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重癥醫(yī)學(xué)科患者主動(dòng)篩查分離的耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌獲得性耐藥基因及遺傳標(biāo)記檢測(cè)

2016-09-19 07:35:21楊雅蕓陳琳許小敏梁珊燕王春萍
關(guān)鍵詞:耐藥檢測(cè)

楊雅蕓,陳琳,許小敏,梁珊燕,王春萍

重癥醫(yī)學(xué)科患者主動(dòng)篩查分離的耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌獲得性耐藥基因及遺傳標(biāo)記檢測(cè)

楊雅蕓,陳琳,許小敏,梁珊燕,王春萍

目的 了解寧波地區(qū)6家三級(jí)醫(yī)院成人ICU患者主動(dòng)篩查分離的耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌中獲得性耐藥基因與可移動(dòng)遺傳元件的存在狀況。方法 采用主動(dòng)篩查ICU患者收集菌株,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)及序列分析檢測(cè)獲得性耐藥基因與可移動(dòng)遺傳元件,GN-16藥敏卡及K-B法測(cè)定藥物的敏感性。結(jié)果 40株不動(dòng)桿菌對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦耐藥率27.5%,替加環(huán)素耐藥率25.0%,其他常見(jiàn)抗菌藥物耐藥率均為100%。檢出 -內(nèi)酰胺酶TEM、ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-24、OXA-66等6種基因,ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-66檢出率均達(dá)100.0%。檢出氨基糖苷類(lèi)修飾酶基因aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3')-Ⅰ和armA 16SrRNA甲基化酶基因,陽(yáng)性率均低于25.0%。可移動(dòng)遺傳元件遺傳標(biāo)記中IS26、ISaba1檢出率均達(dá)100.0%。intⅠ1、tnpU檢出率均為25.0%。連鎖檢測(cè)ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23陽(yáng)性率均為100.0%,而ISaba1-OXA-66均呈陰性。獲得性耐藥基因OXA-2群、OXA-23、OXA-66及ADC與MGEs遺傳標(biāo)記IS26、ISaba1高度相關(guān)。結(jié)論 6家三級(jí)醫(yī)院篩查分離不動(dòng)桿菌耐藥嚴(yán)重,獲得性耐藥基因與可移動(dòng)遺傳元件遺傳標(biāo)記存在高度相關(guān)。

耐藥不動(dòng)桿菌;獲得性耐藥基因;可移動(dòng)遺傳元件

鮑曼不動(dòng)桿菌具有強(qiáng)大的獲得性和克隆傳播的能力,重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)鮑曼不動(dòng)桿菌表現(xiàn)出高度的耐藥性。為了解寧波地區(qū)成人ICU患者ASC耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的 -內(nèi)酰胺類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)藥物和其他藥物的獲得性耐藥基因與可移動(dòng)遺傳元件(MGEs)遺傳標(biāo)記存在狀況,以及這些獲得性耐藥基因與MGEs的關(guān)系。筆者對(duì)40株耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)行了55種 -內(nèi)酰胺類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)藥物和其他藥物的獲得性耐藥基因,13 種MGEs的遺傳標(biāo)記檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果作了指標(biāo)聚類(lèi)分析系;同時(shí)為了探討部分 -內(nèi)酰胺酶基因與MGEs的關(guān)系,作 了 ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23、ISaba1-OXA-66連鎖檢測(cè),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2013年1—12月入住寧波市第一醫(yī)院、寧波市第二醫(yī)院、寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院3家三甲醫(yī)院和寧波市鄞州人民醫(yī)院、寧波市北侖人民醫(yī)院、寧波市第六醫(yī)院3家三乙院ICU時(shí)間>48 h患者。入住ICU后第1天患者進(jìn)行肛拭子采樣,法國(guó)bioMerieux公司顯色培養(yǎng)基篩查,共收集40株菌株。

1.2 菌種鑒定及藥敏試驗(yàn) 菌種鑒定先用法國(guó)生物梅里埃公司全自動(dòng)微生物鑒定儀作初步篩查,繼而進(jìn)一步作gyrA基因擴(kuò)增測(cè)序(gyrA 引物 P1:5’-AAATCTGCCCGTGTCGTTGGT-3’;P2:5’-GCCATACCTACGGCGATACC-3’,測(cè)得序列與BLASTn比對(duì)。藥敏試驗(yàn)為VITEK2及K-B法,抗菌藥物敏感性判斷根據(jù)2014CLSI進(jìn)行。

1.3 細(xì)菌DNA模板制備 蛋白酶K裂解法。

1.4 基因檢測(cè) 全部基因檢測(cè)均為聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)法,完全按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。檢測(cè)項(xiàng)目:(1)-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物獲得性耐藥基因。TEM、SHV、CTXM-1群、CTX-M-2群、CTX-M-3群、CTX-M-9群、CTX-M-25群、PER、VEB、GES、CARB、RTG、KPC、SCO、IMP、VIM、SIM、SPM、GIM、AIM、NDM、KHM、DIM、TMB、ADC、DHA、OXA-1群、OXA-2群、OXA-10群、OXA-23群、OXA-24群、OXA-51群、OXA-58群。(2)氨基糖苷類(lèi)獲得性耐藥基因。aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰad、aac(6')-Ⅰb、aac(6')-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ、ant(3")-Ⅰ、ant (4')-Ⅰ、aph3'-Ⅰ、armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、npmA。(3)其他藥物獲得性耐藥基因。qepA、qnrA、qnrB、qnrS、aac (6')-Ⅰb-cr、adeB、qacE△1。(4)MGEs的遺傳標(biāo)記。traA、trbC、intⅠ1、intⅠ2、intⅠ3、tnpU、tnp513、IS26、IS903、ISaba1、ISaba4、ISaba9、merA。(5)連鎖檢 測(cè) 基 因。ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23、ISaba1-OXA-66。

