食品中磷測定方法的改進

吳曉玲 丁小段

摘 ?要：文章對分光光度法測定食品中磷含量進行改進，根據實驗特點，樣品經濕法消化后，磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨，磷鉬酸銨被抗壞血酸還原成藍色化合物——鉬藍，該化合物最大吸收波長為660nm，相關系數(shù)r=0.9999，回收率96.8%-100.4%，該方法測定結果與國標的測定結果比較無顯著性統(tǒng)計學差別，重現(xiàn)性好，靈敏度高，操作簡單方便，大大提高了工作效率，適用于食品中磷的測定。

關鍵詞：鉬藍;磷;測定方法;改進

磷是人體內重要的元素之一，對人體生命活動有著十分重要的作用，人體內缺乏對磷的攝取會引起骨骼和牙齒發(fā)育不正常，但過多攝入磷會引起多動癥，引起腎功能障礙，因而準確測定食品中磷的含量顯得尤為重要。而現(xiàn)行國標方法GB/T5009.87-2003，在實際樣品測定時鉬酸銨試劑的配制，還原劑的選擇以及標準曲線的線性關系存在不足、故對該方法進行改進，結果較為準確，同時避免了有毒試劑對苯二酚對試驗人員的危害及對環(huán)境的污染。

1 材料與方法

1.1 儀器

紫外分光光度計（PE Lambda25）、分析天平、可調電爐

1.2 試劑

（1）硫酸。

（2）高氯酸-硝酸消化液：1+4混合液。

（3）15%硫酸溶液（體積分數(shù)）。

（4）鉬酸銨溶液：稱取5g鉬酸銨，用15%硫酸稀釋至100mL。

（5）抗壞血酸溶液：稱取5g抗壞血酸，用水溶解并稀釋至100 mL[1]。

（6）1g/L磷標準儲備液：上海計量研究院購買。

（7）磷標準使用液：吸取1.00mL磷標準儲備液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。該溶液每毫升相當于10μg磷。

實驗室所用玻璃器皿，均用（1+4）硝酸浸泡過夜，用水反復沖洗，最后用去離子水沖洗干凈。

1.3 測定

（1）樣品處理：稱取各類食物的均勻干試樣0.1g-0.5g或濕樣2g-5g于100mL凱式燒瓶中，加入3mL硫酸、3mL高氯酸-硝酸消化液，置于消化爐上。瓶中液體初為棕黑色，待溶液變成無色或微帶黃色清亮液體時，即消化完全將溶液放冷，加20mL水，趕酸。冷卻，轉移至100mL容量瓶中，用水多次洗滌凱式燒瓶，洗液合并倒入容量瓶內，加水至刻度，混勻。此溶液為試樣測定液。同時做試劑空白。

（2）樣品測定：吸取0.0，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL磷標準使用液（相當于含磷0，5，10，20，30，40，50μg）分別置于25mL比色管中，同時吸取0.5-2.0mL（1）樣液及同量的空白溶液，置于25mL比色管中。向標準管、試樣管、試劑空白管中依次加入2mL鉬酸銨溶液搖勻，1mL抗壞血酸溶液搖勻。加水至刻度，混勻。靜止0.5h后用1cm比色杯，在波長660nm處，以零管調零點，由紫外分光光度計自動繪制標準曲線比較定量。

2 結果與討論

2.1 標準曲線線性

Y=7.42561e-3x-0.00041 ? ? r2=0.9999 ?（e=10）

2.2 方法精密度、回收率試驗

對同一樣品（小麥）進行六平行測試，樣品含量分別為437.2mg/100g、443.1mg/100g、439.6mg/100g、442.8mg/100g、440.6mg/100g、442.2mg/100g，平均值為440.9mg/100g，RSD為0.51%。加標量25mg/100g、50mg/100g和100mg/100g，各加三個樣品。加標樣品值平均值分別為465.1mg/100g、490.9mg/100g和541.2mg/100g，回收率分別為96.8%、100.0%、100.3%。

2.3 與標準方法比較

對同一樣品，處理方法相同，測定方法不同，6種樣品用國標法和改進法分別測定，結果見表1。從表1可知，該法與國標法測定結果基本一致。

3 結束語

文章通過對磷測定方法的改進，克服了該方法的不足，改進后的方法操作簡單，對操作人員及環(huán)境影響小，準確度高，更適合處理大批量的樣品。

參考文獻

[1]中華人民共和國國家標準GB/T22427.11-2008淀粉及其衍生物

磷總含量測定[S].