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丁苯酞注射液對進展性腦梗死的療效分析

2016-09-01 02:43:41胡巧霞查芹陳季志高大鵬王美華
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年7期
關(guān)鍵詞:進展

胡巧霞,查芹,陳季志,高大鵬,王美華

丁苯酞注射液對進展性腦梗死的療效分析

胡巧霞,查芹,陳季志,高大鵬,王美華

目的評價丁苯酞注射液治療進展性腦梗死的療效和安全性。方法將192例進展性腦梗死患者分為試驗組(94例)和對照組(98例)。試驗組予丁苯酞針25 mg+氯化鈉針100 ml,靜脈滴注,每12小時1次;對照組予氯化鈉針100 ml,靜脈滴注,每12小時1次。療程為14 d。比較兩組臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果治療后,試驗組美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRs)評分均低于對照組(均P<0.05),Barthel指數(shù)評分優(yōu)于對照組(P<0.05)。丁苯酞注射液對有大中動脈狹窄患者的治療效果好于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論丁苯酞注射液治療進展性腦梗死安全有效。

腦梗塞,進展性;藥物治療;丁苯酞

隨著人們生活水平的提高,腦梗死發(fā)病率逐年上升,30%會發(fā)展為進展性腦梗死。后者預(yù)后較差,其中50%~70%的患者會遺留后遺癥[1]。丁苯酞(NBP)膠囊對腦梗死急性期治療有效,然而口服膠囊對很多急性腦卒中患者是一個難題,于是研究者應(yīng)用NBP注射液及NBP膠囊對急性腦梗死患者進行為期90 d的序貫治療,結(jié)果顯示安全有效[2]。但目前關(guān)于NBP注射液對急性進展性腦梗死療效的研究甚少。因此,本研究對NBP注射液對進展性腦梗死的有效性和安全性進行評估,報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料收集2012年9月至2014年8月寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的進展性腦梗死患者192例,符合:(1)2010年中國急性缺血性腦卒中診療指南制定的缺血性腦血管病診斷標準;(2)發(fā)病48 h以內(nèi),6 h后局灶性神經(jīng)功能缺損癥狀逐漸進展或呈階梯式加重;(3)2分≤美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分≤25分;(4)頭顱CT或MRI證實并除外腦出血;(5)既往卒中未遺留明顯后遺癥,改良Rankin量表(mRs)評分≤1分;(6)簽署知情同意書。排除:(1)合并嚴重心、肺、肝、腎不全及血液系統(tǒng)疾病;(2)實驗室檢查提示凝血功能異常;(3)任何近期(30 d內(nèi))活動性出血;(4)近2周內(nèi)接受過大手術(shù);(5)精神疾病、癡呆患者。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。由于 NBP注射液為自費藥品,且應(yīng)用有出血等風(fēng)險,向患者及家屬告知,其中同意使用NBP注射液的患者94例為試驗組,不同意使用NBP注射液患者98例為對照組。兩組在性別、年齡、危險因素、神經(jīng)功能缺損程度、大動脈狹窄比例、梗死類型及既往史等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性,見表1。

1.2治療方法試驗組NBP針25 mg+氯化鈉針100 ml,靜脈滴注,每12小時1次+阿司匹林腸溶片200mg,每天1次,口服,共14d。對照組氯化鈉針100ml,靜脈滴注,每12小時1次+阿司匹林腸溶片200 mg,每天1次,口服,共14 d。治療期間兩組患者根據(jù)病情輕重及基礎(chǔ)疾病,酌情使用他汀類藥物、降壓、降血糖、脫水及腦保護等治療,禁用其他抗血小板藥物及抗凝藥物、活血化瘀類中藥制劑、擴張血管藥物及蛇毒制劑。

1.3臨床療效判定標準于治療前和治療后14 d分別采用NIHSS評分評估神經(jīng)功能缺損程度,日常生活能力量表中的Barthel指數(shù)評估神經(jīng)功能障礙康復(fù)程度,mRs評估綜合生活能力。192例患者中92例存在大動脈狹窄或閉塞,其中試驗組48例,對照組44例。對這部分患者治療前后的NIHSS評分、Barthel指數(shù)及mRs評分進行比較。

1.4觀察指標于治療前及治療后14d檢測血尿便常規(guī)、凝血及肝腎功能,觀察并記錄有無過敏、皮膚黏膜出血及其他不良事件,包括血、尿、消化道出血及梗死后出血轉(zhuǎn)化等。

1.5統(tǒng)計方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用 檢驗;率的比較采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 試驗組及對照組患者臨床資料比較

