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奧美拉唑的藥理機制分析及其臨床應(yīng)用研究

2017-01-16 08:38:29周連章
中國醫(yī)藥指南 2017年34期
關(guān)鍵詞:胃潰瘍

周連章

(遼寧省優(yōu)撫醫(yī)院,遼寧 沈陽 110021)

胃潰瘍在我國臨床上十分常見,患者的主要特點表現(xiàn)為胃黏膜損傷并達到黏膜肌層的慢性潰瘍疾病。高發(fā)年齡段為20~50歲,幽門螺桿菌感染導(dǎo)致胃潰瘍的發(fā)病率增加,且治療難度也隨之提高,患者的臨床癥狀表現(xiàn)為反酸、噯氣、便血等癥狀,嚴重時表現(xiàn)為嘔血、幽門梗阻甚至是胃穿孔[1]。奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,能夠起到抑制胃酸的作用,改善患者胃部環(huán)境,提高胃黏膜的修復(fù)效果,達到治療胃潰瘍的目的。奧美拉唑的臨床應(yīng)用優(yōu)勢在于,能夠在更長時間內(nèi)作用于患者的疾病,且治療效果高,對胃潰瘍的治療具有極大的幫助。本文對所選264例胃潰瘍患者的臨床治療資料進行對比,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1.1.1 患者資料:選取我院2015年1月至2016年6月所收治的264例胃潰瘍患者,將其隨機分為觀察組與對比組,每組各132例患者,觀察組男78例,女54例,年齡32~64歲,平均年齡(41.68±12.35)歲,病程3~18年,平均病程(15.37±2.42)年,對比組男68例,女64例,年齡30~66歲,平均年齡(41.74±12.58)歲,病程2~17年,平均病程(15.34±2.52)年。患者均在我院確診為胃潰瘍,患者中合并慢性胃炎128例,合并十二指腸潰瘍36例。患者均排除具有精神類疾病或消化系統(tǒng)惡性腫瘤,并排除具有其他器官重大器質(zhì)性病變。兩組患者的基線資料無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.1.2 藥理機制分析:奧美拉唑?qū)儆谛滦臀杆嵋种苿軌蛞种苹颊叩奈杆嵝纬伞W美拉唑首次應(yīng)用于臨床上為20世紀80年代,在臨床上取得了較高的應(yīng)用效果。臨床研究顯示,奧美拉唑口服后血液濃度能夠迅速達到峰值,且作用時間長,口服1~3 h后,患者血漿內(nèi)的濃度能夠達到峰值;生物利用度方面,奧美拉唑單劑量生物利用度為35%,重復(fù)給藥7日內(nèi),生物利用度可達到60%,且奧美拉唑的半衰期較長,但半衰期清除時間較短,1 h內(nèi)能夠徹底清除,奧美拉唑在人體內(nèi)主要以肝臟代謝為主,并通過尿液排出體外。在代謝物當(dāng)中,羥基奧美拉唑也能夠起到抑制胃酸的作用,如患者出現(xiàn)肝功能損害,則奧美拉唑的半衰期則相應(yīng)延長2~3 h,腎功能損傷情況下半衰期無明顯變化。

1.2 方法:對比組采用雷尼替丁進行治療,用藥途徑為口服,用藥劑量為0.15克/次,每天2次,用藥時間為早晚餐前服用。觀察組則采用奧美拉唑進行治療,用藥途徑為口服,劑量為20毫克/次,每天1次,在早飯前服用,兩組均以1個月為1個療程,并對比兩組隨訪6個月的臨床療效。

1.3 療效判定:分為痊愈、顯效、有效和無效。痊愈:患者的潰瘍面完全愈合,且隨訪后未見復(fù)發(fā);顯效:患者的潰瘍面積縮小>50%,且未見新潰瘍出現(xiàn);有效:患者的潰瘍面縮小面積>30%,<50%,且未見新潰瘍面形成;無效:患者潰瘍未見好轉(zhuǎn),或出現(xiàn)潰瘍面擴大甚至是增加。有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%,分析兩組不良反應(yīng)發(fā)生率并對比。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS19.0的統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

觀察組痊愈68例,顯效36例,有效26例,無效2例,有效率98.48%;對比組痊愈39例,顯效34例,有效44例,無效15例,有效率88.64%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率9.10%,其中皮疹3例,發(fā)熱6例,頭暈眼花3例,對比組不良反應(yīng)發(fā)生率15.15%,其中皮疹8例,發(fā)熱10例,頭暈眼花2例,差異明顯有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

奧美拉唑?qū)儆谙到y(tǒng)疾病常用藥物,臨床上將奧美拉唑應(yīng)用于消化系統(tǒng)潰瘍疾病的治療當(dāng)中,取得了較高的臨床治療效果,奧美拉唑又稱洛賽克、安胃哌唑等,能夠選擇性的抑制壁細胞酶,尤其以H+-K+-ATP酶的抑制作用較強,其臨床主要作用在于,能夠抑制胃酸的分泌,以此降低胃酸對于胃黏膜的損傷,上述三種酶也成為質(zhì)子泵,其主要作用是利用K+、H+的交換并進入泌酸小管腔,與Cl-合成胃酸,幫助胃腸消化食物,奧美拉唑?qū)+-K+-ATP進行抑制,從根本上減少了胃酸的分泌量,因此又被稱為質(zhì)子泵抑制劑[2]。奧美拉唑的用藥方式主要以口服為主,口服20 mg能夠在血液中產(chǎn)生16~18 h的效果,在日常生活中幫助患者降低胃內(nèi)部的pH值,劑量低、藥效作用時間長。屬于用藥作用強、持續(xù)時間長,對患者產(chǎn)生不良影響低的藥物,臨床研究證實,奧美拉唑在口服用藥后,通過肝臟進行代謝,不經(jīng)過腎臟參與,可見奧美拉唑?qū)τ诟闻K的影響較大,不是影響患者的腎臟工作與功能,對于合并患有腎臟疾病的患者具有非常高的臨床應(yīng)用價值[3]。

奧美拉唑在臨床上主要應(yīng)用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎等疾病的治療當(dāng)中,較其他藥物的臨床治療效果更高,且具有較高的耐受性,患者在治療過程中主要出現(xiàn)惡心、頭痛、腹瀉、便秘、皮疹等不良反應(yīng),其中以消化系統(tǒng)不良反應(yīng)為主,皮疹等不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,且由于奧美拉唑的劑量低、藥物作用時間長,患者在每日僅口服用藥1次即可,對于患者的耐受性影響更低,是臨床上安全性較高的消化系統(tǒng)常用藥物。

本次實驗中,觀察組痊愈68例,顯效36例,有效26例,無效2例,有效率98.48%;對比組痊愈39例,顯效34例,有效44例,無效15例,有效率88.64%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率9.10%,其中皮疹3例,發(fā)熱6例,頭暈眼花3例,對比組不良反應(yīng)發(fā)生率15.15%,其中皮疹8例,發(fā)熱10例,頭暈眼花2例。可見奧美拉唑的臨床治療效果更高,不良反應(yīng)發(fā)生率更低。

綜上所述,奧美拉唑的藥理機制先進,臨床應(yīng)用效果高,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得推廣。

[1] 魏變芬.奧美拉唑的藥理作用分析與臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2013,9(8):8-10.

[2] 錢茜.奧美拉唑的藥理分析與臨床應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(11):106-107.

[3] 吳學(xué)蘭,陶婷婷,徐創(chuàng)貴,等.奧美拉唑的合理應(yīng)用及不良反應(yīng)分析[J].中國藥事,2014,28(7):805-808.

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