程良斌教授治療黃疸的臨床經驗

徐燕 程良斌

1.湖北中醫藥大學2015級中西醫結合碩士研究生班 (湖北 武漢, 430065)2.湖北省中醫院肝病研究所

導師程良斌教授為首屆湖北省中青年知名中醫、湖北中醫藥大學博士研究生導師，從事中西醫結合肝膽疾病的臨床、教學及研究工作二十多年，對黃疸的認識和治療有著獨到的見解及經驗，筆者跟師學習，略有感悟，現將導師對本病的認識及治療經驗總結如下。

1 對黃疸病因病機的認識

黃疸，是以目黃、身黃、小便黃為主要特征的一種病證，其中目睛黃染為本病的主要特征。程師認為黃疸以身目尿俱黃為特征，與脾的關系極其密切。黃疸病位不僅在脾，而且與肝的關系亦相當密切，所謂木通則土達，若肝膽疏泄得職，則可協助人體陽氣將邪毒發散至體外，從而使氣機流暢，津液布散周身。根據“五行勝復”理論，程師認為人體會自行對五行失衡作出反饋調節，若脾土感邪而亢盛，則肝木受“子復母仇”的金刑而氣衰，疏泄失職，最終無法將邪氣攻逐體外，造成邪毒久戀，疾病纏綿不愈。

程師還指出黃疸的發病以濕邪為先導。脾運化失職，水濕內停。因濕邪損傷陽氣，趨下而襲陰位，而脾以升清為要，喜燥惡濕，為陰中之至陰，正符合《臨床指南病案》中的濕喜歸脾者，以其同氣相感故也”。濕性下行，阻遏脾陽、脾氣上行，脾升清而不能，水濕不能上行于肺，肺失通調水道之功，水濕停滯中焦，壅為濕邪，這便開啟了黃疸發病的大門。綜上所述，程師認為，黃疸病位在脾在肝，致病因素以濕熱為先導，瘀血為樞機，濕熱瘀雜合而發為黃疸，而黃疸后期，三者郁久壅毒，造成正氣虛損，邪毒留戀。

2 對陰黃的獨到認識

黃疸的分類最早見于《金匱要略·黃疸病脈證并治》，具體分為黃疸、谷疸、酒疸、女勞疸和黑疸，后世醫家不斷豐富發展黃疸的分類，但分類過于繁雜，不便采用，直至元代羅天益在《衛生寶鑒》中才統分為陽黃與陰黃兩大類，極大地方便了臨床應用。目前，臨床講黃疸分為陽黃、陰黃，陽黃又根據濕熱的輕重分為熱重于濕，濕重于熱；陰黃分為寒濕阻遏，脾虛濕滯，以及黃疸退后濕熱留戀，肝脾不調，氣滯血瘀[1]。對陰黃的病因病機、診斷、治療方面，程師曾總結：陰黃的產生主要由于患者體虛、及病久遷延[2]，并通過動物實驗證明陰黃證的肝臟病理學及生化與臨床表現一致，并表現出持續高膽紅素血癥，免疫力低下等特點[3]。這兩者分別從中西、西醫角度說明陰黃的發生與機體免疫功能下降有關。

在治療上程師認為退黃不止祛濕、健脾而已，必以病位、病機、病勢之不同， 而有宣上、暢中、滲下單用之法或相須為用，方可通利三焦、水液得以疏泄，氣機得以調達。所以，程師認為對黃疸的治療應當“遵古不泥古”。要以病機為要，經方為主，施以加減治療。

程師認為，黃疸的辨證至關重要，黃疸初在脾胃，涉及肝膽，若不及時施治，或可變生他證，波及心腎。精確把握各證不同的特點，施以治療，方能審癥求因，治病求本。臨癥更要以陰陽為綱，濕、熱、瘀為根，辨病勢之輕重緩急，攻邪為首，扶正為本，注意陰黃與陽黃之間的轉化，方不貽誤病情。

3 對治療黃疸遣方用藥的認識

程師認為對黃疸的用藥應“謹守病機，各司其屬”。黃疸病機以濕熱為先導，必當清熱解毒為首要，可用茵陳、黃芩、黃連、黃柏、苦參、蒲公英、金錢草等，不可味厚量大，過于寒涼，攻伐人體正氣。而活血藥的使用當據病情深淺，瘀血輕重，酌情選用當歸、丹參、赤芍、莪術等。黃疸病位在脾關肝，脾濕不除，黃疸難退，應選用茯苓、薏苡仁、白術等健脾之類。令濕有去處，程師則使用利濕通淋之品，如豬苓、澤瀉、車前草等，使濕從小便而去。至此，邪毒已削弱大半，是時以健脾收尾，扶顧正氣，可用調氣之品，如四君子湯補脾氣，加之以柴胡、陳皮、枳實疏肝健脾行氣，則可使脾之升清如常，肝之疏泄得復，濕熱瘀邪俱去。在黃疸治療上程師認為謹守常法之外，也有變法，不可拘泥。

4 典型醫案

李某，男，65歲，2017年2月13日初診，主訴：反復身目尿黃2月余，加重伴納差1月。癥狀：乏力，右脅脹痛，腹脹，口干，納差，大便溏，小便深黃，睡眠一般。查體：面色晦暗，皮膚粘膜黃染，有肝掌，無蜘蛛痣，腹平軟，無壓痛及反跳痛。舌紅，苔黃厚膩，脈弦滑。復查肝功能：ALT 306U/L，AST 187U/L， GGT 417U/L， ALP 219U/L， TBil 345.0μmol/L，DBil 190.9μmol/L，IBil 154.1μmol/L。診斷：黃疸病(濕熱內蘊證)，治療當以清熱解毒，利濕退黃為法，方藥如下：茵陳蒿、赤芍、金錢草各30g，車前草、澤瀉、蒲公英、茯神、烏賊骨、當歸、生地黃、郁金、枳殼、雞內金各15g，柴胡、旋復花、甘草各10g，7劑。

2月20日復診：自訴脅痛緩解，腹脹減輕，大便溏薄，小便深黃，睡眠可，舌質紅，苔黃膩，脈弦滑。復查肝功能：ALT 104U/L， AST 82U/L，GGT 420U/L，ALP 165U/L， TBil 148.4μmol/L，DBil 76.0μmol/L，IBil 72.4μmol/L。繼服原方7劑。

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