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血清游離脂肪酸和同型半胱氨酸檢測(cè)對(duì)診斷急性腦梗死的臨床意義

2016-11-15 08:50:05劉曉娟高秀玉
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2016年5期
關(guān)鍵詞:血清水平檢測(cè)

劉曉娟 高秀玉

261400 山東省 萊州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

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血清游離脂肪酸和同型半胱氨酸檢測(cè)對(duì)診斷急性腦梗死的臨床意義

劉曉娟高秀玉

261400山東省 萊州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

急性腦梗死(ACI)是由于腦部供血?jiǎng)用}出現(xiàn)粥樣硬化和血栓形成,引起腦部組織缺血性、缺氧性軟化壞死,最終形成梗死病灶的腦血管疾病。ACI好發(fā)于老年群體,屬于常見(jiàn)的一種腦血管系統(tǒng)疾病。及早發(fā)現(xiàn)和診斷ACI,對(duì)提高疾病的治療效果和患者的預(yù)后水平具有重要的意義。對(duì)此,通過(guò)檢測(cè)ACI患者血清中游離脂肪酸(FFA)和同型半胱氨酸(HCY)水平,探討其對(duì)ACI的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年6月至2015年7月期間本院確診治療的ACI患者69例作為ACI組,男36例,女33例,選取體檢中心健康人員11例作為健康組,男6例,女5例。

1.2 方法 所有受試者于晚上給予空腹處理,次日早晨抽取靜脈血3mL,置入促凝生化試管,檢測(cè)FFA和HCY,由寧波美康和深圳奧薩提供試劑盒。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)FFA、速率法檢測(cè)HCY水平,所有操作均依據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

2 結(jié)果

2.1 ACI組和健康組FFA、HCY水平對(duì)比ACI組FFA、HCY水平明顯高于健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1

表1 2組FFA、HCY水平比較

2.2 FFA、HCY對(duì)ACI診斷的ROC曲線分析結(jié)果顯示,對(duì)ACI診斷敏感度、特異度、準(zhǔn)確度方面,F(xiàn)FA聯(lián)合HCY>FFA>HCY,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2

表2 FFA、Hcy對(duì)ACI診斷的ROC曲線分析(%)

3 討論

FFA 是由中性脂肪分解生成,在血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展等病理生理過(guò)程中發(fā)揮著非常重要的作用。HCY是蛋氨酸和半胱氨酸代謝過(guò)程中一個(gè)重要的中間產(chǎn)物,可直接或間接導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和促進(jìn)血栓的形成。結(jié)果顯示,ACI患者血清中FFA、HCY水平明顯高于健康人員。FFA 作為中性脂肪分解成的一種物質(zhì),可直接參與氧化應(yīng)激反應(yīng)。HCY作為由甲硫氨酸代謝后生成的一種含硫氨基酸,在機(jī)體營(yíng)養(yǎng)不足時(shí),由于機(jī)體新陳代謝中維生素激活酶不足,促使HCY生成增多,而高濃度HCY可增強(qiáng)機(jī)體氧化應(yīng)激作用,造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,同時(shí)促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖和血小板聚集粘附能力,增強(qiáng)了炎癥反應(yīng),增厚了血管壁,最終引起機(jī)體凝血、纖溶功能失衡,導(dǎo)致粥樣硬化斑塊的形成,誘發(fā)腦血管疾病。故機(jī)體血清中FFA、HCY處于高水平狀態(tài),可促進(jìn)腦部供血?jiǎng)用}粥樣硬化的發(fā)生,誘導(dǎo)血栓的形成,同時(shí)可促進(jìn)腦損傷進(jìn)展,造成腦水腫和腦細(xì)胞壞死等損害,影響神經(jīng)功能恢復(fù)。

本研究通過(guò)對(duì)FFA、HCY水平與ACI 進(jìn)行ROC曲線分析,結(jié)果顯示,F(xiàn)FA、HCY水平與ACI的發(fā)生、發(fā)展存在較高的關(guān)聯(lián),對(duì)ACI 的診斷具有較高的價(jià)值,有助于醫(yī)師快速診斷ACI并制定治療方案,且2者聯(lián)合檢測(cè)具有更高的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性。綜上所述,F(xiàn)FA、HCY與ACI的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),聯(lián)合檢測(cè)具有更高的診斷價(jià)值,值得臨床作進(jìn)一步推廣。

10.3969/j.issn.2095-9559.2016.05.083

2095—9559(2016)04—2559—01

2015-12-17

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