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藥用野生稻胚拯救后代YF2快繁技術

2017-01-16 09:21:34原文霞鮑根良錢長根嚴成其陳劍平
浙江農業(yè)科學 2017年4期
關鍵詞:浙江省浙江

王 芳,原文霞,鮑根良,錢長根,黃 堅,劉 健,楊 勇,嚴成其,陳劍平*

(1.寧波市農業(yè)科學研究院,浙江 寧波 315040; 2.嘉興職業(yè)技術學院,浙江 嘉興 314000;3.浙江省農業(yè)科學院 浙江省植物有害生物防控省部共建國家重點實驗室培育基地,浙江 杭州 310021)

藥用野生稻胚拯救后代YF2快繁技術

王 芳1,原文霞3,鮑根良3,錢長根2,黃 堅1,劉 健1,楊 勇3,嚴成其3,陳劍平3*

(1.寧波市農業(yè)科學研究院,浙江 寧波 315040; 2.嘉興職業(yè)技術學院,浙江 嘉興 314000;3.浙江省農業(yè)科學院 浙江省植物有害生物防控省部共建國家重點實驗室培育基地,浙江 杭州 310021)

取藥用野生稻胚拯救后代的幼芽1~2 cm,經70%酒精消毒30 s,0.1%升汞搖動消毒8 min及無菌水洗3~5次后,將其放在誘導培養(yǎng)基MS+2, 4-D 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 0.1~0.5 mg·L-1中培養(yǎng),胚性愈傷組織的誘導率為31%;然后轉入MS+IAA 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 2.0~4.0 mg·L-1+KT 1.0~2.0 mg·L-1分化培養(yǎng)基中培養(yǎng),成苗率為62%。成苗后轉入1/2 MS+IAA 0.02~0.5 mg·L-1生根培養(yǎng)基中,生根率達到99%。煉苗7 d后移栽到苗床,成活率達到90%。短期內可實現(xiàn)胚拯救后代YF2組培苗健康及快繁生長,為創(chuàng)制水稻新種質和研究抗病蟲新基因克隆和利用奠定基礎。

藥用野生稻; 胚拯救; 組織培養(yǎng); 快繁

野生稻是一種寶貴的自然資源,它含有栽培稻所沒有的或已經丟失的豐富的優(yōu)異基因,藥用野生稻是我國現(xiàn)存的3種野生稻之一,前期研究結果表明,藥用野生稻對灰飛虱具有很強的抗性和排驅性[1-4]。由于藥用野生稻和普通栽培稻分屬不同物種,藥用野生稻染色體組CC型,栽培稻染色體組AA型,用常規(guī)的有性雜交方法不結實[5]。為了充分利用藥用野生稻資源,課題組采用藥用野生稻和栽培稻通過胚拯救技術獲得了胚拯救后代YF2,實現(xiàn)藥用野生稻的遺傳物質向栽培稻轉移。為挖掘具有自主產權的高產、優(yōu)質、抗病、抗逆、養(yǎng)分高效等重要優(yōu)良品種資源奠定基礎[6-8]。

但是在具體的研究中缺少遺傳背景一致的藥用野生稻胚拯救后代,難以進行抗性基因的研究和新種質的育種利用,組培快繁技術增殖速度快,生產周期短,繁殖系數(shù)高,可在短期內實現(xiàn)遺傳性一致的藥用野生稻胚拯救后代規(guī)模化生產。

1 材料與方法

1.1 材料

藥用野生稻胚拯救后代YF2來源于浙江省農業(yè)科學院病毒學與生物技術研究所溫室。

1.2 方法

1.2.1 材料的采集與消毒

取藥用野生稻胚拯救后代YF2幼芽1~2 cm,經70%乙醇消毒30 s,0.1%氯化汞加1滴,搖動消毒8 min,然后無菌水洗3~5次。

1.2.2 愈傷組織的誘導和胚性細胞的形成

取消毒后的藥用野生稻胚拯救后代YF2幼芽,剪成0.1~0.2 mm,置于誘導培養(yǎng)基上誘導愈傷組織。通常每隔3周挑選胚性愈傷組織或質量好的愈傷組織進行繼代培養(yǎng)。預培養(yǎng)、誘導和繼代培養(yǎng)基均為MS+2, 4-D 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 0.1~0.5 mg·L-1,在(25±2)℃暗培養(yǎng)。適量增加糖、瓊脂的濃度,并添加谷氨酰胺。部分非胚性愈傷組織能誘導胚性愈傷組織。

