豬偽狂犬病的診斷與防控凈化

李天芝，于新友

（山東綠都生物科技有限公司，山東 濱州 256600）

豬偽狂犬病的診斷與防控凈化

李天芝，于新友

（山東綠都生物科技有限公司，山東 濱州 256600）

偽狂犬病是由偽狂犬病病毒引起的多種家畜和野生動(dòng)物共患的一種烈性傳染病。豬是該病毒的自然宿主，該病具有高度傳染性，可造成種豬繁殖障礙、仔豬早期大量死亡、商品豬生長(zhǎng)遲滯，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。文章從豬偽狂犬病的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、診斷、防控措施及凈化等方面對(duì)豬偽狂犬病進(jìn)行了較全面的闡述，以期為該病防控與凈化工作提供參考。

豬偽狂犬病；防控；凈化

偽狂犬病（Pseudorabies,PR）是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）引起的多種家畜和野生動(dòng)物以發(fā)熱、奇癢（豬除外）及腦脊髓炎為主要特征的傳染性疾病[1]。各日齡豬均可感染發(fā)病，母豬表現(xiàn)為繁殖障礙、仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀及高死亡率，肥育豬以腹瀉及呼吸系統(tǒng)疾病為主。該病是對(duì)養(yǎng)豬業(yè)危害最嚴(yán)重的傳染病之一，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[2]。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為B類(lèi)傳染病，我國(guó)也將其列為二類(lèi)動(dòng)物傳染病[3]，為畜產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易必檢項(xiàng)目之一。

PRV感染豬后，可在豬外周神經(jīng)系統(tǒng)定植，并終生潛伏感染，當(dāng)其免疫力降低或受應(yīng)激等其它因素影響時(shí)，病毒還可被重新激活而排毒，易導(dǎo)致該病的暴發(fā)流行。PR尚沒(méi)有特效的治療方法，疫苗接種則是防制乃至根除該病的主要手段之一。疫苗免疫雖然不能阻止已感染豬的排毒，但可緩解豬群臨床癥狀，縮短排毒時(shí)間，減少排毒數(shù)量，使豬群感染需要的病毒量增加，當(dāng)病毒排出的數(shù)量低于感染所需的數(shù)量時(shí)，病毒的傳播就能被有效阻止。

PR最早于1813年在美國(guó)牛群中發(fā)現(xiàn)，1902年匈牙利Aujeszk博士首次分離出PRV[4]。我國(guó)自1947年首次報(bào)道貓病例以來(lái)，已有31個(gè)省（市、自治區(qū)）報(bào)道發(fā)生PR[5]。綜合國(guó)內(nèi)外臨床防控經(jīng)驗(yàn)，豬群PR的凈化是控制該病的唯一正確方向。目前已經(jīng)凈化PR的國(guó)家有美國(guó)、德國(guó)、荷蘭、比利時(shí)、法國(guó)、挪威、丹麥、澳大利亞等。根據(jù)《國(guó)家中長(zhǎng)期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃》（2012—2020），PR 已被列入其中[6]，做到要優(yōu)先防治，到2020年全國(guó)所有種豬場(chǎng)達(dá)到凈化標(biāo)準(zhǔn)。近年來(lái)，我國(guó)已出臺(tái)一系列政策來(lái)支持開(kāi)展PR凈化，同時(shí)將豬PR列入優(yōu)先防治病種之一，本文從豬PR的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、診斷、防控措施及凈化等方面對(duì)豬PR進(jìn)行了較全面的闡述，以期為今后防控與凈化工作提供參考。

1 病原學(xué)

PRV屬于皰疹病毒科、豬皰疹病毒屬。病毒粒子呈圓形或橢圓形，直徑約為150～180 nm[7]。有囊膜，囊膜表面有呈放射狀排列的纖突，長(zhǎng)約8～10 nm。PRV只有一種血清型[8]，但不同毒株毒力及在感染過(guò)程中的毒素排出量和持續(xù)時(shí)間不同。PRV可以在多種組織器官細(xì)胞中繁殖，屬泛嗜性病毒。感染哺乳仔豬需要101～3TCID50的病毒含量，感染青年豬需要104TCID50的病毒含量，感染成年豬需要104～5TCID50的病毒含量，感染已經(jīng)免疫的豬需要100～1 000倍的野毒，一旦感染，疾病的嚴(yán)重性跟增加的病毒量無(wú)關(guān)。

