物實驗顯示對肝功能的影響并不受鹽酸小檗堿劑量的影響,這與本次臨床觀察結果有所出入。

黃連素由中藥提取,是臨床上常用的抗菌藥物,其價格低廉,副作用少的特點,通過對其的深入的藥理研究,使其應用范圍更為廣泛,本次臨床觀察證實黃連素可降低脂代謝異常的血脂水平,改善肝功能,安全有效,可廣泛推廣于臨床,至于其具體劑量應用還有待進一步研究。

參考文獻:

[1]韓有為,周蘇寧.黃連素的心血管藥理研究進展[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2010,8(3):340-342.

[2]張茜,肖新華,王彤,等.黃連素降糖調脂機制的研究[J].中國實驗動物學報,2011,19(1):29-33.

[3]李藝,游學甫,蔣建東.小檗堿的藥動學研究進展[J].中國新藥雜志,2008,17(9):733-738.

[4]鄭貝貝,魏敬,蔣建東,等.他汀類藥物聯合黃連素治療高脂血癥的療效評估[J].南京醫科大學學報(自然科學版),2009,29(11):1493-1497.

[5]李曉翠,孫丹莉,張予蜀,等.鹽酸小檗堿對大鼠非酒精性脂肪肝病的干預作用[J].胃腸病學和肝病學雜志,2011,20(2):107-112.

編輯/蔡睿琳

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