不同年齡、性別的肝功能不全患者靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺的藥效及藥代學研究

胡先保，鄭翔，朱軍，朱國飛

(1.臨海市第一人民醫院 麻醉科，浙江 臨海 317000；2.臨海市第一人民醫院 檢驗科，浙江 臨海 317000)

不同年齡、性別的肝功能不全患者靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺的藥效及藥代學研究

胡先保1Δ，鄭翔1，朱軍1，朱國飛2

(1.臨海市第一人民醫院 麻醉科，浙江 臨海 317000；2.臨海市第一人民醫院 檢驗科，浙江 臨海 317000)

目的 分析研究不同年齡、性別肝功能不全患者對靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺藥效及藥代學的影響。方法 將160例行擇期全麻手術的肝功能不全患者根據年齡及性別分為4組，每組40例：A組(年齡≥65歲、男性)，B組(年齡≥65歲、女性)，C組(年齡<65歲、男性)，D組(年齡<65歲、女性)。單次給予2倍ED95順苯磺酸阿曲庫胺，比較藥效學指標及藥代學參數。結果 4組患者阻滯起效時間、阻滯維持時間、臨床作用時間T25%、體內作用時間T95%、肌松恢復指數比較，差異無統計學意義。術前及術后24h，4組患者肝功能指標(丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、白蛋白、膽紅素)及腎功能指標(肌酐、尿素氮)比較，差異無統計學意義。4組患者血漿中待測物達峰濃度、達峰時間、藥時曲線下面積、消除半衰期比較，差異均無統計學意義。結論 對于肝功能不全患者，靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺進行全身麻醉手術時，可以不考慮年齡、性別。

順苯磺酸阿曲庫胺；肝功能不全；年齡；性別；藥效學；藥代學

臨床認為，理想的骨骼肌松弛劑應具備代謝不依賴肝腎功能、無組胺釋放、起效時間盡可能短等特性，阿曲庫胺在大劑量時可誘發組織胺是限制其臨床使用的主要因素之一，而文獻報道[1-2]，順苯磺酸阿曲庫胺作為阿曲庫胺的同分異構體，對于健康肝腎功能正常的全麻患者，未有組胺釋放的征象，且年齡、性別差異對藥效無影響，但是對于肝腎功能不全患者未見報道，本研究選取160例行擇期全麻手術的肝功能不全患者為研究對象，分析研究不同年齡、性別肝功能不全患者對靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺藥效及藥代學的影響，旨在為其臨床應用提供依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年1月～2016年10月臨海市第一人民醫院接收的160例行擇期全麻手術的肝功能不全患者(ASA分級I-III級)為研究對象，男性80例，女性80例，年齡26～78歲，平均年齡(49.5±12.3)歲。納入標準：①知情同意，簽署知情同意書；②年齡18～80歲；③肝功能分級(Child-Pugh法)為B級。排除標準：①心肺腎功能不全或者嚴重凝血功能異常者；②原有影響神經肌肉傳導疾病或插管條件不好者；③對本實驗藥物過敏者；④精神疾病患者。

根據年齡及性別分為4組，每組40例：A組(年齡≥65歲、男性)，B組(年齡≥65歲、女性)，C組(年齡<65歲、男性)，D組(年齡<65歲、女性)。A組體重指數20.3～25.9 kg/m2，平均體重指數(23.1±1.38)kg/m2，手術時間52～91 min，平均(67.2±10.4)min，術中出血量164～307 mL，平均(231.8±60.5)mL。B組體重指數20.5～25.7 kg/m2，平均體重指數(23.4±1.06)kg/m2，手術時間57～89 min，平均(67.8±9.58)min，術中出血量172～303 mL，平均(233.1±57.2)mL。C組體重指數20.5～26.1 kg/m2，平均體重指數(23.4±1.12)kg/m2，手術時間56～89 min，平均(67.4±9.82)min，術中出血量171～312 mL，平均(234.4±59.5)mL。D組體重指數20.7～25.9 kg/m2，平均體重指數(23.2±1.12)kg/m2，手術時間59～94 min，平均(67.2±9.65)min，術中出血量169～307 mL，平均(233.9±58.1)mL。4組患者體重指數、手術時間等一般資料比較，差異無統計學意義。

