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溴鼠靈中毒誤診一例診治體會

2017-02-28 11:49:16林麗梅
海南醫學 2017年19期
關鍵詞:癥狀

徐 曜,林麗梅

(中國人民解放軍第519醫院文昌門診部,海南 文昌 571300)

溴鼠靈中毒誤診一例診治體會

徐 曜,林麗梅

(中國人民解放軍第519醫院文昌門診部,海南 文昌 571300)

溴鼠靈;中毒;誤診

溴鼠靈是二代長效抗凝血殺鼠劑,在國內已廣泛被使用。由于使用和保管不當,溴鼠靈中毒的報道逐漸增多。其中毒的主要表現為出血,常見皮膚黏膜和消化道出血。第519醫院文昌門診部于2016年8月16日收治1例因血尿為表現的溴鼠靈中毒患者,因癥狀單一,早期一度被誤診,后經詳細檢查明確診斷,予積極救治預后良好,現報道如下:

1 病例簡介

患者女,54歲,因“肉眼血尿10 d”入院。平素體健,無肝臟、血液系統疾病,無泌尿系結石、腫瘤病史,無外傷手術史,無家族遺傳疾病,無特殊藥物服用史。10 d前無明顯誘因出現血尿,有血凝塊,伴有腰部酸痛、頭昏和胸悶、乏力不適,活動后頭昏、胸悶乏力明顯,無明顯尿急、尿痛和尿熱,略有尿不暢,無畏寒、發熱、腹痛、腹瀉,4 d前門診以“尿路感染”予以“頭孢克肟、氧氟沙星”口服3 d無緩解,于外院查尿常規白細胞+++,紅細胞++++,蛋白+++,膽紅素-,酮體++,亞硝酸鹽+,查泌尿系超聲無異常,再次到我院就診以“尿路感染”收住院。

入院檢查:體溫36.3℃,脈搏74次/min,呼吸20 次/min,血壓100/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全身皮膚黏膜無出血點、瘀斑,眼瞼、雙手略蒼白,心肺無異常,腹部平軟,全腹柔軟,無壓痛、反跳痛,肝、脾肋下未及,雙側腎區叩痛存在,尤以左側明顯,雙下肢無水腫。尿常規:pH 5.5,比重1.025,尿糖-,白細胞+,亞硝酸鹽+,蛋白+,血+++,膽紅素-,尿膽原正常。血常規:白細胞(WBC)5.8×109/L,中性粒細胞(N)0.63,淋巴細胞(L)0.316,血小板(PLT)252×109/L,紅細胞(RBC)2.09×1012/L,血紅蛋白(HGB)66 g/L,紅細胞比容(HCT)0.209,平均紅細胞體積(MCV)100.0 fL,平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)316 g/L。電解質正常,尿素氮7.3 mmol/L,肌酐94μmol/L。

入院后初步診斷:(1)血尿:急性腎盂腎炎?急性腎炎?泌尿系結核?腫瘤?(2)急性腎功能不全代償期;(3)中度貧血。予靜脈注射頭孢噻肟、左氧氟沙星抗感染,口服葉酸鐵劑糾正貧血治療。復查電解質、腎功、肝功均正常,血沉25 mm/h,結核抗體(-)。胸片及胸部CT提示右肺小結節影。肝膽胰脾、腎臟、膀胱超聲未見異常。腫瘤標志物[癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖類抗原(CA)-125、CA-153、CA-199]均正常。PPD陰性。腎臟CT未見異常。糞便潛血陰性。次日HGB 50 g/L,PT 25.9 s,活化部分凝血活酶時間(APTT)38.7 s。第3日HGB 58 g/L,凝血酶原時間(PT)25.4 s,活化部分凝血活酶時間(APTT)37 s;尿常規:pH 5.7,尿比重1.020,白細胞+++,蛋白++,血+++,膽紅素-,酮體+-;尿培養未見細菌生長。第4日HGB 57 g/L,PT 25.6 s,APTT 38.1 s;尿常規:pH 5.2,尿比重1.018,白細胞++,蛋白++,血++,膽紅素-,酮體-。遂考慮藥物中毒可能,反復追問本人否認服用華法林等抗凝藥物,后追問家屬得知1個月前曾口服溴鼠靈并于外院急診洗胃治療,次日自認恢復離院未監測凝血。遂予以維生素K1注射液10 mg,肌注2次/d。5 d后 PT 18.6 s、APTT 36.3 s,尿常規pH 5.8,尿比重1.025,白細胞+,蛋白+,血+,膽紅素-,酮體-。1周后PT 15.8 s,APTT 34.1 s,尿白細胞-,蛋白-,血-,HGB 76 g/L。之后每周復查出凝血、尿常規均正常,1個月后血色素122 g/L,予以維生素K1調整為10 mg,肌注1次/d,持續2個月后停止,2個月后復查血尿常規、出凝血仍正常。