病毒對(duì)外界環(huán)境抵抗力強(qiáng)，在畜舍內(nèi)干草上的病毒，夏季能存活30 d，冬季可存活46 d。冬季在豬糞便中PRV可保持長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月的感染力，在病豬肉腌制后3個(gè)月仍可檢出活病毒。保存在50%甘油水的病料，在0～6℃條件保存154 d病毒感染力基本不變，保存到3年仍具有感染性。在腐敗條件下病料中病毒經(jīng)11 d喪失感染力。附著在金屬及谷物表面的病毒的致病性可保持7 d，在顆粒飼料中病毒能存活3 d。污水中病毒能存活7 d，水泥地板中存活4 d，濕潤(rùn)空氣中存活7 d。在8℃存活46 d，24℃存活30 d，60℃經(jīng)50 min才能滅活，80℃經(jīng)3 min滅活。PRV保存在-20℃一般100 d以?xún)?nèi)喪失感染力，而在4℃可存活300 d以上，一般短期保存選擇4℃保存。病毒在pH 6.8～7.4中，一般較穩(wěn)定。

PRV對(duì)乙醚、氯仿、福爾馬林和紫外線(xiàn)照射等敏感。常用消毒藥如0.2%戊二醛癸甲溴銨、0.2%三氯異氰尿酸、5%石炭酸、2%氫氧化鈉迅速使其滅活。但0.5%石炭酸處理32 d后仍具有感染性。PRV可在 PK-15、IBRS-2、Vero、BHK-21、MDBK 等多種細(xì)胞上增值培養(yǎng)，產(chǎn)生核內(nèi)包涵體，引起細(xì)胞病變和蝕斑，毒力較低的毒株能產(chǎn)生較大的蝕斑。PRV分離時(shí)也可用雞胚，一般采取絨毛尿囊膜接種，接種后3～4 d可見(jiàn)絨毛尿囊膜有白色的大小不一的痘斑，通過(guò)雞胚的卵黃囊或尿囊腔繼代適應(yīng)后，可于接種后2～3 d致死胚體，并使全身出血水腫。

PRV基因組為線(xiàn)狀雙鏈DNA，PRV基因組全長(zhǎng)約150 kb，GC含量高達(dá)73%，由72個(gè)閱讀框組成，可編碼 70 種蛋白[9]，主要包括 gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM、gN 等 11 種糖蛋白，其中編碼gC、gE、gG、gI、gM、和 gN 的基因，為病毒復(fù)制非必需的，gB、gC、gD、gE 和 gI與病毒的毒力有關(guān)，其中 gE對(duì)PRV在神經(jīng)系統(tǒng)中擴(kuò)散有重要影響，缺少gE的PRV只能局限性神經(jīng)感染，糖蛋白gB、gC、gD在免疫誘導(dǎo)方面最為重要。此外，胸苷激酶（TK）、核苷酸還原酶（RR）也與病毒的毒力密切相關(guān)，其中TK是PRV最主要的毒力基因，TK基因是在神經(jīng)細(xì)胞中的增殖主要毒力相關(guān)基因，是產(chǎn)生感染性病毒粒子的關(guān)鍵基因，RR基因在急性感染和潛伏感染中起關(guān)鍵作用。同其它皰疹病毒一樣，PRV基因組可整合于細(xì)胞基因組內(nèi)形成長(zhǎng)期潛伏。潛伏期間，病毒基因組表達(dá)受到抑制，不產(chǎn)生感染性病毒粒子，對(duì)細(xì)胞生命無(wú)影響，當(dāng)機(jī)體抵抗力降低或應(yīng)激等可被重新激活，引起復(fù)發(fā)性感染并散毒，此時(shí)可能體液抗體水平很高，但仍不能阻止復(fù)發(fā)。

2 流行病學(xué)

