楊明 王立源
兒童支原體肺炎88例胸部X線表現
楊明 王立源
目的分析兒童支原體肺炎的胸部X線表現,指導早期診斷及治療。方法選擇某院88例確診為支原體肺炎的兒童為觀察對象,均采用阿奇霉素序貫療法進行治療,分析治療前后胸片。結果88例支原體肺炎患兒胸片中,間質性肺炎表現58例(65.9%),支氣管肺炎表現16例(18.2%),均勻一致的片狀陰影似大葉性肺炎改變8例(9.1%),其中合并少量胸腔積液1例,肺門陰影增濃6例(6.8%)。間隔7~28 d復查胸片,支氣管肺炎大葉性肺炎改變的都可完全吸收,間質性改變的吸收不顯著。結論兒童支原體肺炎體征輕,X線改變明顯,胸片表現多樣化,建議及時胸片檢查,早診斷早治療。
支原體肺炎;X線表現;兒童
肺炎支原體在非流行年間約占小兒肺炎病原的10%~20%,流行年份則高達30%以上[1]。最多見于學齡前兒童[2],重癥肺炎支原體肺炎病情嚴重,熱程長,肺部X線為大片陰影,或伴有肺不張,胸腔積液或肺膿腫,也可累及多個肺外系統[3]。故早期明確診斷尤為重要。我們對該病的88例兒童胸片進行分析,報告如下。
1.1 臨床資料選擇2015-01—2016-12在新海醫院診斷為支原體肺炎的兒童患者88例,其中男51例,女37例;年齡2~10歲,平均5.8歲;患病時間為4~6周,住院時間為(9.5±3.5)d。
1.2 診斷要點發熱、咳嗽重而肺部體征輕;體征輕但影像學表現重。胸片呈肺間質浸潤性、小葉性、大葉性肺實變和肺門淋巴結腫大;用頭孢類抗生素治療無效,阿奇霉素治療有效[4]。白細胞計數大多正常或稍增高,MP-IgM≥1∶160(+)等。
1.3 方法88例患兒均采用阿奇霉素序貫療法進行治療[5],住院時間7~14 d。治療效果好,均為癥狀顯著減輕或痊愈,出院后口服阿奇霉素2~4周。均在住院期間或出院后1~2周胸片復查。
88例胸片結果表明:間質性肺炎表現58例(65.9%),支氣管肺炎表現16例(18.2%),均勻一致的片狀陰影似大葉性肺炎改變8例(9.1%),其中合并少量胸腔積液1例,肺門陰影增濃6例(6.8%)。間隔7~28 d復查胸片,X線改變無加重現象,未觀察到肺部X線改變的相互轉化,及游走性浸潤現象。支氣管肺炎大葉性肺炎改變的都可完全吸收,間質性改變的吸收不顯著,間質性肺炎表現58例中的43例較前有吸收好轉,15例無明顯吸收。
體征輕而X線改變明顯是支原體肺炎的特點,且支原體肺炎的X線呈多樣化肺部表現,如肺門影增大增濃,大片狀陰影,小片狀陰影,多處肺同時發生病變,胸膜反應等多種表現,且上述改變可相互轉化[6]。X線呈多樣性,與年齡有關[7],更與感染后機體產生嚴重的免疫反應有關[8]。肺炎支原體感染的病理基礎為支原體侵犯呼吸道纖毛上皮,致支氣管壁水腫,潰瘍形成,同時引起肺間質充血,水腫和細胞浸潤。炎癥沿著支氣管肺血管周圍發展,到達肺泡間隔,最后致肺泡上皮脫落,發展為肺泡炎。前述肺實質陰影,肺門淋巴結腫大,支氣管周圍影,全肺彌漫性陰影等是支原體感染的同一病理過程的不同階段的表現,不支持多種表現相互轉化的情形,本文亦未發現肺部X線改變的相互轉化,也未觀察到游走性浸潤現象。
由于病理改變是以間質炎性改變為基礎,再發展為肺泡炎,這就決定了支原體肺炎既有間質性肺炎的X線表現,又有肺泡炎的X線表現,因而具有多樣性,缺乏特異性。但仍有其規律和特點幫助臨床鑒別診斷。如病毒性肺炎:其主要表現為間質浸潤,但多見于<3歲嬰幼兒,黏痰多,聽診以濕音為主[9]。細菌性肺炎:都表現為肺實變,但支原體肺炎胸片與肺部體征并不同步[10],往往臨床癥狀較重,體征較輕,病灶邊緣區模糊,且有網狀和結節陰影[11]。與肺門淋巴結核浸潤型肺結核鑒別,可PPD試驗,且浸潤型肺結核在抗結核藥物治療下至少2~3個月才能吸收等[12]。
本文有58例肺內出現網狀陰影,與增多模糊的肺紋理并存,提示間質性肺炎[13]。間質性改變的支原體肺炎應歸入重癥肺炎,提請醫方診療規范化,改善預后。本文中有15例無明顯吸收,可能與前期診療不規范,病程遷延有關。本文用阿奇霉素序貫療法治療效果較好,過程順利,未出現危重搶救病例,與早期明確診斷及規范化治療有關。故建議早期投照,及時復查,規范化診療。
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2017-04-27)
1005-619X(2017)08-0848-02
10.13517/j.cnki.ccm.2017.08.028
510300廣州新海醫院(楊明);510000廣州市東升醫院(王立源)