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不同全麻方案在小兒顱腦手術(shù)中的應(yīng)用效果

2016-11-29 03:24:22韋巧松
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年21期
關(guān)鍵詞:小兒手術(shù)

韋巧松

廣西百色市人民醫(yī)院麻醉科 百色 533000

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不同全麻方案在小兒顱腦手術(shù)中的應(yīng)用效果

韋巧松

廣西百色市人民醫(yī)院麻醉科 百色 533000

目的 分析不同全麻方案在小兒顱腦手術(shù)中的有效性及安全性。方法 選取我院2010-05—2014-05收治的小兒顱腦手術(shù)患者120例,隨機分氯胺酮組60例,給予氯胺酮麻醉誘導(dǎo),七氟醚組60例,給予七氟醚麻醉誘導(dǎo),對比分析2組麻醉效果和安全性。結(jié)果 七氟醚組患者麻醉誘導(dǎo)平均時間、拔管時間和術(shù)后蘇醒時間均顯著優(yōu)越于氯胺酮組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),2組心率(HR)、平均動脈壓(MAP)插管前后和入室對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組插管前后HR、血氧飽和度(SpO2)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),MAP差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組均無因麻醉導(dǎo)致重癥嚴重不良反應(yīng)喉痙攣和支氣管痙攣發(fā)生。結(jié)論 對于小兒顱腦手術(shù)患者,應(yīng)用七氟醚誘導(dǎo)麻醉能夠明顯縮短麻醉誘導(dǎo)時間,平穩(wěn)手術(shù)中各項生命體征,對患者的HR、MAP、SpO2影響較小,安全性較高,可依據(jù)患兒情況應(yīng)用于手術(shù)全麻誘導(dǎo)。

小兒顱腦手術(shù);全麻;安全性;有效性

顱腦手術(shù)是臨床上較為常見的腦外科手術(shù),常用的麻醉方法是氣管插管全身麻醉,因小兒年齡較小對手術(shù)的配合度較差,同時小兒顱腦手術(shù)的麻醉要求較高,全麻方案尤為重要[1]。本文中對我院收治的小兒顱腦手術(shù)患者120例分別給予七氟醚誘導(dǎo)麻醉和氯胺酮誘導(dǎo)麻醉,現(xiàn)分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2010-05—2014-05收治的小兒顱腦手術(shù)患者120例,在患兒家屬的知情同意下進行顱腦手術(shù)治療,隨機進行分組,氯胺酮組60例,七氟醚組60例,2組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 2組患兒一般資料比較

1.2 麻醉方法 氯胺酮組60例,給予氯胺酮麻醉誘導(dǎo),首先對患兒的情況進行評估,連接監(jiān)護儀對各項生命體征進行監(jiān)護,給予5 mg/kg氯胺酮注射液肌內(nèi)注射,患兒睫毛反射消失或意識消失后,建立暢通的靜脈通道,給予阿托品注射液和氯胺酮混合注射0.02 mg肌內(nèi)注射,20 min后給予正壓通氣,同時給予全麻醉藥物順序靜脈,依次為芬太尼注射液、順苯阿曲庫銨、地西泮注射液,注射完畢后進行氣管插管,術(shù)中給予丙泊酚注射液維持麻醉[2]。

七氟醚組60例,給予七氟醚麻醉誘導(dǎo)。患兒入室后給予常規(guī)的術(shù)前準備,同時給予氧面罩吸氧,監(jiān)護儀連接后,將2~3 mL的七氟醚滴入面罩中的紗布上,再將面罩扣在患兒口鼻上緊閉吸入。患兒睫毛反射消失,靜脈通道建立,順序給予靜脈全麻藥物注射。手術(shù)和麻醉中對患兒的各項生命體征進行嚴格監(jiān)測和記錄[3]。

2 結(jié)果

2.1 2組手術(shù)和麻醉情況比較 七氟醚組麻醉誘導(dǎo)平均時間、拔管時間和術(shù)后蘇醒時間均顯著優(yōu)于氯胺酮組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組手術(shù)和麻醉情況比較

2.2 2組患者生命體征比較 2組HR、MAP插管前后和入室對比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組插管前后HR、SpO2差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組插管前后MAP差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。2組患兒無1例因麻醉導(dǎo)致重癥嚴重不良反應(yīng)喉痙攣和支氣管痙攣發(fā)生。

表3 2組患者生命體征比較±s)

注:同組比較,*P<0.05;組間對比,#P<0.05;同組對比,2P<0.05;入室組間比較,1*2P>0.05

3 討論

小兒顱腦手術(shù)因小兒年齡較小,在麻醉和手術(shù)中難以良好配合,因此安全有效的麻醉措施對于小兒顱腦手術(shù)成功具有重要的臨床意義。既往對于小兒麻醉誘導(dǎo)均給予氯胺酮肌內(nèi)注射,也是小兒麻醉使用較多的麻醉用藥,成人麻醉使用極少,因小兒難以在麻醉前配合靜脈穿刺和麻醉給藥,首先給予適宜劑量的氯胺酮,可使患兒意識消失良好的配合靜脈穿刺和麻醉給藥,同時氯胺酮麻醉下對患者血壓和呼吸影響較小,但大劑量可導(dǎo)致患兒發(fā)生呼吸抑制或呼吸暫停,但患有先天性心臟疾病和肺水腫疾病患者可發(fā)生伸肌痙攣或肺動脈壓升高[4]。

