髓母細胞瘤的CT和MRI檢查與影像學表現分析

李鵬

·臨床研究·

髓母細胞瘤的CT和MRI檢查與影像學表現分析

李鵬

目的研究分析髓母細胞瘤的CT和MRI檢查與影像學表現。方法選取2013年5月-2016年5月收治并通過病理診斷髓母細胞瘤患者56例，均通過CT和MRI檢查，探析影像學病理特征。結果40例（71．43%）髓母細胞瘤患者病灶集中在小腦上球蚓部中線，并伴有第四腦室突入發展跡象；余下16例髓母細胞瘤患者中12例小腦半球，腦室遭受壓迫，4例橋小腦角區；36例（62．50%）CT密度呈中高密度狀，11例（19．64%）呈中低混雜密度，10例（17．86%）呈低密度；44例（78．57%）T1WI掃描呈中低信號，5例（8．93%）T1WI掃描呈等信號，7例（12．50%）T1WI掃描呈略低信號；39例（69．64%）T2WI掃描呈略高信號，8例（14．29%）T2WI掃描呈高信號，4例（7．14%）T2WI掃描呈等、高混雜信號，5例T2WI掃描呈等信號；水抑制成像檢測51例（91．07%）呈略高信號，余下5例呈等信號。結論髓母細胞瘤在實施CT、MRI檢測小腦上球蚓部中線并伴有第四腦室突入位置病灶有著較高的診斷辨識度，通過MRI與CT聯檢可提高髓母細胞瘤術前診斷準確率。

髓母細胞瘤；CT；MRI；影像學

本文回顧性分析我院2013年5月-2016年5月收治的髓母細胞瘤患者56例作為觀察對象，均通過CT和MRI檢查，并與病理診斷結果做對比，探析CT和MRI診斷準確性，分析髓母細胞瘤影像學病理特征，為今后臨床診治髓母細胞瘤提供參考指導。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年5月-2016年5月收治的髓母細胞瘤患者56例，在術前做CT和MRI檢測，并在術中病理診斷符合髓母細胞瘤診斷標準[1]；年齡1～41歲，平均年齡（12.54±4.15）歲；兒童（＜12歲）患者29例（51.79%）；男性39例，女性17例。

1.2 方法

所有患者均行CT及MRI檢測，選擇Lightspeed 16排螺旋CT設備做常規頭部掃描，注意控制層厚5～10 mm，泛影葡胺增強造影，劑量控制在1 ml/kg。選擇Sigal 1.5 T磁共振掃描儀，先行平掃，后行增強掃描。掃描位置包括軸位 T1WI、T2WI及水抑制成像，Gd-DTPA造影劑0.1 ml/kg。

2 結果

2.1 髓母細胞瘤病灶情況

經檢測發現，40例（71.43%）髓母細胞瘤患者病灶集中在小腦上球蚓部中線，并伴有第四腦室突入發展跡象；余下16例髓母細胞瘤患者中12例小腦半球，腦室遭受壓迫，4例橋小腦角區；52例伴有幕上腦室積水；50例髓母細胞瘤水腫明顯。

2.2 MRI檢測信號、CT密度狀況分析

全部患者行CT檢測發現，36例（62.50%）CT密度呈中高密度狀，11例（19.64%）呈中低混雜密度，10例（17.86%）呈低密度；56例患者均具有明顯的低密度囊性病變區域。患者在MRI檢測發現，44例（78.57%）T1WI掃描呈中低信號，5例（8.93%）T1WI掃描呈等信號，7例（12.50%）T1WI掃描呈略低信號；39例（69.64%）T2WI掃描呈略高信號，8例（14.29%）T2WI掃描呈高信號，4例（7.14%）T2WI掃描呈等、高混雜信號，5例T2WI掃描呈等信號；無明顯囊性病變區域，不過均可見片狀或點狀囊樣信號。水抑制成像檢測51例（91.07%）呈略高信號，余下5例呈等信號。

