奧扎格雷鈉對進展性缺血性小卒中患者D-二聚體、纖維蛋白酶原及C-反應蛋白的影響

傅鋮，黃雙雙，張順開

奧扎格雷鈉對進展性缺血性小卒中患者D-二聚體、纖維蛋白酶原及C-反應蛋白的影響

傅鋮，黃雙雙，張順開

目的探討奧扎格雷鈉對進展性缺血性小卒中患者D-二聚體、纖維蛋白酶原及C-反應蛋白的影響。方法將62例進展性缺血性小卒中患者分為對照組和觀察組，各31例。對照組給予常規治療，清晨口服阿司匹林75～100mg/次，1次/d；晚餐時口服阿托伐他汀鈣片40～60mg/次，1次/d。觀察組在對照組基礎上加用奧扎格雷鈉注射液80mg，靜脈滴注，2次/d。14 d為1個療程，兩組均治療2個療程。比較兩組近期療效，治療前后血漿血漿纖維蛋白、D-二聚體、血清C反應蛋白（hs-CRP）及C3水平，以及不良反應發生率。結果觀察組總有效率（83.87%）高于對照組（64.52%，P＜0.05）。治療后，兩組血漿纖維蛋白及D-二聚體水平顯著下降，且觀察組低于對照組（均P＜0.05）；兩組血清hs-CRP及C3水平較治療前改善，且觀察組改善情況優于對照組（均P＜0.05）。兩組不良反應發生率差異無統計學意義（P＞0.05）。結論奧扎格雷鈉對缺血性小卒中的臨床療效顯著，且可防止患者出現進展性缺血性腦卒中，改善患者預后。

腦血管疾病；進展性；奧扎格雷鈉；D-二聚體；C-反應蛋白

1　資料與方法

1.1一般資料選取2012年1月至2014年12月浙江省瑞安市人民醫院收治的缺血性小卒中患者62例。納入標準：（1）起病72 h內住院的小卒中患者［入院時美國國立衛生院卒中量表（NIHSS）評分每項≤1分，其中意識評分0分；NIHSS總分≤3分］，缺血性卒中的診斷符合全國第四屆腦血管病修訂的標準［2］；（2）首次發病；（3）卒中進展符合全國第四屆腦血管病修訂的標準［3］，且起病在6 h至7d內，病情有進行性加重，NIHSS評分下降＞2分。排除標準：（1）有既往腦卒中病史；（2）有嚴重疾病史且需長期服藥；（3）有精神病史或神經性病變者；（4）終末期腎臟病者及合并免疫系統疾病、血液系統疾病、惡性腫瘤者；（5）入院24 h內死亡者；（6）已接受相關治療并可能對觀測指標造成影響；（7）嚴重心、肝、腎損害影響代謝者。患者按病歷卡號交替隨機分為對照和觀察組，各31例。兩組一般資料差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性，見表1。

1.2治療方法兩組患者均先控制血壓，使血壓控制在180/100 mmHg（1 mmHg≈0.133 kPa）以下。對照組給予常規治療，首先對患者的生活方式進行干預，對于肥胖或吸煙患者，需先進行減肥、戒煙。其次患者應食用低脂飲食和進行適宜的運動鍛煉。最后每天清晨口服阿司匹林75～100 mg/次，1次/d；晚餐時口服阿托伐他汀鈣片40～60 mg/次，1次/d。觀察組在對照組基礎上加用奧扎格雷鈉80 mg，靜脈滴注，2次/d。14 d為一療程，兩組均治療2個療程。

1.3觀察指標及療效判定標準觀察兩組患者治療前后的血漿纖維蛋白、D-二聚體、血清C反應蛋白（hs-CRP）及補體C3水平。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測血漿纖維蛋白，免疫比濁法檢測D-二聚體，散射比濁法檢測血清hs-CRP及補體C3水平。同時記錄患者不良反應（腹瀉、皮膚瘙癢、頭痛乏力、白細胞減少）發生情況。依據《腦卒中患者臨床神經功能缺失程度評價標準》［5］分為顯效、有效和無效3個等級。顯效：患者病情明顯緩解，NIHSS評分減少＞1分，且頭顱CT復查排除梗死后出血及其他血管未發生了新的梗死；有效：患者病情有所緩解，但不明顯，NIHSS評分無減少或增減在1分以內，且頭顱CT復查排除梗死后出血及其他血管未發生了新的梗死；無效：患者病情有明顯加重現象，NIHSS評分增加＞2分，且頭顱CT復查排除梗死后出血及其他血管發生了新的梗死。總有效率=顯效率+有效率。