1.2.3 胚性細胞分化成小苗

將誘導出的胚性細胞接種在MS+2, 4-D 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 2.0~4.0 mg·L-1+KT 1.0~2.0 mg·L-1分化培養(yǎng)基中培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度(25±2)℃,光強2 000~3 000 lx,光照16 h·d-1。

1.2.4 生根培養(yǎng)

將小苗接種于1/2 MS+IAA 0.3~1.0 mg·L-1培養(yǎng)基,置于25 ℃,光照強度2 000 lx,光照時間16 h·d-1的環(huán)境中培養(yǎng),30 d后統(tǒng)計植株高度、葉片數(shù)、根數(shù)等生長情況。

1.2.5 煉苗及移栽

待小苗在培養(yǎng)基中長至10 cm后,直接打開培養(yǎng)瓶蓋,加入少量純凈水,水量以高過培養(yǎng)基2 cm為宜,定時觀察續(xù)水;7 d后用溫水將小苗充分洗凈,然后置于內含10 mL 1/2 MS+0.3 mg·L-1IAA水溶液的三角瓶中,7 d后移栽到苗床。苗床要求:移栽前充分泡水保證有機質、氮、磷、鉀養(yǎng)分充足。移栽后覆膜保濕,7 d內每天中午揭膜透氣,后期可逐步揭開,15 d后移栽至大田。

2 結果與分析

2.1 愈傷組織的誘導和胚性細胞的形成

將剪成0.1~0.2 mm的藥用野生稻胚拯救后代接種到MS+2, 4-D 1.0~3.0 mg·L-1+6-BA 0.1~0.5 mg·L-1誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)。1個月后不同程度地誘導出愈傷組織,初次誘導出的愈傷組織,有些是非胚性的。若繼代培養(yǎng)基中糖和瓊脂的濃度分別超過35、9 g·L-1,同時添加350 mg·L-1谷氨酰胺,能使部分愈傷組織轉變成小顆粒狀、易碎的胚性愈傷組織。

在同一培養(yǎng)基連續(xù)培養(yǎng)2個月左右能誘導出胚性愈傷組織,繼續(xù)培養(yǎng)可建成分散性好、色澤鮮黃、細胞質濃、具有旺盛分裂能力的胚性細胞。其中,最佳誘導胚性細胞的配方是MS+2.5 mg·L-12, 4-D+0.3 mg·L-16-BA,誘導率達到31%。

2.2 不同激素濃度對胚拯救后代胚性細胞再生苗的影響

設10組含有不同濃度激素的MS培養(yǎng)基,每組培養(yǎng)基接50個胚性細胞,60 d后觀察結果(表1)。結果表明,MS+0.5~4.0 mg·L-1IAA+0.5~4.0 mg·L-16-BA+0.5~2.6 mg·L-1KT均可誘導成苗,成苗率達到4%~62%,其中最佳培養(yǎng)基配方為MS+3.0 mg·L-1IAA+3.0 mg·L-16 BA+2.0 mg·L-1KT,其成苗率可達62%。

2.3 生根培養(yǎng)

將再生的小苗接種至1/2 MS+1.0~3.0 mg·L-1IAA培養(yǎng)基中培養(yǎng),均能長出根莖葉完整的水稻植株,30 d后生根率達到99%,但是生長在1/2 MS+1.0 mg·L-1IAA培養(yǎng)基的水稻再生植株徒長,最佳的生根培養(yǎng)基應該是1/2 MS+3.0 mg·L-1IAA。