七氟醚是近些年來新型的吸入性麻醉用藥,可降低或抑制腦組織代謝,增加腦組織供血,但對顱內(nèi)壓力無明顯影響,同時對心血管系統(tǒng)的影響較小,可維持心肌對兒茶酚胺的敏感度,穩(wěn)定患者的心率[5]。但相關(guān)文獻記載,劑量過大對患兒的心率和心肌收縮壓可造成較大影響[6]。同時對患者呼吸抑制作用較小,對呼吸道刺激小,不增加呼吸道分泌物,使呼吸道平滑肌松弛,肝腎毒性較小。相關(guān)實踐結(jié)果顯示,在七氟醚吸入后2~3 min開始意識消失,10~15 min后血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài),停止使用7 min后意識逐漸恢復(fù),代謝時間相對較短。在七氟醚吸入麻醉時,患者肝腎血液流量降低,同時呈劑量依賴性,停止吸入后可快速的恢復(fù)正常,相關(guān)文獻結(jié)果顯示七氟醚可導(dǎo)致AST升高,但7 d后可降至正常水平,其他生命體征未發(fā)現(xiàn)顯著變化[7]。但在使用七氟醚后可偶見輕度的血尿、蛋白尿發(fā)生,但發(fā)生率較低,本文未發(fā)生術(shù)后血尿和蛋白尿。

七氟醚抑制機體對缺氧和PaCO2增高的通氣反應(yīng),但對低氧性肺血管收縮的抑制作用比氟烷弱。日本大量臨床應(yīng)用以來,尚未見七氟醚引起嚴重肝損害的報告[8]。盡管七氟醚分子中含有7 個氟原子,多于其他氟化麻醉藥,但因代謝率低、在組織中溶解度低而排泄較快,臨床濃度時,血清氟離子濃度一般不超過20~40 μmol/L;若長時間、高濃度吸人,血清氟離子濃度在人和動物均有>50 μmol/L 的報道,但因排泄迅速,未發(fā)現(xiàn)腎損害的證據(jù)。動物實驗中發(fā)現(xiàn),七氟醚可劑量依賴性地減少腎血流,且恢復(fù)遲緩,提示休克或腎低灌注時應(yīng)慎用[9]。但在臨床應(yīng)用中較少發(fā)生,本文未發(fā)生此種情況。

綜上所述,七氟醚的使用主要是在各種大型手術(shù)麻醉的誘導(dǎo)和麻醉維持中使用,誘導(dǎo)起效快,耐受性較高,安全性較好,適宜應(yīng)用于小兒的心血管、顱腦手術(shù)。小兒顱腦手術(shù)患者應(yīng)用七氟醚誘導(dǎo)麻醉,能夠明顯縮短平均手術(shù)時間、減少手術(shù)麻醉費用、麻醉誘導(dǎo)時間,平穩(wěn)手術(shù)中各項生命體征,對患者的HR、MAP、SpO2影響較小,安全性較高,可依據(jù)患兒情況應(yīng)用于手術(shù)全麻誘導(dǎo)。

[1] 王麗,張新花,王亞麗.小兒顱腦損傷麻醉管理[J].中外健康文摘,2011,8(46):76-77.

[2] 何緒雄.七氟醚麻醉誘導(dǎo)應(yīng)用于患兒全身麻醉中的效果分析[J].醫(yī)藥前沿,2012,2(5):26-27.

[3] 王佳昊.談麻醉護士與神經(jīng)外科小兒麻醉安全[J].醫(yī)學(xué)信息(下旬刊),2010,23(8):113-114.

[4] 李京生,田肇隆,王天龍,等.55例患兒顱內(nèi)癲癇病灶切除術(shù)麻醉的回顧性分析[J].神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生,2011,11(4):265-267.

[5] 王小華,宋勇林.七氟醚吸入麻醉在小兒短小手術(shù)中的應(yīng)用[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2011,9(6):77-78.

[6] 歐陽衛(wèi)東,尹世平.七氟醚靜吸復(fù)合麻醉與瑞芬太尼全憑靜脈麻醉用于顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)的比較[J].實用臨床醫(yī)學(xué),2010,11(4):36-38;69.

[7] 馮正舉.七氟醚麻醉對顱內(nèi)腫瘤患兒圍術(shù)期血漿內(nèi)皮素及一氧化氮水平的影響[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,11(1):27-28.

[8] 董愫,金立民,劉嘉,等.七氟醚與丙泊酚用于新生兒麻醉效果的實驗研究[J].中國實驗診斷學(xué),2010,14(2):354-355.

[9] 陸巍峰,陳玲玲.低濃度七氟醚與異氟醚吸入麻醉對小兒血流動力學(xué)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(9):212-213.

(收稿2015-09-23)

R651.1+5

B

1673-5110(2016)21-0090-02

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