田 銳, 薛李慧, 馬 晨, 王靖原, 孫雪花, 欒建明, 李曉江
(1.延安大學化工學院,陜西延安 716000;2.延安市實驗中學,陜西延安 716000)
卡托普利(Captopril)是第一代口服血管緊張素轉換酶抑制劑,臨床上廣泛用于治療各種高血壓、冠心病等,然而當卡托普利用量過大時,會導致腎臟損害、循環系統衰竭等癥狀[1,2],因此,建立準確、靈敏測定卡托普利含量的方法對指導臨床用藥有著重要的意義。目前,測定卡托普利的方法主要有高效液相色譜法[3 - 5]、化學發光法[6]、光度法[7]、原子吸收法[8]、流動注射分析法[9]和電泳法[10]等。但這些方法或需要昂貴的儀器、或操作繁瑣,制約了它們的應用。
近年來,金納米粒子(Gold Nanoparticles,AuNPs)因其制備簡單、生物兼容性好、催化活性高,尤其是良好的光學性質而得到廣泛應用[11]。基于分散態AuNPs對鄰近熒光基團(如熒光染料)熒光猝滅的熒光分析法被廣泛用于DNA、藥物、金屬離子等[12 - 14]的分析。本研究建立了一種基于羅丹明B(RhB)與AuNPs熒光共振能量轉移測定卡托普利的熒光分析新方法,用于卡托普利藥片中卡托普利含量的測定,取得了滿意結果。
F-7000型熒光分光光度計(日本,日立公司);JEM-2100型透射電鏡(日本,日立公司);TU1901 紫外-可見分光光度計(普析光學儀器有限公司);5804R型高速離心機(德國,艾本德股份公司)。
卡托普利標準溶液(4.6×10-3mol/L):準確稱取卡托普利標準品(含量99.5%,上海江萊生物科技有限公司)25 mg,用超純水溶解后定容于25 mL的容量瓶中,使用時逐級稀釋。羅丹明B標準儲備溶液(1.0×10-4mol/L):準確稱取47.9 mg羅丹明B(分析純,西安化學試劑廠),用超純水溶解后,定容于100 mL 容量瓶中。……