高效液相色譜法測定天眩四物湯中天麻素含量

劉開菊，陳勇剛

（1.重慶市江北區中醫院，重慶 400020； 2.重慶醫科大學附屬兒童醫院，重慶 400010）

高效液相色譜法測定天眩四物湯中天麻素含量

劉開菊1，陳勇剛2

（1.重慶市江北區中醫院，重慶 400020； 2.重慶醫科大學附屬兒童醫院，重慶 400010）

目的建立測定天眩四物湯中天麻素含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法采用高效液相色譜法，色譜柱為伊利特 Hypersil ODS2－C18柱（250 mm×4.6 mm，5 m）；流動相為乙腈（A）－0.1%磷酸（B）梯度洗脫，0～13.5 min，A為1.9%，14～23 min，A為40%；流速為1 mL／min；檢測波長為220 nm；柱溫為25℃；理論板數按天麻素峰計算應不低于1 500。結果天麻素質量濃度在 0.116～1.160 g／L范圍內與峰面積積分值線性關系良好，平均回收率為100.00%，RSD＝1.54%（n＝6）。結論該方法簡便、快速、重復性好、專屬性強，可為制訂天眩四物湯質量控制標準和有效控制天眩四物湯的內在質量提供技術參考。

天眩四物湯；天麻素；高效液相色譜法；含量測定

天眩四物湯為下川東名老中醫的經驗方，為四物湯和半夏白術天麻湯通過加減化裁而來，由赤芍、熟地黃、當歸、川芎、天麻、白術、茯苓、竹茹、丹參、甘草等組方，對治療頸椎病眩暈癥具有很好的療效。為探討其內在質量，確保臨床療效穩定可靠，本研究中采用高效液相色譜法測定天麻素的含量[1－4]，為進一步制成醫院制劑提供參考依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

島津 LC－20A型高效液相色譜儀（日本島津公司）；Mettler Toledo AG135十萬分之一天平。

1.2 試藥

天麻素對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號為110807－200205）；樣品（自制）；磷酸、甲醇為分析純；乙腈為色譜純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱：伊利特 Hypersil ODS2－C18柱（250 mm× 4.6 mm，5 μm），填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動相：乙腈（A）－0.1%磷酸（B）梯度洗脫，0～13.5 min時A為1.9%，14～23 min時A為40%；流速：1 mL／min；檢測波長：220 nm；柱溫：25℃。理論板數按天麻素峰計算應不低于1 500。在此色譜條件下的色譜圖見圖1。

2.2 溶液制備

對照品溶液：稱取經干燥至恒重的天麻素標準品5.8 mg，精密稱定，置100 mL容量瓶中，加50%甲醇溶解并定容至刻度，制成每1 mL含0.058 mg的天麻素對照品溶液。

供試品溶液：將樣品搖勻，精密吸取1 mL，加50%甲醇定容至50 mL，搖勻，經0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

陰性對照品溶液：將不含天麻的天眩四物湯陰性樣品搖勻，精密吸取1 mL，加50%甲醇定容至50 mL，搖勻，經0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.3 方法學考察

線性關系考察：稱取經減壓干燥至恒重的對照品天麻素5.8 mg，精密稱定，用甲醇定容至100 mL容量瓶中，配成58 μg／mL的對照品貯備液，吸取貯備液，稀釋成質量濃度為5.8，11.6，23.2，34.8，46.4 μg／mL的對照品溶液。按擬訂色譜條件進樣測定峰面積，以峰面積積分值（Y）為縱坐標、對照品進樣量（X）為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程 Y＝1 632 208 X－7 841.85，r＝0.999 7（n＝6）。結果表明，天麻素質量濃度在0.116～1.160μg范圍內與峰面積積分值線性關系良好。

圖1 高效液相色譜圖

精密度試驗：取同一天麻素對照品溶液（每1 mL含天麻素58 μg），重復進樣5次，測定，記錄峰面積。結果峰面積的 RSD為1.00%（n＝5），表明儀器精密度良好。

重復性試驗：取本品（批號為20160420）適量，精密吸取1 mL，加50%甲醇定容至50 mL，搖勻，0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液即得供試品溶液，重復制備5份，按擬訂色譜條件依法進樣測定。結果的 RSD為1.60%（n＝5），表明方法重復性良好。

