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CA19-9、CA125及HE4在卵巢癌中的檢測意義

2016-08-09 09:43:17
中國實驗診斷學(xué) 2016年7期
關(guān)鍵詞:血清檢測

孫 潔

(滄州市運(yùn)河區(qū) 婦幼保健站,河北 滄州061001)

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CA19-9、CA125及HE4在卵巢癌中的檢測意義

孫潔

(滄州市運(yùn)河區(qū) 婦幼保健站,河北 滄州061001)

目前卵巢癌在婦女生殖道腫瘤病發(fā)率中位居前列。由于受到受到生活環(huán)境以及生活習(xí)慣的影響,其病發(fā)率不斷上升,且其致死率位居首位[1]。由于卵巢位于盆腔深處,其位置比較隱匿,故早期出現(xiàn)病變臨床上很難察覺[2]。據(jù)報道,70%的卵巢癌患者初次就診即診斷為晚期[3]。本文旨在通過檢測卵巢癌及良性腫瘤患者的血清癌抗原(CA125)、CA19-9及人附睪蛋白(HE4)水平,探析它們在卵巢癌診斷工作中的臨床價值。

1資料與方法

1.1研究對象

分析2013年8月至2014年9月在我院接受治療的76例卵巢腫瘤患者(觀察組)的臨床資料,其中卵巢癌患者33例(觀察組1),平均年齡72.8±10.3歲,良性卵巢腫瘤者43例(觀察組2),平均年齡73.1±11.1歲。入組者均為首次發(fā)病,且入院前無治療史,排除其他腫瘤疾病患者,所有患者均經(jīng)病理診斷確診。另外選取健康女性38例作為本次實驗的對照組(觀察組3),平均年齡72.5±10.5歲,排除高血壓、糖尿病以及傳染病等疾病患者。

1.2儀器與方法

主要儀器與試劑:酶標(biāo)儀(伯樂公司,美國),ARCHITECTι4000SR全自動免疫分析儀(雅培公司)。血清CA125檢測試劑盒(雅培公司),血清CA19-9檢測試劑盒(雅培公司),血清HE4-ELISA檢測試劑盒(瑞典康乃格診斷公司)。

所有受試者清晨空腹抽取4 ml靜脈血,30-60 min自然凝集后離心15 min(3 000 r/min),即刻分離血清并進(jìn)行分裝處理,凍存于超低溫冰箱內(nèi)待測。血清CA125、CA19-9水平檢測采用電化學(xué)發(fā)光法(CLIA);HE4水平檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測。嚴(yán)格參照試劑盒說明書實施各項操作。結(jié)果判定:血清CA125的參考值范圍為<35 U/ml,CA19-9的參考值范圍是<37 U/ml,HE4的參考值范圍是<86 pmol/L。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法

2結(jié)果

2.1三組血清CA125、CA19-9以及HE4的表達(dá)水平

表1結(jié)果提示觀察組2、對照組患者的血清CA125、CA19-9以及HE4的表達(dá)水平明顯低于觀察組1(P均<0.05)。

表1 三組血清CA125、CA19-9以及HE4表達(dá)水平的比較

注:與對照組相比,#P<0.05;與觀察組2相比,*P<0.05。

2.3血清CA125、CA19-9以及HE4的陽性表達(dá)率

表2結(jié)果提示觀察組2和對照組的血清CA125、CA19-9以及HE4陽性表達(dá)率明顯低于觀察組1(P均<0.05)。

表2 三組患者的血清CA125、CA19-9以及HE4陽性表達(dá)率比較(例,%)

注:與對照組相比,#P<0.05;與觀察組2相比,*P<0.05。

2.4血清CA125、CA19-9、HE4以及CA125+CA19-9+HE4對卵巢癌的診斷意義

表3結(jié)果提示CA125+CA19-9+HE4聯(lián)合檢測的敏感度明顯高于血清CA125、CA19-9、HE4單項檢測(P均<0.05)。

表3 血清CA125、CA19-9、HE4以及CA125+CA19-9+HE4對卵巢癌的診斷意義比較(%)

