李 慧 周曙俊 王大明 劉 寧
(蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院常州市第一人民醫(yī)院,江蘇 常州 213003)
延長比阿培南輸液時(shí)間治療ICU患者重癥感染的臨床分析
李 慧 周曙俊 王大明 劉 寧
(蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院常州市第一人民醫(yī)院,江蘇 常州 213003)
目的分析延長比阿培南輸液時(shí)間治療ICU患者重癥感染的臨床效果。方法將臨床判斷需要接受比阿培南輸液治療ICU重癥感染患者70例,依據(jù)給藥時(shí)間不同分為兩組,對(duì)照組30例常規(guī)30 min輸注用藥,觀察組40例延長3 h輸注用藥,對(duì)比兩組用藥效果。結(jié)果兩組臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效以及不良反應(yīng)、用藥輸注時(shí)間無差異,P>0.05。結(jié)論延長比阿培南輸液時(shí)間治療ICU重癥感染患者,效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)短期輸注。
比阿培南;輸液時(shí)間;ICU患者重癥感染
ICU重癥感染為臨床急性綜合征,而且據(jù)臨床統(tǒng)計(jì),因重癥感染而導(dǎo)致的患者死亡發(fā)生率不斷增加,嚴(yán)重威脅著患者的生命健康。為了促患者身體健康的早日恢復(fù),臨床提出可延長藥物輸注時(shí)間。本次研究中給予ICU重癥感染患者采用比阿培南用藥治療,對(duì)比不同給藥模式的治療,從而確定最佳比阿培南用藥方法。
1.1 研究資料:將臨床從2015年3月至2016年3月ICU住院的重癥感染患者,臨床提出采用比阿培南輸注治療的70例患者作為本次研究對(duì)象。根據(jù)給藥時(shí)間不同分兩組,對(duì)照組30例,男20例,女10例,年齡為22~60歲,平均年齡為(41±2.5)歲,觀察組40例,男25例,女15例,年齡為23~63歲,平均年齡為(42±2.4)歲。比較兩組患者的一般資料情況差異并不顯著,P>0.05,可進(jìn)行對(duì)比。排除妊娠哺乳期女性、精神疾病、終末期患者。
1.2 方法:針對(duì)腎功能正常患者,對(duì)照組使用劑量為0.3 g,每6 h一次,觀察組使用劑量為0.3 g,每8 h一次。針對(duì)腎功能不全患者,可根據(jù)肌酐清除率做用量的調(diào)整,實(shí)施連續(xù)性腎替代患者用藥劑量0.3 g,每12 h一次。
對(duì)照組:先用50 mL生理鹽水溶解每次劑量,微量泵持續(xù)輸注30 min。觀察組:先用50 mL生理鹽水溶解每次劑量,微量泵持續(xù)輸注3 h。合并真菌感染患者,需要聯(lián)合用伏立康唑、氟康唑等抗真菌藥物;合并耐甲氧西林葡萄球菌患者,需要聯(lián)合萬古霉素;銅綠假單胞菌感染患者,可聯(lián)合采用阿米卡星。
1.3 觀察指標(biāo):觀察統(tǒng)計(jì)患者的癥狀以及體征變化情況,實(shí)驗(yàn)室常規(guī)監(jiān)測血常規(guī)PCT以及CRP,肝腎功能,并做大小便復(fù)查,用藥前后需對(duì)下呼吸道感染患者進(jìn)行胸片檢查,細(xì)菌學(xué)檢查用藥前后的感染部位標(biāo)本的病原菌變遷,評(píng)價(jià)其臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效,統(tǒng)計(jì)兩組輸注用藥時(shí)間,并注意觀察用藥過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[1]:①療效評(píng)價(jià):治愈:癥狀體征以及實(shí)驗(yàn)室、病原學(xué)檢查均顯示為正常;顯著改善:病情有所明顯改善,上述4項(xiàng)指標(biāo)中存在1項(xiàng)未完全恢復(fù);改善:用藥后病情改善但并不明顯;無效:用藥72 h后病情無變化,甚至惡化加重。有效率為治愈率與顯著改善率之和。②細(xì)菌學(xué)療效:治療結(jié)束前原病菌徹底消失,且未出現(xiàn)新病原菌,為清除;治療結(jié)束時(shí)原病原菌減少,或超過2種病原菌至少其中1種持續(xù)生長,為部分清除;治療結(jié)束時(shí)原病菌仍存在,為未清除;治療結(jié)束后第1天后有新病原菌出現(xiàn),但無癥狀也不需治療,為菌交替;治療結(jié)束后第1天分離到新病原菌,有新癥狀體征,需要接受治療,為再感染。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:所研究的數(shù)據(jù)資料均采用SPSS21.5軟件包分析,采用百分率表示計(jì)數(shù)資料并用χ2檢驗(yàn),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05表示。