1.5 陽(yáng)性基因測(cè)序和聚類(lèi)分析 PCR產(chǎn)物用ABI公司3730(美國(guó))全自動(dòng)熒光法測(cè)序。用Chromas直接作BLAST Search網(wǎng)上比對(duì)。UPGMA法作指標(biāo)聚類(lèi)分析。

2 結(jié)果

2.1 藥敏檢測(cè)結(jié)果 40株耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)替加環(huán)素敏感率50.0%,頭孢哌酮/舒巴坦敏感率12.5%,中敏率60.0%,對(duì)其他常用抗菌藥物均耐藥。見(jiàn)表1。

表1 40株耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)常用抗菌藥物的敏感率 株(%)

2.2 基因檢測(cè)結(jié)果 -內(nèi)酰胺酶TEM、ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-66檢出率100.0%,OXA-24檢出率5.0%。氨基糖苷類(lèi)獲得性耐藥基因aac(3)-Ⅰ檢出率15.0%,aac(6')-Ⅰb檢出率25.0%,ant (2")-Ⅰ檢出率20.0%,aph(3')-Ⅰ、armA 16SrRNA甲基化酶基因檢出率25.0%;MGEs遺傳標(biāo)記intⅠ、tnpU1、tnp513檢出率 25.0%,IS26、ISaba1檢出率100.0%;連鎖檢測(cè)ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23檢出率100.0%,ISaba1-OXA-66未檢出;其他藥物獲得性耐藥基因adeB檢出率100.0%,qacE△1檢出率25.0%。

2.3 檢測(cè)基因結(jié)果的指標(biāo)聚類(lèi)分析獲得性耐藥基因 OXA-2群、OXA-23、OXA-66及ADC、adeB與MGEs遺傳標(biāo)記IS26、ISaba1高度相關(guān)。

3 討論

鮑曼不動(dòng)桿菌的整合子、轉(zhuǎn)座子(含插入序列)和接合性質(zhì)粒等MGEs能將自身的整合酶基因、轉(zhuǎn)座酶基因、接合(性毛)基因以及所攜帶的耐藥基因在同種細(xì)菌不同菌株之間和不同種細(xì)菌菌株之間傳播,從而使其所攜帶的耐藥基因快速播散[1]。所以ICUASC耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌陽(yáng)性者,在接下來(lái)的住院期間更易發(fā)生該細(xì)菌的感染,需要對(duì)患者進(jìn)行床旁的接觸隔離。

本組菌株獲得性耐藥基因檢測(cè)顯示,-內(nèi)酰胺酶 ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-24及OXA-66等基因的高檢出率與包括亞胺培南和美洛培南在內(nèi)的頭孢類(lèi)藥物高耐藥率一致;氨基糖苷類(lèi)修飾酶基因和armA 16SrRNA甲基化酶基因的檢出率與氨基糖苷類(lèi)藥物耐藥率一致。連鎖檢測(cè)ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23均呈陽(yáng)性。連鎖檢測(cè)進(jìn)一步驗(yàn)證了ADC-67和OXA-232種 -內(nèi)酰胺酶基因均由插入序列 ISaba1介導(dǎo)。并由ISaba1-ADC-67、ISaba1-OXA-23測(cè)序圖ISaba1的IRL區(qū)可見(jiàn),兩者有一個(gè)堿基差別。這與文獻(xiàn)報(bào)道相同[2-3]。ISaba1-ADC-67、ISaba1-OXA-23兩者有一個(gè)堿基差別又說(shuō)明菌株擁有 2個(gè)不同的ISaba1拷貝(它們的IRL區(qū)不同)。

由于轉(zhuǎn)座子、插入序列自帶啟動(dòng)子導(dǎo)致相鄰基因的高表達(dá)[4-6]。本文的連鎖檢測(cè) ISaba1-ADC-67、ISaba1-OXA-23均呈陽(yáng)性,并提示ADC-67和OXA-23 2 種 -內(nèi)酰胺酶基因有可能高表達(dá)。對(duì)耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)行 ISaba1-ADC-67、ISaba1-OXA-23、ISaba1-OXA-66連鎖檢測(cè)國(guó)內(nèi)為首次。

[1] 王衛(wèi)華,陳潔,毛雄英,等.泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌獲得性耐藥基因與可移動(dòng)遺傳元件檢測(cè)與指標(biāo)聚類(lèi)分析[J].中華臨床感染病雜志,2012,5(1):9-13.

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[5] Figueiredo S,Poirel L,Croize J,et al.In Vivo Selection of Reduced Susceptibility to Carbapenems in Acinetobacter baum-annii Related to ISAba1-Mediated Overexpression of the Natural blaOXA-66 Oxacillinase Gene[J].Antimicrob Agents Chemother,2009,53(6):2657-2659.

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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.01.018

R446.6

A

1671-0800(2016)01-0035-03

2015-08-20(本文編輯:孫海兒)

浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014KYA197);寧波市科技局社發(fā)擇優(yōu)委托項(xiàng)目(2011C51002)

315010寧波,寧波市第二醫(yī)院

許小敏,Email:xjl19990 802@sina.com

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