于淼琛,潘立陽,朱 鴻
(1.大連醫科大學附屬第一醫院 檢驗科,遼寧 大連 116011;2.大連市疾病預防控制中心 傳染病地方病防治所,遼寧 大連 116011)
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羅氏e601電化學發光儀剩余試劑的再利用評價
于淼琛1,潘立陽2,朱鴻1
(1.大連醫科大學附屬第一醫院 檢驗科,遼寧 大連 116011;2.大連市疾病預防控制中心 傳染病地方病防治所,遼寧 大連 116011)
目的對羅氏e601電化學發光儀剩余試劑再利用進行評估。方法將HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的混合剩余試劑,進行精密度、正確度驗證并與新試劑進行比對及相關性分析。結果剩余混合試劑HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批內精密度分別為3.43、3.88、2.04、1.22,水平2批內精密度分別為1.22、2.40、1.09、1.66;HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批間精密度分別為5.17、4.55、3.70、3.74;水平2批間精密度分別為4.99、3.93、4.16、6.91;正確度本室測定結果與室間質評回報結果均相符、HBsAb相關系數r為 0.999;HBcAb、HBeAg、HBeAb兩試劑盒的陽性符合率和陰性符合率均為100%。結論羅氏e601電化學發光儀剩余試劑可以混合使用,穩定性良好,能保證檢測質量。
羅氏e601;剩余試劑再利用;電化學發光
[引用本文]于淼琛,潘立陽,朱鴻.羅氏e601電化學發光儀剩余試劑的再利用評價[J].大連醫科大學學報,2016,38(5):480-482.
羅氏e601全自動電化學發光免疫分析儀應用于臨床以來,因重復性好,故障率低,結果可靠穩定,逐步取代了傳統的ELISA方法。但是由于配套試劑均為進口試劑,價格相對較高,試劑剩余量大,為了節約成本,本實驗室將相同批號的剩余試劑混合,并對其性能進行驗證評價。
1.1標本來源
標本來源于大連醫科大學附屬第一醫院住院無溶血、無乳糜患者血清。
1.2儀器與試劑……p>