PRV 可引起豬、牛、羊、犬、貓、鼠、兔、貂、熊和狐等多種動(dòng)物發(fā)病。除豬和鼠外，其它動(dòng)物多為散發(fā)且為致死性的，排毒量低，在流行病學(xué)的傳播意義有限。鼠因帶毒成為頑固傳染源，隨其遷徙活動(dòng)致該病在不同豬場(chǎng)間傳播，試驗(yàn)動(dòng)物中，家兔最易感。該病潛伏期一般為 3～6 d，最短 36 h，最長(zhǎng) 10 d[10]。PRV在感染后2～5 d開(kāi)始向體外排毒[11]。該病一年四季均可發(fā)生，冬春季節(jié)和產(chǎn)仔旺季多發(fā)[12]，通常分娩高峰的母豬舍先發(fā)。2周齡內(nèi)仔豬病死率100%，3～4周齡病死率50%左右。隨著日齡增大，病情有所緩解，有明顯日齡抵抗現(xiàn)象。成年病愈豬呈隱性感染狀態(tài)，多表現(xiàn)呼吸道病癥狀，但長(zhǎng)期帶毒、排毒，是該病主要的散毒者。潛伏感染豬不表現(xiàn)臨床癥狀，病毒潛伏的主要位點(diǎn)是三叉神經(jīng)節(jié)、嗅球和扁桃體，潛伏期有病毒核酸存在，但復(fù)制的病毒不具有傳染性，在外界不良環(huán)境刺激等造成的免疫力減弱時(shí)，潛伏狀態(tài)的病毒可轉(zhuǎn)化為具有感染性的病毒，導(dǎo)致本病呈暴發(fā)性流行。病豬、帶毒豬及帶毒鼠為本病的重要傳染源[13]，豬一旦感染后可終生帶毒、排毒。

該病可垂直傳播也可水平傳播，豬感染后2～4周內(nèi)可通過(guò)豬唾液、鼻液、乳汁、胎盤(pán)、尿液、精液等排出體外，污染飼料、飲水及周?chē)h(huán)境，經(jīng)消化道、呼吸道、損傷的皮膚以及生殖道均可感染健康豬只。一頭病豬可向外排出105.3TCID50病毒[14]。妊娠母豬感染后可經(jīng)胎盤(pán)垂直傳播感染胎兒，致胚胎死亡。泌乳母豬在感染本病后1周左右乳汁中有病毒出現(xiàn)，可持續(xù)3～5 d，仔豬可因哺乳而感染本病。帶有病毒的空氣和飛沫可隨風(fēng)傳到3 km或更遠(yuǎn)的地方，使健康豬群受到感染。病毒在豬場(chǎng)中通過(guò)豬多次傳代，毒力明顯增強(qiáng)。PRV首先在扁桃體、咽部和嗅上皮組織內(nèi)增殖，然后通過(guò)嗅神經(jīng)和舌咽神經(jīng)等到達(dá)脊髓，增殖后擴(kuò)散到整個(gè)大腦，導(dǎo)致腦和脊髓炎癥。病毒也可以由白細(xì)胞攜帶經(jīng)過(guò)血液傳播，病毒血癥出現(xiàn)的時(shí)間極短，因此，一般很難從血液中檢測(cè)到病毒。抗體一般在感染后10～14 d出現(xiàn)。

3 臨床癥狀

不同日齡的豬臨床表現(xiàn)不同，日齡越小的豬受到的危害越嚴(yán)重，2周齡以?xún)?nèi)的仔豬常表現(xiàn)為最急性型，體溫突然升高（41～42℃），被毛粗亂，耳尖發(fā)紫，食欲減退，眼瞼水腫、口吐白沫、流涎、嘔吐、腹瀉，腹部有粟粒大小的紫色斑點(diǎn)，有的全身呈紫色，肌肉呈痙攣性收縮，運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，有時(shí)不自主地前進(jìn)、后退，轉(zhuǎn)圈、抽搐、尖叫、眼球震顫發(fā)展至頭向后仰、后軀麻痹、四肢劃水等神經(jīng)癥狀，最后昏迷死亡。病程不超過(guò)72 h，死亡率高達(dá)100%，保育豬體溫升高，精神不振，采食量下降，主要表現(xiàn)為腹瀉，部分豬有咳嗽、氣喘、呼吸困難等癥狀，仔豬整齊度差，臨床用藥治療過(guò)不明顯。肥育豬癥狀與豬流感類(lèi)似，體溫升高，厭食，主要表現(xiàn)氣喘、咳嗽、流鼻液、呼吸困難，有的呈“犬坐姿勢(shì)”，耳部出現(xiàn)紫色，其中以耳尖紫色最為嚴(yán)重，有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)腹瀉，發(fā)病率可高達(dá)100%，一般不發(fā)生死亡，病程一般10 d左右，病豬消瘦，易繼發(fā)細(xì)菌感染，死亡率升高，耐過(guò)后呈長(zhǎng)期隱性感染帶毒或排毒。成年豬常呈隱性感染，臨床癥狀一般較輕，輕微咳嗽、嘔吐、體溫升高，多在1周左右恢復(fù)正常，一般死亡率不超過(guò)10%。母豬常表現(xiàn)為流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎和弱仔，多發(fā)生于懷孕后期，其中死胎最常見(jiàn)，母豬產(chǎn)仔數(shù)減少，無(wú)論是頭胎母豬還是經(jīng)產(chǎn)母豬都發(fā)病，產(chǎn)出的弱仔多在1～3 d內(nèi)死亡，死前表現(xiàn)嘔吐腹瀉、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等神經(jīng)癥狀。母豬返情率高達(dá)90%，且屢配不孕。公豬可出現(xiàn)睪丸腫脹、萎縮、陰囊水腫、精子活力下降[15]，種用性能降低或不育。