1.2 方法

1.2.1 麻醉誘導方法：術前禁食12 h，禁水6 h，均采用氣管插管靜脈復合全身麻醉，入手術室后開放外周靜脈通路，給予咪唑安定(印度蘭伯西制藥有限公司，H20040047)0.015 mg/kg、芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司，國藥準字H42022076)5 μg/kg、順苯磺酸阿曲庫胺(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，國藥準字H20060869)0.15 mg/kg，完成氣管內插管后機械通氣，潮氣量設定為8～10 mL/kg，吸呼比設定為1:2。麻醉誘導成功后開始手術。術中麻醉維持方法：采用腦電雙頻指數工監測麻醉深度，各組研究期間維持同等麻醉深度(BIS值40～50)，麻醉平穩后分別單次給予2倍ED95順苯磺酸阿曲庫胺。

1.2.2 觀察指標及檢測方法：藥效學指標：記錄各組注入順式阿曲庫按后阻滯起效時間(肌松藥注畢至T1開始為0的時間)、阻滯維持時間(肌松藥注畢至T1恢復到5%的時間)、臨床作用時間T25%(肌松藥注畢至T1恢復到25%的時間)、體內作用時間T95%(肌松藥注畢至T1恢復到95%的時間)、肌松恢復指數RI(T1從25%恢復至75%的時間)。檢測術后24 h各組患者的肝腎功能指標：采取空腹肘靜脈血3 mL，常溫靜置40 min～1h；4000 r/min離心取血清，-80 ℃存儲；采用全自動生化分析儀(PUZS-300，普朗醫療器械公司)檢測肝功能指標(丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、白蛋白、膽紅素)及腎功能指標(肌酐、尿素氮)。

藥代學指標：于停止輸注后1、5、10、20、30、45 min及1、2、4、8 h采取空腹肘靜脈血1 mL，乙二胺四乙酸抗凝，保存于4 ℃下靜置0.5 h后常規離心，轉速3000 r/min，離心10 min，上清液保存于-80 ℃下待測。HPLC法測定順苯磺酸阿曲庫胺血藥濃度，應用DAS 2.1 軟件計算相關的主要藥動學參數：Cmax(血漿中待測物達峰濃度)、Tmax(達峰時間)、 AUC(藥時曲線下面積)、T1/2(消除半衰期)。

2 結果

2.1 4組肌松效應比較 4組患者阻滯起效時間、阻滯維持時間、臨床作用時間T25%、體內作用時間T95%、肌松恢復指數比較，差異無統計學意義。見表1。

表1 4組肌松效應比較Tab.1 Comparison of muscle relaxation among four ±s，min)

2.2 4組患者術后24 h肝腎功能指標比較 4組術前肝腎功能指標比較差異均無統計學意義；術后24 h，4組肝腎功能指標比較，差異也無統計學意義。見表2。

表2 4組手術前后各項肝腎功能指標比較±s)Tab.2 Comparison of liver function before and after operation among four ±s)

2.3 4組患者順苯磺酸阿曲庫胺藥動學參數比較 4組患者Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2比較，差異無統計學意義。見表3。

表3 4組患者順苯磺酸阿曲庫胺藥動學參數比較±s)Tab.3 Comparison of pharmacokinetic parameters of cisatracurium among four ±s)

3 討論

麻醉是外科手術中必不可少的環節，也是鎮痛的主要手段之一。順苯磺酸阿曲庫胺作為一種骨骼肌松弛劑，具有松弛骨骼肌、便于氣管插管及機械通氣進行等作用，且相較于阿曲庫胺，具有活性強、對心血管系統影響小、副作用小等優點，是全麻手術中使用最為廣泛的輔助藥物，已被用于老年危重患者、嬰幼兒等特殊人群。 研究表明[3]，順苯磺酸阿曲庫胺等骨骼肌松弛劑用于全身麻醉的患者時，其藥效學受給藥劑量、給藥方式、體質量、種族等多種因素影響，如體質量差異會改變藥物的分布容積、組織分布等，進而影響作用效果[4-5]。研究發現，女性患者較男性患者有較高的機體脂肪含量，老年患者相較于中青年中樞神經系統的退行性改變、體液總量的減少，會影響用藥后藥物的分布容積，使得老年及女性人群在麻醉過程中容易出現血液流變學指標波動大等意外情況[6-7]。因此，研究各種因素對順苯磺酸阿曲庫胺的藥效學及藥代學影響，有助于指導臨床用藥。

