骨髓瘤細(xì)胞系β-連環(huán)素表達(dá)水平及其對(duì)硼替佐米敏感性的影響

馮　遙　夏　勇　李　磊　徐少珊

(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東 廣州 510150)

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·論著·

骨髓瘤細(xì)胞系β-連環(huán)素表達(dá)水平及其對(duì)硼替佐米敏感性的影響

馮遙*夏勇李磊徐少珊

(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東 廣州 510150)

目的:研究β-連環(huán)素(β-catenin)在骨髓瘤細(xì)胞系中的表達(dá)情況及其對(duì)硼替佐米敏感性的影響。方法:分別培養(yǎng)3種骨髓瘤細(xì)胞系，qRT-PCR檢測(cè)各細(xì)胞系中β-catenin表達(dá)情況；利用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建過(guò)表達(dá)β-catenin細(xì)胞系(過(guò)表達(dá)組)，同時(shí)設(shè)立空白質(zhì)粒對(duì)照組；采用CCK-8檢測(cè)硼替佐米對(duì)細(xì)胞活性的影響。結(jié)果：RPMI8226細(xì)胞系中β-catenin表達(dá)水平最高，明顯高于NCI-H929細(xì)胞系(P<0.05)；過(guò)表達(dá)組β-catenin蛋白表達(dá)量明顯高于對(duì)照組(P<0.05)；過(guò)表達(dá)組細(xì)胞活性明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論：在骨髓瘤細(xì)胞系NCI-H929中過(guò)表達(dá)β-catenin時(shí)，可能降低細(xì)胞對(duì)硼替佐米的敏感性。

骨髓瘤細(xì)胞；硼替佐米；β-連環(huán)素

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種漿細(xì)胞克隆增殖性疾病，好發(fā)于60歲以上老年人，是常見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。硼替佐米能顯著提高M(jìn)M的臨床療效，當(dāng)其與化療及自體造血干細(xì)胞移植聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，能使患者的中位生存時(shí)間增加至5～7年[2]。然而，對(duì)硼替佐米原發(fā)或繼發(fā)耐藥的發(fā)生是導(dǎo)致難治的根本原因[3]，因此尋找能影響骨髓瘤細(xì)胞對(duì)硼替佐米敏感性的生物因子具有重要的意義。β-連環(huán)素(β-catenin)作為一種細(xì)胞骨架蛋白，已被證實(shí)在肝癌、喉癌、結(jié)直腸癌、骨髓瘤等多種腫瘤中存在異常表達(dá)[4-5]，本研究將就β-catenin在骨髓瘤細(xì)胞中的表達(dá)情況及其是否會(huì)影響細(xì)胞對(duì)硼替佐米敏感性進(jìn)行探討。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1細(xì)胞系骨髓瘤細(xì)胞系NCI-H929、CZ-1、RPMI8226均用RPMI(含10%胎牛血清，1%青霉素和1%鏈霉素雙抗)培養(yǎng)基培養(yǎng)，置于37 ℃、體積分?jǐn)?shù)5%CO2條件下培養(yǎng)。

1.1.2主要試劑胎牛血清和RPMI1640培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)Gibco公司；……