4 病理變化

病理變化主要表現(xiàn)為腦膜充血和水腫，腦脊液增多。喉頭出血、水腫，扁桃體出血、化膿或壞死[16]。氣管、支氣管內(nèi)有充滿(mǎn)白色的泡沫狀液體，肺臟水腫、有出血點(diǎn)。心包積液，心外膜、心肌上有出血點(diǎn)。肝臟、脾臟表面均有灰白色壞死灶，膽囊腫大。腎臟有針尖樣出血點(diǎn)或白色壞死灶，有時(shí)腎臟畸形，大小不對(duì)稱(chēng)。胃底部黏膜出血，小腸黏膜充血、水腫、黏膜形成皺褶并有稀薄黏液附著，大腸呈斑塊狀出血。母豬子宮內(nèi)感染后可見(jiàn)胎盤(pán)壞死性炎癥，胎衣出現(xiàn)白色壞死灶。

5 診斷

根據(jù)流行情況、臨床癥狀及特征性病變可作出初步診斷，對(duì)存在繁殖障礙的母豬需要同豬的繁殖障礙型疾病做出鑒別診斷，如與豬細(xì)小病毒、流行性乙型腦炎病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬衣原體、弓形蟲(chóng)及布魯氏菌等引起的母豬繁殖障礙相區(qū)別。如要確診，最好采用實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法進(jìn)行確診。

常用的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有動(dòng)物接種試驗(yàn)、病原分離、血清學(xué)診斷和分子生物學(xué)檢測(cè)，可通過(guò)家兔接種，對(duì)疾病作出進(jìn)一步判斷，采取病死豬腦組織、扁桃體等病料，按1∶4加入滅菌PBS，研磨，每毫升懸液加入青霉素、鏈霉素各2 000單位，4℃作用6 h，2 000 r/min離心10 min，取上清液2 mL，皮下注射家兔，通常在48 h內(nèi)注射部位出現(xiàn)劇癢，病兔啃咬注射部位皮膚，皮膚脫毛、破皮和出血，繼之四肢麻痹，體溫下降，臥地不起，最后角弓反張，抽搐死亡。據(jù)此，結(jié)合臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室診斷，該病例被確診為豬偽狂犬病。可采取處于發(fā)熱期病豬的腦組織和扁桃體作為分離病毒的樣品，效果較好。對(duì)亞臨床感染的豬，多采取鼻咽洗液作為分離病毒的樣品。常將處理的病料接種PK-15、Vero、BHK-21等細(xì)胞進(jìn)行病毒分離，一般3 d內(nèi)即能出現(xiàn)細(xì)胞病變，PRV是相對(duì)容易分離的一種病毒。條件較差的實(shí)驗(yàn)室，可通過(guò)雞胚進(jìn)行病毒的分離。

常用的豬血清學(xué)檢測(cè)方法有血清中和試驗(yàn)、乳膠凝集反應(yīng)ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）。血清中和試驗(yàn)是檢測(cè)PRV的一種標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法，它需要48 h才能完成。乳膠凝集反應(yīng)敏感性高、檢測(cè)速度快，適合基層應(yīng)用，但特異性差，較常用的還是ELISA檢測(cè)方法，該法適宜于對(duì)大量血清的篩選，PRV gE蛋白ELISA抗體檢測(cè)試劑盒能鑒別酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)已被用于區(qū)分接種疫苗后所產(chǎn)生抗體與自然感染后產(chǎn)生的抗體。如果豬gE抗體陽(yáng)性，說(shuō)明豬可能存在PRV野毒感染，有一點(diǎn)需要注意的是，3月齡內(nèi)的豬gE抗體也可能來(lái)自母源抗體，然而該方法的特異性可能很低。