穩定性試驗：取同一批（批號為20160420）樣品，依法制備供試品溶液，按擬訂色譜條件，分別于0，1，2，4，6，8 h時各進樣 20 μL，測定峰面積。結果的 RSD為1.20%，表明供試品溶液在8 h內穩定。

加樣回收試驗：分別精密稱取已知含量的樣品（批號為20160420，含天麻素0.683 mg／mL）1 mL，置100 mL容量瓶中，共6份，各精密加入天麻素對照品溶液（每1 mL含0.005 8 mg）1 mL，加50%甲醇定容至刻度，按樣品含量測定方法進樣測定，計算加樣回收率。結果見表1。

表1 天麻素加樣回收試驗結果（n＝6）

2.4 樣品含量測定

精密量取不同批次的樣品各1 mL，依法制備供試品溶液，并按擬訂方法進樣測定天麻素含量，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果（g／L）

3 討論

天眩四物湯為治痰瘀致眩之劑，方中天麻平肝熄風而止頭眩，為君藥；赤芍和血通絡，當歸、熟地黃活血養血，治頭暈目眩，川芎藥性上行頭目以活血祛瘀，白術、茯苓健脾燥濕，與天麻配伍共增化痰止眩之功，共為臣藥；竹茹祛痰，以竹之脈絡通人之脈絡，丹參活血通絡祛瘀，共為佐藥；甘草調和諸藥，為使藥。諸藥共用以達化痰祛瘀止眩、養血通絡的功效。研究表明，該合劑具有明顯的活血養血、祛痰化瘀、通絡止眩作用。為了更好地控制產品質量，本研究中選擇君藥天麻作為含量測定指標。

選擇天眩四物湯處方中天麻有效成分天麻素作為控制產品的指標成分，并進行了方法學研究[5－9]。研究結果表明，陰性無干擾，目標色譜峰與相鄰峰達到基線分離，通過試驗確定了線性范圍，考察了精密度、穩定性、重復性、加樣回收率等。結果表明，所建立的方法符合定量分析的要求。

通過驗證試驗表明，用高效液相色譜法測定樣品中的天麻素含量，結果準確，方法可行。通過對3個批次的含量測定結果表明，制劑中天麻素平均含量為0.660 g／L，根據通用含量限度確定方法（±15%）確定本品的含量限度不得低于0.56 g／L。

本研究中對處方中的臣藥赤芍[10－13]、熟地黃[14]、當歸[15]、川芎[16]等藥品所含的主要化學成分亦進行了初步的含量測定研究，但重復性欠佳。應進一步對處方中所含臣藥及其他藥物所含成分進行測試，為制訂天眩四物湯質量標準及更好地控制產品質量，開發成具有重慶地方特色的醫院制劑提供技術支撐。

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Content Determination of Gastrodine in Tianxuan Siwu Decoction by HPLC

Liu Kaiju1，Chen Yonggang2
(1.Jiangbei District Hospital of Traditional Chinese Medicine，Chongqing，China 400020； 2.Children’s Hospital of Chongqing Medical University，Chongqing，China 400010）

Objective To establish an HPLC method for the content determination of gastrodine in Tianxuan Siwu Decoction.M ethods The HPLC method was used.The chromatographic column was the Ealet Hypersil ODS2－C18column（250 mm×4.6 mm，5 μm）；acetonitrile（A） － 0.1% phosphoric acid（B）was used as the mobile phase，gradient elution，0－13.5 min，A 1.9%，14－23 min，A 40%，the flow rate was 1 mL／min；the detection the wavelength is 220 nm，the column temperature was 25℃.The number of theoretical plates according to the calculation of the peak of the peak should not be less than 1 500.Results The gastrodin concentrationwas linear in the range of 0.116－1.160 μg／L，the average recovery rate was 100.00%，RSD＝1.54%（n＝6）.Conclusion The method is simple，rapid，reproducible and specific，can provide technical reference for the formulation of internal quality standards and Tianxuan Siwu Decoction.

Tianxuan Siwu Decoction；gastrodine；HPLC；content determination

R284.1；R286.0

A

1006－4931(2016)24－0072－03

2016－08－11；

2016－09－15)