2 討論

溴鼠靈中毒主要作用機制是拮抗肝臟對維生素K1的利用,抑制維生素K相關凝血因子如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,降低凝血酶原合成,延長凝血時間。代謝產物還能直接損傷毛細血管,增加毛細血管的通透性和脆性,加重出血癥狀[1]。中毒主要典型癥狀包括胃腸道癥狀和出血癥狀。中毒后可能會發生惡心、嘔吐、腹痛等胃腸道癥狀,出血癥狀一般略晚,表現為血尿[2]、鼻出血、齒齦出血、皮下出血等全身廣泛性出血[3-4],嚴重者出現咯血、嘔血、便血及重要臟器出血,最終可死于腦出血等重要臟器出血和休克、昏迷。凝血功能檢查PT、APTT明顯延長,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ減少。溴鼠靈人體內半衰期可達56 d,完全清除需要209 d[5],代謝極慢,體內抗凝血作用時間長。

該患者以無痛性血尿為首發,反復尿常規見紅白細胞,PT和APTT延長,尤以PT升高明顯,經追問1個月前曾有溴鼠靈服用史,予以肌注維生素K1注射液后PT、APTT恢復正常,血尿消失,貧血改善。期間完善超聲、結核抗體、腫瘤標志物等排出了相關疾病導致血尿的可能。門診誤診原因考慮如下:①表現不典型,僅有血尿,缺乏皮膚、黏膜和其他出血表現;②門診接診時經驗性判斷,經抗感染治療無效后未進一步分析出血可能的其他原因;③未能早期完善凝血功能檢查以提供早期診斷;④對殺鼠劑中毒認識不足,洗胃時接診醫師認識不足,未能意識到溴鼠靈的作用緩慢持久,未詳細交代觀察情況,門診就診時醫師未能考慮到該病的可能。

對于門診單純血尿患者,一方面需要考慮結核、腫瘤、結石等可能,另一方面要注意有無肝病、服用華法林可能,除此之外也要警惕溴鼠靈抗凝血鼠藥中毒,因此,若經常規治療檢查療效不顯著時,應該予以完善凝血功能檢查,有條件更可以行藥物濃度檢測以明確診斷。而且,溴鼠靈的作用緩慢持久且隱匿,容易被患者自己和醫生忽略,一定需要長時間觀察和反復詳細的詢問病史。

[1]孫承業.滅鼠劑中毒的診治(中)-抗凝血性滅鼠劑中毒[J].中國臨床醫生,2000,28(3):24-25.

[2]蔣悅,張寶金,陳挺,等.以無痛性肉眼血尿為首發癥狀的殺鼠劑中毒五例救治分析[J].中國全科醫學,2010,13(24):2756-2757.

[3]李蕙,賀鈺羞,李丹,等.以凝血障礙為主要表現的兒童鼠藥中毒15例臨床分析[J].四川醫學,2016,37(8):907-909.

[4]楊梅.13例毒鼠藥中毒診治分析[J].中國臨床實用醫學,2010,4(11):215-216.

[5]Olmos V,López CM.Brodifacoum poisoning with toxicokinetic data[J].Clin Toxicol(Phila),2007,45(5):487-489.

R155.3

D

1003—6350(2017)19—3254—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.19.055

徐曜。E-mail:kilofly@qq.com

2017-03-18)

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