分子生物學(xué)檢測(cè)方法在診斷該病上有明顯的優(yōu)勢(shì)，常用的方法有PCR方法和熒光PCR檢測(cè)方法，尤其是熒光PCR檢測(cè)方法，敏感性高、特異性好，隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，現(xiàn)在已經(jīng)有適合基層豬場(chǎng)使用便攜式的熒光定量PCR儀器設(shè)計(jì)出來(lái)，且有配套的試劑盒，一般是凍干保存的，使用時(shí)只需要加上水稀釋和模板，就能進(jìn)行相應(yīng)的擴(kuò)增反應(yīng)。可檢測(cè)隱性感染的母豬，采集母豬的臍帶血進(jìn)行病原檢測(cè)，判斷母豬是否帶毒，從而為豬偽狂犬病疫情的監(jiān)測(cè)、防控提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。對(duì)中公豬的精液一定要進(jìn)行熒光PCR檢測(cè)，一旦確診為陽(yáng)性，一定要棄用，否則可能導(dǎo)致全群豬被感染。對(duì)臨床發(fā)病豬可采集豬的唾液進(jìn)行檢測(cè)，確診后，可采取緊急接種疫苗及一些綜合性防控措施，使該病可能導(dǎo)致的損失降到最低。如果是病死豬一般采集腦、扁桃體等病料，病料一定要新鮮，及時(shí)送達(dá)相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)或用適合現(xiàn)地檢測(cè)的熒光PCR儀器及配套的試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。

6 防控措施

堅(jiān)持自繁自養(yǎng)全進(jìn)全出的飼養(yǎng)模式，盡量減少引種，引種時(shí)，嚴(yán)禁從疫區(qū)引種，必須隔離飼養(yǎng)半個(gè)月，并對(duì)引進(jìn)的種豬進(jìn)行抗原和抗體檢測(cè)，一旦發(fā)現(xiàn)PRV陽(yáng)性帶毒豬，必須堅(jiān)決淘汰。對(duì)公豬精液進(jìn)行檢查，PRV陰性者方可使用。分娩欄和病豬死后的欄用3%氫氧化鈉消毒，哺乳母豬乳頭用2%高錳酸鉀水洗后，才允許吃初乳。豬場(chǎng)鼠類(lèi)在偽狂犬病的流行和傳播過(guò)程中起著非常重要的作用，豬場(chǎng)要開(kāi)展防鼠滅鼠工作，可在豬舍外圍鋪設(shè)70 cm寬的石子路。豬場(chǎng)還要開(kāi)展滅蚊、蠅工作，防止貓狗等進(jìn)入豬場(chǎng)，同時(shí)豬場(chǎng)要遠(yuǎn)離牛、羊場(chǎng)。保持圈舍衛(wèi)生，及時(shí)清除豬舍內(nèi)糞尿，經(jīng)常清洗食槽、水槽，豬1周消毒1次，消毒液可用3%氫氧化鈉溶液或10%新鮮的石灰水消毒。

加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，飼喂優(yōu)質(zhì)全價(jià)配合飼料，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，提高機(jī)體抵抗力。加強(qiáng)通風(fēng)，豬舍保持干燥、衛(wèi)生，提供適宜的溫度和濕度，豬群飼養(yǎng)密度要合理，保證豬只有個(gè)舒適的環(huán)境。做好豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病等免疫抑制病的防控。豬場(chǎng)嚴(yán)格限制車(chē)輛和外來(lái)人員進(jìn)入，外出歸場(chǎng)的工作人員，尤其是生產(chǎn)區(qū)的飼養(yǎng)人員和技術(shù)人員，需在辦公區(qū)或生活區(qū)隔離2d。外來(lái)參觀人員嚴(yán)禁進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，確屬必須，隔離2d后須再沐浴更衣后才能進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。其鞋帽和工作服應(yīng)經(jīng)高壓滅菌消毒，防止人為擴(kuò)散病原，做好豬流、車(chē)流、人流和物流的管理，保證豬群只能單向流動(dòng)，應(yīng)在離豬場(chǎng)至少1km外，同時(shí)設(shè)置轉(zhuǎn)運(yùn)車(chē)和轉(zhuǎn)運(yùn)站，轉(zhuǎn)豬和賣(mài)豬時(shí)人員應(yīng)避免交叉，減少人為病原傳播，裝豬臺(tái)與生產(chǎn)區(qū)的距離至少50m以上，嚴(yán)禁與日常辦公區(qū)交叉。