1.4統計方法采用SPSS14.0統計軟件進行處理，計量資料以均數±標準差表示，組間比較采用 檢驗；計數資料比較采用X2檢驗；滿意度采用秩和檢驗。P＜0.05差異有統計學意義。

2　結果

2.1兩組臨床療效比較觀察組總有效率為83.87%，明顯高于對照組的64.52% （X2=3.97，P＜0.05）。見表2。

表1　兩組一般資料比較

表2　兩組患者的臨床療效的比較　例（%）

表3　兩組治療前后血漿纖維蛋白及D-二聚體水平比較

表4　兩組患者治療前后血清hs-CRP、C3水平比較

2.2兩組治療前后血漿纖維蛋白及 D-二聚體水平比較治療前，兩組血漿纖維蛋白及 D-二聚體水平差異均無統計學意義（均P＞0.05）。治療后，兩組血漿纖維蛋白及 D-二聚體水平均較治療前低，且觀察組明顯低于對照組（均P＜0.05）。見表3。

2.3兩組治療前后血清hs-CRP、C3水平比較治療前，兩組hs-CRP及C3水平差異均無統計學意義（均P＞0.05）。治療后，兩組hs-CRP及C3水平均較治療前顯著改善（均P＜0.05），且觀察組改善情況優于對照組（均P＜0.05），見表4。

2.4安全性評價觀察組出現惡心嘔吐2例，紅腫1例，轉氨酶升高1例，不良反應發生率為12.90%；對照組出現惡心嘔吐2例，紅腫1例，轉氨酶升高1例，疲勞1例，不良反應發生率為16.13%。兩組差異無統計學意義（X2=0.13，P＞0.05）。

3　討論

奧扎格雷鈉是血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能阻礙前列腺（PG）H2生成血栓烷（TX）A2，促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞［8］。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用，可有效改善腦血栓急性期的運動障礙、腦缺血急性期的循環障礙及腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿 TXB2水平，提升 6-Keto-PGF1/ TXB2比值，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗死有預防作用。有研究發現：采用奧扎格雷鈉可有效防止缺血性小卒中患者的進展，改善小卒中患者的預后及腦循環，促進患者腦神經功能的恢復［9］。本研究顯示，觀察組有效率高于對照組（P＜0.05）。有研究發現：采用奧扎格雷鈉可有效的改善缺血性小卒中患者的血漿纖維蛋白酶及D-二聚體水平［10］。本研究也顯示，治療后，觀察組血漿纖維蛋白、D-二聚體水平明顯低于對照組（均P＜0.05）；觀察組血清hs-CRP、C3水平恢復時間優于對照組（均P＜0.05）；兩組不良反應發生率差異無統計學意義（P＞0.05），且兩組患者不良反應癥狀均較輕微，所以癥狀均未進行特殊處理、自行消失。

綜上所述，奧扎格雷鈉對缺血性小卒中患者療效顯著、有效的優化患者的脂質水平，改善患者紅細胞比容、全血黏度、全血還原黏度及血漿黏度程度，不良反應小，且可以有效的減少小卒中患者的進展發生率，對小卒中患者的預后有明顯的改善作用。

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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.07.012

R743

A

1671-0800（2016）07-0867-02腦卒中因高致死、高致殘已成為老年人的頭號殺手，其中進展性卒中對患者及家屬身心的影響尤為巨大［1］。小卒中也被稱為無癥狀性卒中，是指一組臨床癥狀輕微的腦血管病，是導致大卒中及其他腦血管事件的高危因素。據報道，在出現無癥狀腦梗死后1～5年中發生有癥狀性卒中的概率增加。本文探討奧扎格雷鈉對進展性缺血性小卒中患者D-二聚體、纖維蛋白酶原及C-反應蛋白的影響，報道如下。

溫州市科技計劃項目（2016B25）

325200浙江省瑞安，瑞安市人民醫院

傅鋮，Email：fucheng@medmail.com.cn

2015-12-12