2.3 增強掃描表現

通過增強掃描髓母細胞瘤，可見腫瘤實質病變呈明顯均勻強化，強化血管影呈條狀，點狀及斑片狀囊變區無強化，占總數67.86%（38/56）；10例（17.86%）表現為不均勻強化，多呈深分葉狀不規則成形，伴有大面積密度影或囊樣信號；8例（14.29%）呈絮狀或云霧樣輕度強化。

3 討論

髓母細胞瘤作為臨床中較常見的后顱窩腫瘤疾病，5～12歲兒童屬高發人群[2]。病灶位置多集中在小腦上球蚓部中線并隨病程發展逐步壓迫至第四腦室，阻塞腦脊液吸收循環，易引發腦積水癥狀[3]，因此臨床檢測多重點觀察瘤體外緣腦脊液密度或信號即可初步評估。髓母細胞瘤在CT征象中多為略高密度現象，不過部分囊性組織因壞死積聚而形成實質影響密度探查，即低密度或內部密度混亂[4-5]；而MRI檢測可呈現T2WI掃描等、高信號，T1WI掃描低信號；腫瘤增強掃描可形成明顯強化表現，或深分葉狀不規則絮狀或云霧現象。對此分析發現，髓母細胞瘤可受到腦脊液循環影響，進而擴散至至幕上腦膜及腦實質，因此在增強掃描可出現實質結節強化或腦膜強化現象，并隨病情進展可擴展至椎體遠端轉移[6-7]。

室管膜瘤與髓母細胞瘤有一定程度的相似性，對此在臨床檢查中需加強這類疾病的鑒別。其位于小腦上球蚓部中線髓母細胞瘤在MRI信號多集中在瘤體病變后側，其前端因四腦室受壓因素形成一個較緊密的信號層，而室管膜瘤多在四腦室內呈膨脹性增生[8]，二者可通過MRI矢狀面觀察判斷；另外CT也可通過觀察腫瘤鈣化現象做鑒別。

綜上所述，髓母細胞瘤在實施CT、MRI檢測后，其影像學資料均具備良好的特征差異，在診斷小腦上球蚓部中線并伴有第四腦室突入位置病灶有著較高的診斷辨識度，通過MRI與CT聯檢可提高髓母細胞瘤術前診斷準確率，為后期治療提供參考指導。

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CT and MRI Findings and Imaging Findings of Medulloblastoma

LI Peng Department of CT Nuclear Magnetic Resonance, The Second People's Hospital of Tonghua City, Tonghua Jilin 134003, China

ObjectiveTo study the CT and MRI findings and imaging features of medulloblastoma.Methods56 cases of CT patients who were admitted to our hospital from May 2013 to May 2016 and MRI were examined by pathology.Results40 cases (71.43%) were medulloblastoma in cerebellar vermis in the ball on the midline, accompanied by signs of development into the fourth ventricle; the remaining 16 cases of medulloblastoma patients in 12 cases of cerebellar hemisphere, ventricle oppressed and 4 cases of cerebellopontine angle; 36 cases (62.50%) were in the density of CT high density, 11 cases (19.64%) showed low mixed density, 10 cases (17.86%) showed low density; 44 cases (78.57%) T1WIscan showed low signal, 5 cases (8.93%) T1WI scans showed signal, 7 cases (12.50%) T1WI scan showed slightly low signal; 39 cases (69.64%) T2WI scan slightly high signal, 8 cases (14.29%) T2WI scan showed high signal, 4 cases (7.14%) showed high T2WI scanning, mixed signal, 5 cases of T2WI scan showed equisignal; water suppression imaging detection of 51 cases (91.07%) showed slightly high signal, the remaining 5 cases showed equisignal.ConclusionMedulloblastoma in the implementation of CT, MRI detection of cerebellar vermis and midline ball with fourth ventricle into the location of lesions with a high diagnostic accuracy, can improve the medulloblastoma the accuracy of preoperative diagnosis by MRI combined with CT.

medulloblastoma; CT; MRI; imaging

R445

A

1674-9308（2017）02-0079-02

10．3969/j．issn．1674-9308．2017．02．042

吉林省通化市第二人民醫院CT核磁共振科，吉林 通化134003