對(duì)本病尚無(wú)特效治療藥物，豬偽狂犬病疫苗分為滅活疫苗和活疫苗，滅活疫苗免疫劑量大，且不能誘導(dǎo)細(xì)胞毒T細(xì)胞反應(yīng)，不能控制處于潛伏期的PRV，在豬病的防控中起輔助作用，豬場(chǎng)主要用豬偽狂犬病基因缺失弱毒活疫苗防控。科學(xué)的免疫可以控制偽狂犬病的臨床癥狀，減少陽(yáng)性動(dòng)物排毒量、縮短排毒時(shí)間、降低血清學(xué)陽(yáng)性率，即使周邊地區(qū)存在偽狂犬病感染場(chǎng)，通過(guò)努力也可最終成為gE陰性場(chǎng)。最終用生產(chǎn)的陰性后備豬逐步替代和淘汰陽(yáng)性豬，達(dá)到PR凈化的目的。在現(xiàn)有疫苗沒(méi)有更新的情況下，提高免疫頻次、縮短免疫間隔是控制該病的有效措施。一般采用種豬普免3～4次/年，仔豬1日齡滴鼻免疫，45～50日齡二免，80～90日齡三免的免疫程序。對(duì)有條件的豬場(chǎng)，最好檢測(cè)豬群抗體水平，制定適合本場(chǎng)的免疫程序。免疫是采用正規(guī)廠(chǎng)家生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)疫苗，對(duì)凍干疫苗一定要冷凍保存，稀釋后要在2h內(nèi)用完，肌肉注射時(shí)要注意注射器及注射部位的消毒，注射部位一般在豬耳后，一定要保證疫苗注射入肌肉，不要注入脂肪，否則會(huì)引起大的鼓包，豬群免疫時(shí)盡量做到一豬一針頭，避免因注射疫苗，引起的豬交叉感染。

豬群發(fā)病后要及時(shí)采取隔離措施，淘汰病豬，全群緊急接種豬PRV活疫苗，2～4頭份/頭，控制疫情發(fā)展，豬舍每周消毒2次。全群飼喂電解質(zhì)多維、維生素C、葡萄糖等提高機(jī)體抗病能力，同時(shí)飼喂抗生素，控制繼發(fā)感染。對(duì)病死豬、流產(chǎn)胎兒和其它污染物要進(jìn)行深埋或焚燒等無(wú)害化處理。

7 凈化方案

豬偽狂犬病的凈化是必然的趨勢(shì)，但因PRV可感染多種哺乳動(dòng)物，且能在豬三叉神經(jīng)等部位潛伏，因此，凈化工作存在一些難度。國(guó)外很多國(guó)家實(shí)現(xiàn)了該病的凈化，說(shuō)明豬偽狂犬病的凈化是可以實(shí)現(xiàn)的，首先要做的就是保證豬場(chǎng)的生物安全，再就是加強(qiáng)豬只的飼養(yǎng)管理，防控免疫抑制病。

