桃抗重茬砧木GF677組培快繁技術

趙劍波++郭繼英++姜全

摘要：通過不同激素配比試驗，研究桃抗重茬砧木GF677組培快繁的適宜條件。結果表明，桃抗重茬砧木GF677莖段初代最佳培養基為F14+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA，繼代增殖最佳培養基為F14+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3。不定芽在1/2MS+1.0 mg/L IBA的生根培養基上，30 d后生根率為89.40%，移栽成活率達60%。

關鍵詞：桃；抗重茬；砧木；組織培養

中圖分類號： S662.104+.3文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2016）05-0060-02

在解決北京市平谷區老桃園品種更新時的重茬問題上，抗重茬砧木繁殖與利用將提供一種有效途徑。平谷區桃產業在區政府的領導、科研單位的支持和果農的精心管理下，經過20年以上的努力，目前種植面積達1.12萬hm2，桃產業已成為平谷區農村產業結構調整、農民增收的主要經濟支柱。但是，為了在土地有限的條件下保持桃產業的這種優勢地位，老桃園的改造成為平谷區桃樹發展中面臨的重要課題。眾所周知，桃不耐重茬，在老桃園繼續栽種會出現再植病，嚴重影響日后的樹體生長、產量和品質[1-3]。在國外通過GF677等一些抗重茬砧木的利用，可以很好地解決桃的重茬問題，對老園的更新改造有重要意義，而且作為優良砧木，其繁殖也應易于操作和推廣。GF677這樣的砧木只有通過無性繁殖才能保持其抗性，除了用扦插等傳統方法以外，組織培養是最常用也是最有效的繁殖方法。在國外，GF677的組織培養研究已經進行了多年，組培苗已應用到生產中，但是由于商業的原因，其增殖、生根的培養基配方以及移栽的操作程序均沒有文字報道。在國內，GF677組培快繁也未見報道，組培快繁工廠化育苗的技術體系還遠未形成[4-5]。近幾年來，北京市農林科學院林業果樹研究所通過引入GF677砧木，率先開展了組培繁殖研究，有良好的工作基礎和技術條件作保障，為項目順利實施奠定了良好基礎。本試驗旨在通過對GF677組織培養各環節進行研究，以期建立GF677從外植體到成苗的完整組培快繁體系，以達到能夠在生產中大規模應用的目的。

1材料與方法

1.1試驗材料

以北京市農林科學院林業果樹研究所試驗園中的成齡GF677的莖段為試驗材料，進行組織培養研究。

1.2試驗方法

1.2.1外植體的滅菌和培養方法用自來水將采集的莖段沖洗干凈，先用體積分數為0.1%的新潔爾滅滅菌10 min；再用質量分數為0.1%的HgCl2滅菌6 min；最后用無菌水清洗3～4次。將滅菌后的莖尖迅速接種到培養基上，培養溫度（25±2） ℃，光照度2 000 lx，光/暗周期為16 h/8 h。

1.2.2莖段初代培養基的篩選以F14為基本培養基，附加0.5 mg/L細胞分裂素6-芐基嘌呤（6-BA）、0.2 mg/L生長素3-吲哚丁酸（IBA），進行基本培養基篩選試驗；以F14為基本培養基，附加不同濃度的6-BA、IBA，組成16種處理組合（表1）。每個處理接種10個外植體，3次重復。莖尖培養 30 d 后統計結果。

1.2.4生根培養基的篩選當芽在誘導培養基上生長到 2 cm 左右時，從幼芽的基部切下，接種在以1/2MS為基本培養基，附加生長素IBA、GA3組成的8種處理中（表3），每個處理接種10個芽，3次重復，30 d后統計結果。

1.2.5移栽當苗高3 cm以上時，將試管苗培養瓶轉移至室外散射光下煉苗，3 d后用清水洗去黏附在試管苗根部的瓊脂，定植于裝有蛭石的苗床中。栽好后，立即用灑壺澆足水，并扣上塑料小拱棚保溫、保濕，注意每天噴水。10 d后，當試管苗長出新根、新芽時，逐漸揭開小拱棚通風、降溫，增加光照時間，15 d后去掉薄膜，20 d后可噴施0.1%營養液。當小苗在苗床上生長1個月左右、植株抽出2～3張新葉、根系發達、葉片濃綠、生長旺盛時，即可移入富含有機質、排水良好的苗圃地定植。小苗移到大田時注意遮陰、澆透水、保墑，待緩苗3～4 d后再揭去遮陰物。根據試管苗根長的不同進行分級：A級，≤0.5 cm；B級，0.5～1.5 cm；C級，1.6～2.5 cm；D級，2.6～3.5 cm；E級，3.6 cm及以上。根據試管苗根數的不同進行分級：1級為1～2條；2級為3～4條；3級為5條及以上。

1.2.6統計數據增殖系數：單個外植體在1個培養周期內增殖形成的嫩莖數（>0.5 cm）。其他數據計算方法如下：

生根率=生根植株數/植株總數×100%；

生根系數：單個植株的生根數；

生根效應=生根系數×單個植株平均長度（cm）。

2結果與分析

2.1初代培養

在本試驗中，以處理11培養基組合對芽的分化最為有利，為初代培養的最佳激素組合。

2.2繼代培養

由表4可見，在設計的9種激素組合中，GF677的增殖系數都超過4.00，以處理7最高，達到5.90，且苗粗壯、葉片濃綠，不僅有利于試管苗的增殖，而且大大提高了粗壯苗的比例。

2.3生根培養

由表5可見，8種不同激素組合的生根培養基中，7種GF677生根率均超過50%，其中處理4、處理3生根率達到80%以上，處理3生根率最高，為89.40%。

2.4移栽

由表6可以看出，總體移栽成活率約為60%，移栽過程中不同根長、根數處理對移栽成活率有一定影響，根長越長、根數越多，移栽成活率也相應越高。

3結論

由本試驗結果可知，桃抗重茬砧木GF677莖段初代最佳培養基為F14+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA；繼代增殖最佳培養基為F14+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3；不定芽在1/2MS+1.0 mg/L IBA生根培養基上培養30 d 后生根率為89.40%，移栽成活率達60%。

參考文獻：

[1]李勇，朱更瑞，方偉超，等. 桃設施栽培研究進展[J]. 江蘇農業科學，2014，42（7）：162-166.

[2]陳尚平，蘇家樂，何麗斯. 我國觀賞桃的栽培起源和發展[J]. 江蘇農業科學，2014，42（3）：128-130.

[3]蔡婧茹. 我國26個觀賞桃花主推品種的特征特性、栽培技術和生產應用[J]. 江蘇農業科學，2014，42（4）：146-148.石小兵，楊航，趙致，等. 三葉木通的組織培養和多倍體誘導[J]. 江蘇農業科學，2016，44（5）：69-71.

doi：10.15889/j.issn.1002-1302.2016.05.018