注:與血清CA125、CA19-9、HE4單項檢測相比,*P<0.05。

3討論

卵巢惡性腫瘤目前已是婦女生殖器官中一種常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率及致死率均較高,由于卵巢的內(nèi)分泌功能、組織解剖以及胚胎發(fā)育均較復(fù)雜,術(shù)前卵巢腫瘤的良惡性及組織類型的鑒別均較困難[4]。目前臨床上普遍使用血清癌抗原(CA125)對卵巢癌進(jìn)行診斷,然而,CA125在早期卵巢癌診斷方面的特異性并不高,推測原因可能是肝炎、盆腔炎等疾病均會致使CA125表達(dá)水平上升,故該標(biāo)志物會出現(xiàn)假陽性率[5]。CA19-9在診斷消化道腫瘤方面具有較高的準(zhǔn)確性。但是將CA19-9應(yīng)用于卵巢癌的臨床診斷,則會有37%左右的患者會呈上升趨勢[6]。CA125在卵巢黏液性癌診斷不敏感,應(yīng)用CA19-9可以進(jìn)行有效地彌補(bǔ)[7]。故將CA125與CA19-9聯(lián)合進(jìn)行診斷可以顯著改善臨床上卵巢癌患者的檢出率[8]。人附睪蛋白(HE4)屬于一種乳清酸性蛋白,在微生物防御以及細(xì)胞的分化、生長中均發(fā)揮著重要的作用。HE4在正常卵巢組織及癌旁組織中不表達(dá)或呈低表達(dá)狀,卻在卵巢腫瘤組織內(nèi)呈高表達(dá)狀[9]。據(jù)報道,HE4與腫瘤臨床分期呈正相關(guān)性[10]。HE4在晚期卵巢癌組織中的表達(dá)明顯比早期腫瘤組織及正常卵巢組織高[11]。

參考文獻(xiàn):

[1]Lahlou N,Brun JL.Ovarian tumor markers of presumed benign ovarian tumors[J].J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris),2013,42(8):752.

[2]Peng D,Xu T,Mason TJ,et al.A study of ovarian cancer biomarker amplification using ultrasound for early stage detection[J].Ultrasonics,2014,54(2):451.

[3]Freydanck MK,Laubender RP,Rack B,et al.Two-marker combinations for preoperative discrimination of benign and malignant ovarian masses[J].Anticancer Res,2012,32(5):2003.

[4]Donach M,Yu Y,Artioli G,et al.Combined use of biomarkers for detection of ovarian cancer in high-risk women[J].Tumour Biol,2010,31(3):209.

[5]Vallius T,Hynninen J,Auranen A,et al.Serum HE4 and CA125 as predictors of response and outcome during neoadjuvant chemotherapy of advanced high-grade serous ovarian cancer[J].Tumour Biol,2014,35(12):12389.

[6]Cho HY,Kim K,Jeon YT,et al.CA19-9 elevation in ovarian mature cystic teratoma:discrimination from ovarian cancer - CA19-9 level in teratoma[J].Med Sci Monit,2013,19:230.

[7]Nolen BM,Brand RE,Prosser D,et al.Prediagnostic serum biomarkers as early detection tools for pancreatic cancer in a large prospective cohort study[J].PLoS One,2014,9(4):e94928.

[8]Milman S,Whitney KD,Fleischer N.Metastatic medullary thyroid cancer presenting with elevated levels of CA 19-9 and CA 125[J].Thyroid,2011;21(8):913.

[9]Chudecka-Glaz AM,Cymbaluk-Ploska AA,Menkiszak JL,et al.Serum HE4,CA125,YKL-40,bcl-2,cathepsin-L and prediction optimal debulking surgery,response to chemotherapy in ovarian cancer[J].J Ovarian Res,2014,7:62.

[10]Karlan BY,Thorpe J,Watabayashi K,et al.Use of CA125 and HE4 serum markers to predict ovarian cancer in elevated-risk women[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2014,23(7):1383.

[11]Bie Y,Zhang Z.Diagnostic value of serum HE4 in endometrial cancer:a meta-analysis[J].World J Surg Oncol,2014,12:169.

文章編號:1007-4287(2016)07-1146-02

(收稿日期:2015-05-12)

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