豬場(chǎng)要凈化偽狂犬病必須要有g(shù)E基因缺失弱毒活疫苗及配套ELISA試劑盒檢測(cè)gE抗體。凈化時(shí)先要對(duì)豬群進(jìn)行監(jiān)測(cè)、采血、檢測(cè)豬群gE抗體情況。PRV最重要的感染源是公豬，要凈化偽狂犬病，對(duì)種公豬群全部進(jìn)行g(shù)E抗體檢測(cè)，條件允許的話(huà)，淘汰所有陽(yáng)性公豬，引入陰性公豬。對(duì)母豬群進(jìn)行抽檢，所抽檢樣品全部為gE抗體陰性，則種豬群逐頭檢測(cè)。如所有血清樣品均為陰性，可認(rèn)為種豬群為偽狂犬病陰性，進(jìn)入“監(jiān)測(cè)階段”（需監(jiān)測(cè)是否有病毒存在以及是否有病毒循環(huán)傳播）。如果抽檢血清樣品的gE抗體陽(yáng)性率小于或等于10%時(shí)可以實(shí)行一次性?xún)艋话?年后可見(jiàn)效。而陽(yáng)性率大于10%～30%時(shí)應(yīng)實(shí)行分階段凈化，對(duì)全部種豬群按程序進(jìn)行免疫，提升抗體的高度和長(zhǎng)維持時(shí)間，可抑制野毒排毒，把野毒禁錮在神經(jīng)細(xì)胞，減少或者不排病毒進(jìn)入血液，不產(chǎn)生敗血癥，逐步使血液野毒抗體呈陰性，從而使所產(chǎn)仔豬野毒抗體呈現(xiàn)陰性，即陽(yáng)性種豬也能產(chǎn)出陰性的后備豬，用陰性后備種豬逐步替換陽(yáng)性種豬、降低帶毒種豬數(shù)量，每年更新種豬30%～35%。每個(gè)季度抽樣監(jiān)控gE抗體陽(yáng)性率，待陽(yáng)性率下降到10%左右時(shí)，一次性淘汰所有陽(yáng)性豬，3年后可見(jiàn)效。同時(shí)，在野毒凈化方案執(zhí)行后，仍需對(duì)豬群偽狂犬病gE抗體進(jìn)行定期檢測(cè)，一般可按季度進(jìn)行檢測(cè)，樣本數(shù)為豬群數(shù)量的5%～10%，最終實(shí)現(xiàn)偽狂犬病陰性場(chǎng)。如果陽(yáng)性率大于30%，則該豬群不具備凈化條件。對(duì)擬選留的后備種豬，可分別在5月齡（或進(jìn)入后備舍）和配種前1個(gè)月檢測(cè)gE抗體，任何1次為gE抗體陽(yáng)性或2次可疑，應(yīng)淘汰處理。

完成“檢測(cè)淘汰”階段1年后，進(jìn)入監(jiān)測(cè)階段，根據(jù)豬場(chǎng)實(shí)際情況，可先設(shè)立哨兵肥育豬，隨后設(shè)立哨兵母豬。哨兵肥育豬的數(shù)量為每條生產(chǎn)線(xiàn)30頭豬，均勻分散在不同的豬欄。1個(gè)月后全部檢測(cè)，應(yīng)該為野毒抗體陰性，哨兵母豬占凈化群體母豬數(shù)量2%～3%，或最低為10頭母豬，分別在配種前、妊娠后40～50 d、妊娠后80～90 d、分娩后2周檢測(cè)野毒抗體，其后代于斷奶時(shí)3～4周齡全部檢測(cè)，均應(yīng)該為野毒抗體陰性。公豬偽狂犬病野毒抗體陰性，疑似病例為偽狂犬病病原陰性，豬群生產(chǎn)成績(jī)正常穩(wěn)定，同時(shí)豬群仍執(zhí)行偽狂犬病基因缺失疫苗免疫策略。如在“監(jiān)測(cè)階段”后1年內(nèi)，豬群生產(chǎn)成績(jī)正常，檢測(cè)全群種豬，所有種豬野毒抗體均為陰性，即可認(rèn)為是偽狂犬病陰性豬群，完成凈化任務(wù)，即為“偽狂犬病凈化”豬場(chǎng)。完成偽狂犬病凈化后，就要取消偽狂犬病免疫預(yù)防措施，杜絕弱毒活疫苗在豬場(chǎng)環(huán)境中的存在，或者是僅使用基因缺失滅活疫苗。

8 小結(jié)