目前，臨床上關于肝腎功能正常患者年齡、性別對順苯磺酸阿曲庫胺的藥效學及藥代學影響已有報道，但是研究表明[3]，肝腎功能不全患者，其肌松藥物代謝更容易受各種因素影響。本研究選取肝功能不全患者為研究對象，對此進行初步探討，結果顯示：4組患者阻滯起效時間、阻滯維持時間、臨床作用時間T25%、體內作用時間T95%、肌松恢復指數及肝腎功能指標比較，差異無統計學意義，提示性別、年齡對順苯磺酸阿曲庫胺在肝功能不全患者肌肉松弛中的作用影響較小。此外，4組患者Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2比較，差異無統計學意義。因此，肝功能不全患者，在使用順苯磺酸阿曲庫胺時可以不考慮年齡、性別。進一步分析不同年齡、性別肝功能不全患者對靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺藥效及藥代學的影響較小的可能機制：順式阿曲庫胺在人體內運轉和分布均符合二室模型,由于其相對大的分子量和高極性,穩態下分布容積小，同時進入體內77%的順式阿曲庫胺在生理pH值及體溫下經Hofmann途徑降解消除，而Hofmann途徑是一種非器官依賴方式，不依賴機體器官功能狀態，此外，通過器官依賴途徑排泄的順式阿曲庫胺主要以原型經腎臟排泄[3]。有文獻報道[8-9]，吸入麻醉藥、氨基糖苷類和多粘菌素類抗生素與肌松藥之間存在著十分明顯的協同作用，會影響其藥效及藥代學參數評價，本研究中納入對象采用咪唑安定、芬太尼進行麻醉誘導及維持，同時所有患者均未使用對其有影響的上述抗生素，盡可能控制和均衡了除年齡、性別以外的其他因素，能夠更為客觀地反映順苯磺酸阿曲庫胺的藥效學及藥代學特征。目前，順苯磺酸阿曲庫胺在嬰幼兒全身麻醉中使用也較為廣泛[10]，但是本研究中納入對象為中青年及老年人群，未對嬰幼兒人群進行研究，具有一定的局限性，且樣本量較少，臨床應擴大樣本量進行深入研究。

綜上所述，對于肝功能不全患者，靶控輸注順苯磺酸阿曲庫胺進行全身麻醉手術時，可以不考慮年齡、性別。

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(編校：席大力 王儼儼)

Pharmacodynamics and pharmacokinetics of target controlled infusion of atracurium besylate on liver function of different age and gender

HU Xian-bao1Δ, ZHENG Xiang1, ZHU Jun1, ZHU Guo-fei2

(1.Department of Anesthesiology, Linhai First People’s Hospital, Linhai 317000, China; 2.Clinical Laboratory,Linhai First People’s Hospital, Linhai 317000, China)

ObjectiveTo analyze the effects of different age and gender on the efficacy and pharmacokinetics of the target controlled infusion of atracurium besylate on liver dysfunction.Methods160 case of patients with liver dysfunction and undergoing elective general anesthesia operation were divided into four groups according to their age and gender, 40 cases in each group: group A (age ≥65 years old, male), group B (age ≥65 years old, female), group C (age< 65 years old, male), group D (age<65 years old, female). The patients

one-time double dose ED95atracurium besylate, pharmacodynamic indexes and pharmacokinetic parameters were compared.ResultsThe four groups of patients with block onset time, block maintenance time, clinical duration of T25%,invivorole time T95%, muscle relaxation recovery index were compared, the difference was not statistically significant. The preoperative and postoperative 24h, four groups of patients with liver function (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, albumin, bilirubin) and renal function (creatinine, urea nitrogen) were compared, the difference was not statistically significant. There was no significant difference between the four groups in the plasma concentrations of the substance to be measured, the peak time, the area under the curve and the elimination half lives.ConclusionFor the patients with liver dysfunction, the target controlled infusion of atracurium besylate in general anesthesia operation, gender and age were not considered.

atracurium besylate; liver dysfunction; age; gender; pharmacodynamics; pharmacokinetics

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.11.056

浙江省醫學會臨床科研基金項目A類(2015ZYC-A113)

胡先保，通信作者，男，本科，副主任醫師，研究方向：麻醉治療學，E-mail：hxbzjzj@163.com。

R614.2；R969.1；S481.9

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