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亞麻纖維素合酶LuCesA8基因克隆與表達(dá)分析

2016-09-24 07:44:44郭文棟趙麗娟吳建忠程莉莉趙東升胡瑩瑩吳廣文關(guān)鳳芝袁紅梅
關(guān)鍵詞:分析

于 瑩,郭文棟,趙麗娟,吳建忠,程莉莉,趙東升,胡瑩瑩,吳廣文,關(guān)鳳芝,袁紅梅*

(1.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士后工作站,哈爾濱 150086;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,哈爾濱 150086;3.黑龍江省科學(xué)院自然與生態(tài)研究所,哈爾濱 150040;4.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物育種研究所,哈爾濱 150086)

亞麻纖維素合酶LuCesA8基因克隆與表達(dá)分析

于瑩1,2,郭文棟3,趙麗娟1,4,吳建忠2,程莉莉2,趙東升2,胡瑩瑩2,吳廣文2,關(guān)鳳芝1,2,袁紅梅1,2*

(1.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士后工作站,哈爾濱150086;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,哈爾濱150086;3.黑龍江省科學(xué)院自然與生態(tài)研究所,哈爾濱150040;4.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物育種研究所,哈爾濱150086)

以亞麻快速生長(zhǎng)期莖部組織總RNA為模板,通過(guò)反轉(zhuǎn)錄PCR克隆纖維素合酶基因LuCesA8(基因ID:Lus10029245)全長(zhǎng)開(kāi)放讀碼框序列。序列分析結(jié)果表明,開(kāi)放讀碼框全長(zhǎng)2 967 bp,共編碼988個(gè)氨基酸。通過(guò)多氨基酸序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),該蛋白與麻風(fēng)樹(shù)CesA8蛋白親緣關(guān)系最近,相似度達(dá)87%,與胡楊、可可樹(shù)、雷蒙德氏棉及芝麻CesA8蛋白氨基酸序列相似性分別為86%、85%、85%、81%。熒光定量PCR結(jié)果表明,該基因在亞麻不同發(fā)育階段表達(dá)水平存在顯著差異,快速生長(zhǎng)期表達(dá)量最高,花期和綠熟期次之,苗期最低。研究為揭示LuCesA8基因在次生細(xì)胞壁纖維素合成中的作用奠定基礎(chǔ)。

亞麻;纖維素合酶;克隆;表達(dá)分析

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間2016-8-24 15:04:00[URL]http://www.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20160824.1504.010.html

于瑩,郭文棟,趙麗娟,等.亞麻纖維素合酶LuCesA8基因克隆與表達(dá)分析[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2016,47(8):39-45.

Yu Ying,Guo Wendong,Zhao Lijuan,et al.Cloning and expression analysis of the cellulose synthase geneLuCesA8 in flax [J].Journal of Northeast Agricultural University,2016,47(8):39-45.(in Chinese with English abstract)

纖維素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁重要組成部分,對(duì)維持植物細(xì)胞壁機(jī)械強(qiáng)度尤為重要?!?br>

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