2.1 臨床療效:對(duì)照組30例,治愈2例,顯著改善17例,改善8例,無效3例,有效率為63.3%,觀察組40例,治愈5例,顯著改善21例,改善8例,無效6例,有效率為65.0%,兩組有效率對(duì)比無差異P>0.05。
2.2 細(xì)菌學(xué)療效:對(duì)照組30例,清除6例,部分清除2例,未清除2例,菌交替16例,再感染4例,觀察組40例,清除11例,部分清除1例,未清除4例,菌交替20例,再感染4例,兩組細(xì)菌療效對(duì)比無差異,P>0.05。
2.3 輸注用藥時(shí)間:對(duì)照組、觀察組用藥時(shí)間分別為(8.3±4.0)d、(6.2 ±2.5)d,觀察組用藥時(shí)間少于對(duì)照組,但兩組對(duì)比無差異P>0.05。
2.4 不良反應(yīng):對(duì)照組輕微腹瀉1例,觀察組1例,給予對(duì)癥用藥后改善。對(duì)照組1例,觀察組3例轉(zhuǎn)氨酶升高情況,未停止用藥,增加還原型谷胱甘肽護(hù)肝藥物后,癥狀明顯改善。
比阿培南是當(dāng)前國內(nèi)一種新研發(fā)的碳青霉烯類抗菌藥物,是一種時(shí)間依賴性抗菌藥物,臨床根據(jù)體內(nèi)血藥濃度大于最低抑菌濃度(MIC)時(shí)間,也就是(T>MIC),評(píng)價(jià)藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)(PK/ PD)。PK/PD理論證實(shí),針對(duì)時(shí)間依賴性抗菌藥物,延長其給藥時(shí)間,可顯著提高藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)。
ICU患者感染病原菌最為常見的銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌。而且隨著臨床細(xì)菌耐藥性不斷增加,再加上抗菌藥物的濫用,初始治療不當(dāng)是病死率高以及患者住院時(shí)間增加的主要原因[2]。因此臨床治療當(dāng)務(wù)之急是提高抗菌藥物的藥效指標(biāo)。3 h輸注優(yōu)勢在于,可增加T>MIC時(shí)間、保證良好的血藥濃度,還能保持室溫狀態(tài)下藥液穩(wěn)定性,方便臨床的使用。本次研究中,對(duì)比分析不同輸注時(shí)間的治療效果,結(jié)果表明兩組臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效、不良反應(yīng)對(duì)比均無差異,P>0.05,雖輸注用藥觀察組少于對(duì)照組,但仍無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因,雖然一部分患者治療有效后轉(zhuǎn)入普通病房,但仍有一些患者病情危重,合并多種基礎(chǔ)疾病,延長住院時(shí)間,而干擾結(jié)果。
綜上所述,綜合分析藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢,多數(shù)學(xué)者仍認(rèn)為延長比阿培南輸注時(shí)間效果顯著,可替代傳統(tǒng)輸注方法,提高藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué),值得推廣到重癥患者中。
[1] 王毅.針刺結(jié)合中藥灌腸用于ICU重癥感染合并胃腸功能障礙患者的效果[J].醫(yī)療裝備,2016,29(7):35-36.
[2] 李志.重癥感染ICU患者血清降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白變化及診斷價(jià)值[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(5):70-72.
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1671-8194(2017)20-0104-01