2011年以來(lái)，豬群PRV發(fā)生變異，毒力增強(qiáng)，豬群野毒抗體陽(yáng)性率不斷上升[17]，目前，針對(duì)偽狂犬病變異株的疫苗尚未研發(fā)出現(xiàn)，現(xiàn)有的疫苗依然有效，只要采取合適的方法仍然能很好的防控該病。因PRV具有持續(xù)感染、終身帶毒的特點(diǎn)，所以，PR公認(rèn)的控制措施是豬場(chǎng)凈化，借鑒國(guó)外豬偽狂犬病凈化的經(jīng)驗(yàn)，利用現(xiàn)有的基因缺失疫苗配合相應(yīng)的鑒別檢測(cè)方法，通過(guò)疫苗免疫，做到陽(yáng)性豬群最少排毒或不排毒，提高后備種豬對(duì)病毒感染的抵抗能力。根據(jù)豬群的抗體消長(zhǎng)規(guī)律或病毒感染階段來(lái)確定豬群的免疫程序，及時(shí)檢出和淘汰野毒感染豬。結(jié)合生物安全措施，如豬群的全進(jìn)全出，以及豬流、物流和人員的流動(dòng)等，環(huán)境消毒一定落到實(shí)處，從而達(dá)到控制和根除偽狂犬病的目的。

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二十八醇可用來(lái)解壓助眠

【美國(guó)每日科學(xué)網(wǎng)站9月5日?qǐng)?bào)道】每個(gè)人憑經(jīng)驗(yàn)就知道壓力肯定會(huì)影響睡眠。日本睡眠研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，甘蔗和其他天然產(chǎn)品中富含的活性成分或許可以改善壓力狀況并幫助睡眠。

當(dāng)今不斷變化的環(huán)境中，繁忙的工作和一些社會(huì)經(jīng)濟(jì)因素迫使人類(lèi)失眠。缺覺(jué)會(huì)導(dǎo)致巨大的壓力，而壓力本身就是造成睡眠缺乏和難以入睡的主要因素之一。目前可用的安眠藥并不會(huì)緩解壓力，而且往往具有嚴(yán)重的副作用。睡眠缺失還同其他疾病有聯(lián)系，包括肥胖、心血管疾病、抑郁、焦慮和躁狂癥等。

日本筑波大學(xué)國(guó)際綜合睡眠醫(yī)學(xué)研究所的馬赫什·考希克和裹出良博領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，二十八醇會(huì)減少壓力，并讓受到壓力影響的睡眠恢復(fù)正常。

甘蔗、米糠、麥胚油和蜂蠟等各種日常食物中包含豐富的二十八醇。初級(jí)提取物是甘蔗原素，其中二十八醇是主要成分。在人類(lèi)當(dāng)中，甘蔗原素和二十八醇已經(jīng)被用于治療其他各種疾病。

在目前的研究中，研究人員調(diào)查了二十八醇在睡眠管理方面的作用。他們通過(guò)口服給藥將二十八醇用于受到輕微壓力的小鼠。二十八醇降低了血漿中皮質(zhì)脂酮的水平，皮質(zhì)脂酮水平是一個(gè)壓力標(biāo)志。服用二十八醇的小鼠恢復(fù)了正常的睡眠。而之前由于壓力，小鼠的睡眠受到干擾。因此，研究人員宣稱(chēng)，二十八醇會(huì)減輕小鼠的壓力，并讓小鼠受到壓力影響的睡眠恢復(fù)正常。由二十八醇觸發(fā)的睡眠同自然睡眠類(lèi)似。不過(guò)，研究人員還說(shuō)，二十八醇不會(huì)影響正常動(dòng)物的睡眠。這些結(jié)果清楚地顯示，二十八醇是一種有效成分，能夠減少壓力、增進(jìn)睡眠。它或許還能用于治療由壓力引起的失眠。可以認(rèn)為，二十八醇用于人類(lèi)治療是安全的，因?yàn)樗鞘澄镏邪某煞郑⑶覔?jù)信沒(méi)有副作用。

人類(lèi)使用二十八醇/甘蔗原素補(bǔ)充劑來(lái)幫助脂類(lèi)代謝、降低膽固醇水平或提供活力。然而，我們需要規(guī)劃良好的臨床研究來(lái)確認(rèn)它在人類(lèi)身上解壓和助眠的作用。考希克說(shuō)：“未來(lái)研究?jī)?nèi)容包括識(shí)別二十八醇影響的腦區(qū)，它的血腦屏障滲透性，以及二十八醇降壓的機(jī)制。”

（轉(zhuǎn)自 參考消息[N]，2017-09-09）

S858.285.3

A

1002-1957(2017)06-0124-05

2017-08-29

山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系生豬產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（SDAIT-08-17）

李天芝（1985-），女，山東菏澤人，助理研究員，碩士，主要從事動(dòng)物傳染病診斷及防控研究.E-mail:517493935@qq.com

（編輯：柳青）