2 結(jié)果

2.1兩組治療前后NIHSS評分、Barthel指數(shù)、mRs評分比較治療前,兩組NIHSS評分、Barthel指數(shù)、mRs評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。試驗組治療前后 NIHSS評分、Barthel指數(shù)、mRs評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);對照組治療前后 NIHSS評分、mRs評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),Barthel指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后試驗組NIHSS評分、mRs評分低于對照組,Barthel指數(shù)高于對照組(均P<0.05)。見表2。2.2大中動脈狹窄患者治療效果比較

表2 試驗組及對照組治療前、后NIHSS、Barthel指數(shù)、mRs評分比較 分

治療前,兩組NIHSS評分、Barthel指數(shù)和mRs評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,試驗組NIHSS評分、mRs評分低于對照組,Barthel指數(shù)高于對照組(均P<0.05)。見表3。

表3 兩組中大動脈狹窄患者治療前、后NIHSS、Barthel指數(shù)、mRs評分比較 分

2.3安全性分析192例患者中有188例完成治療,其中試驗組92例(1例因嚴重惡心、嘔吐退出試驗,另1例死亡),對照組96例(1例因腦疝轉(zhuǎn)腦外科手術(shù),另1例死亡)。兩組治療過程中出現(xiàn)病情進展、腦出血、大便隱血陽性、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高及發(fā)熱各1例(0.52%),試驗組發(fā)生肺炎及上呼吸道感染各2例(1.04%),對照組各1例(0.52%),試驗組發(fā)生心力衰竭1例(0.52%)。

3 討論

進展性腦梗死是指患者在發(fā)病一段時間內(nèi)神經(jīng)功能損害進行性加重或雖經(jīng)臨床治療病情仍進展的腦梗死。它經(jīng)常導(dǎo)致腦功能惡化而使病死率升高,其治療的關(guān)鍵在于挽救缺血半暗帶。本試驗顯示,試驗組療效明顯優(yōu)于對照組,存在大中動脈狹窄的進展性腦梗死患者也從NBP的治療中獲益,另外發(fā)現(xiàn)14 d的NBP氯化鈉注射液治療安全性較高。這與盧軍棟[3]研究結(jié)果一致。NBP的以下作用機制使得進展性腦梗死患者獲益:改善腦組織微循環(huán)[4];改善缺血腦組織的能量代謝[5];抑制血小板及血栓形成[6];抗缺血后炎癥[7];促進內(nèi)皮細胞產(chǎn)生NO從而使血管舒張[4];保護血腦屏障[8]等。NBP注射液與軟膠囊劑型相比更適合進展性腦梗死患者早期使用,不受溶栓治療時間窗限制,能夠有效挽救半暗帶。本試驗顯示亦證實了進展性腦梗死患者中大動脈狹窄或閉塞者較多,且NBP注射液的治療效果明顯好于對照組。這可能與NBP的抗血栓活性和增加腦微血管數(shù)量等機制有關(guān)。

綜上所述,NBP氯化鈉注射液可能可以控制急性進展性腦梗死病情進展,明顯改善預(yù)后,在中大動脈狹窄患者中尤為明顯,無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生,與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用不增加顱內(nèi)出血風(fēng)險,值得在臨床推廣。

[1]Jespersen SN,Ostergaard L.The roles of cerebral blood flow,capillary transit time heterogeneity,and oxygen tension in brainoxygenationandmetabolism[J].JCereb Blood Flow Metab,2012,32(2):264-277.

[2]CuiLY,Zhu YC,Gao S,etal.Ninety-day administration of dl-3-n-butylphthalide for acute ischemic stroke:a randomized,double-blind trial[J].Chin Med J(Engl),2013,126(18):3405-3410.

[3]盧軍棟.丁苯酞注射液聯(lián)合疏血通治療進展性腦梗死的臨床研究[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20(13):2015-2016.

[4]LiaoSJ,LinJW,PeiZ,etal.Enhancedangiogenesis with dl-3n-butylphthalidetreatment after focal cerebral ischemia in RHRSP[J]. Brain Res,2009,1289:69-78.

[5]Feng YP,Hu D,Zhang LY.[Effect of butylphthalide(NBP)on mouse brain energymetabolismincompletebrainischemia induced by decapitation[J].Yao Xue Xue Bao,1995,30(10):741-744.

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[7]徐皓亮,馮亦璞.丁基苯酞對低氧-復(fù)氧及細胞因子誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞損傷及中性粒細胞粘附的影響[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,1999,13(4):281.

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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.07.015

R743.32

A

1671-0800(2016)07-0872-03

315020寧波,寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

胡巧霞,Email:13757462731@163.com

2016-02-10(本文編輯:孫海兒)

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