2.4 煉苗及移栽

由于組培苗在形態(tài)和生理結構上與自然生長苗存在一定差異,為了適應移栽后的自然環(huán)境,需要由異養(yǎng)逐步過渡到自養(yǎng),生長環(huán)境由無菌變?yōu)橛芯瑴毓鈼l件也發(fā)生顯著變化。

研究表明,煉苗7 d后,10~15 cm的再生小植株直接移栽到保持濕度的苗床中,1周后成活率達90%。

3 小結與討論

植物生長調節(jié)劑是影響水稻愈傷組織誘導和胚性細胞形成的關鍵因素之一,2, 4-D是誘導水稻組織產生愈傷組織不可缺少的關鍵激素成分。但是,當2, 4-D濃度大于4 mg·L-1或小于1 mg·L-1時都不利于水稻拯救后代愈傷和胚性細胞的形成。已建成的胚性細胞,繼代時間過長時,胚性會減弱,表現(xiàn)為部分細胞團開始解體,細胞團周邊細胞的表面變得粗糙,出現(xiàn)不規(guī)則顆粒狀突起,甚至有非胚性的細胞。初次誘導出的愈傷組織,有些是非胚性的,若繼代培養(yǎng)基中糖、瓊脂的濃度大于35和10 g·L-1,同時添加350 mg·L-1谷氨酰胺,能使愈傷組織轉變成小顆粒狀、易碎的胚性愈傷組織。愈傷組織的色澤、外表對再生頻率有影響,一般色澤淺白、花菜形狀、結構緊密的胚性愈傷組織容易變綠,長出綠芽。小植株在移栽之前必須經過煉苗,苗床煉苗時間不宜過長,否則組培苗生長過大、根系過長,移栽至大田時容易構成二次損傷。

[1] 魏興華. 浙江省稻種資源的保護與利用[J]. 浙江農業(yè)科學, 2015, 56(5): 727-729.

[2] 胡婷婷, 王健康, 丁成偉, 等. 粳稻花培苗移栽技術及田間管理措施[J]. 江蘇農業(yè)科學, 2015, 43(7): 79-80.

[3] 董巖, 錢長根, 張維林, 等. 藥用野生稻體細胞雜交后代對條紋葉枯病的抗性鑒定[J]. 生物技術通訊, 2013 (5): 682-684.

[4] ZHANG W, DONG Y, YANG L, et al. Small brown planthopper resistance loci in wild rice (Oryzaofficinalis)[J]. Molecular Genetics and Genomics, 2014, 289(3): 373-382.

[5] 翁錦屏, 謝關林, 諸葛根樟,等. 浙江省水稻白葉枯病病菌區(qū)系分布及其分化的研究[J]. 浙江農業(yè)科學, 1985 (2): 70-76.

[6] 陳劍平, 袁群英, 孫麗萍. 依靠科技進步提高浙江省糧食生產能力的對策建議[J]. 浙江農業(yè)科學, 2014 (9): 1317-1322.

[7] YAN C Q, QIAN K X, YAN Q S, et al. Use of asymmetric somatic hybridization for transfer of the bacterial blight resistance trait fromOryzameyeriana L. toO.sativaL. ssp.japonica[J]. Plant Cell Reports, 2004, 22(8): 569-575.

[8] ZHANG W, LING Y, MEI L, et al. Omics-based comparative transcriptional profiling of two contrasting rice genotypes during early infestation by small brown planthopper [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2015, 16(12): 28746-28764.

(責任編輯:侯春曉)

2017-01-20

浙江省自然科學基金(2014C140001);浙江省重大攻關高產優(yōu)質多抗水稻新品種選育項目(2012C12901-2);寧波市重大科技項目(2016C11017)

王 芳(1981—),女,浙江寧波人,農藝師,從事良種生物育種與推廣工作,E-mail: wangfang811028@163.com。

陳劍平,研究員,博士,E-mail: jpchen2001@126.com。

10.16178/j.issn.0528-9017.20170430

S511

B

0528-9017(2017)04-0642-02

文獻著錄格式:王芳,原文霞,鮑根良,等. 藥用野生稻胚拯救后代YF2快繁技術[J].浙江農業(yè)科學,2017,58(4):642-643,647.

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