李雪嬌 高 虹 劉喬建 蘇業欽
(昆明醫科大學附屬兒童醫院超聲科,云南 昆明 650228)
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彩色多普勒超聲在小兒膿胸診治中的應用價值
李雪嬌 高 虹 劉喬建 蘇業欽
(昆明醫科大學附屬兒童醫院超聲科,云南 昆明 650228)
【摘要】目的 探討小兒膿胸超聲聲像圖特征在臨床合理診治中的作用。方法 對376例小兒膿胸超聲聲像圖,與穿刺、手術所得膿液;痰及外周血細菌涂片培養結果,手術病理對照,進行回顧性分析。結果 小兒膿胸聲像圖特征表現:①急性膿胸229例,占61%;慢性膿胸147例,占39%;②病因:以細菌感染為主;③部位:單側多發,尤其右側常見;④所有病例均通過抗感染配合胸腔穿刺抽液、閉式引流;手術治療痊愈,超聲診斷符合率100%。結論 小兒膿胸聲像圖特征性改變可為臨床診斷治、療效觀察和預后評估提供有價值的診斷依據。
【關鍵詞】小兒;膿胸;超聲
超聲是一種簡便易行、輔助臨床確診小兒膿胸的重要方法。近年來小兒膿胸有增加趨勢,且慢性膿胸需手術治療的病例也在增多[1]。現將我院2010年1月至2014年12月收治的376例小兒膿胸住院患者聲像圖與超聲引導穿刺、手術所得膿液、痰及外周血細菌涂片培養結果,手術病理對照,以探討超聲對其診斷及治療的積極價值。
1.1一般資料:2010年1月至2014年12月本院住院膿胸患兒376例,男220例,女156例,年齡28 d~13歲,<3歲125例,3~7歲202例,7~13歲49例。入院時病程1~28 d,患兒多以發熱、咳嗽、胸痛,乏力、呼吸困難且經其他醫院治療數日無效到我院就診,入院后均行超聲檢查確認為膿胸,191例胸片檢查存在肺部炎癥,肺炎支原體抗體IgM陽性患兒36例。177例行胸腔積液穿刺治療,52例行胸腔閉式引流,147例慢性膿胸行胸膜纖維板剝脫術,所得膿液均涂片或細菌培養,162例行痰及外周血涂片或細菌培養。
1.2 方法:Aloka prosound a10、prosound F75及Philips iU 22彩色多普勒多功能超聲診斷儀,凸陣或線陣探頭,頻率3.5~10 MHz。一般無需特殊準備。患者一般取坐位,背向探查者端坐于檢查床,于平靜呼吸下自上而下逐一肋間進行背部探查,找到胸腔積液的上界后,往下觀察胸腔病變,重點觀測積液分布、透聲情況、有無包裹,胸膜有無增厚,肺部有無實變等。
2.1聲像圖特征:本組376例膿胸患兒均檢出胸腔積液,透聲差,達100%。按病程長短分急性膿胸及慢性膿胸:
2.1.1急性膿胸229例(61%),無回聲透聲差,內可見細點狀強回聲飄移及粗細不等的多條線狀或條索樣回聲,隨呼吸擺動(圖1)。其中包裹性積液96例,占42%,表現為局限性無回聲區域,不隨體位改變移動;大量胸腔積液77例,占33%(圖1);中等量積液131例,占57%;少量胸腔積液21例,占10%。
2.1.2慢性膿胸147例,占39%:超聲可見無回聲較局限,分布不均勻,被分隔光帶隔成多房狀、蜂窩狀(圖2),不隨體位改變移動,其中97例,占66%,伴臟層或壁層胸膜回聲不規則增強、毛糙、增厚,厚約0.5~1.8 cm(圖3)。

圖1 左側急性膿胸(大量積液)

圖2 右側慢性膿胸(積液被分隔光帶隔成蜂窩狀)

圖3 右側慢性膿胸(壁層胸膜增厚)

圖4 圖3右側膿胸伴纖維板形成病理切片
2.2感染病原體種類:376例超聲引導穿刺及手術所得膿液、162例行痰及外周血涂片或細菌培養;檢出致病菌:肺炎球菌感染169例,占45%;金黃色葡萄球菌鏈球菌21例,占6%;大腸埃希菌15例,占4%;肺炎克雷伯菌11例,占3%;大腸桿菌7例,占2%;流感嗜血桿菌4例,占2%;其中混合感染(以上致病菌互相混合,或合并肺炎支原體、結核桿菌)58例,占15%。未查出病原體149例,占40%。
2.3感染部位:單側胸腔積液297例,占79%(右側189例,占63%;左側108例,占37%),雙側胸腔積液79例,占21%。
2.4治療與轉歸:所有病例均通過抗感染及配合胸腔穿刺抽液、閉式引流、手術治療痊愈。
膿胸是胸膜急性感染并有胸膜腔積膿[2],是一個連續性的過程,從病理生理上常分為3個階段[3]:滲出階段,肺部的炎性過程引起胸腔內清亮液體的積聚,造成胸腔積液滲出階段;隨著胸腔積液的增多,胸膜受損,細菌侵入胸膜腔,進入纖維膿胸階段,即臨床診斷的膿胸;機化階段,成纖維細胞浸潤胸膜腔,薄的有彈性的胸膜機化厚的無彈性的纖維板,這種堅韌的纖維板阻止了肺的復張,損害肺的功能,4~6周后進一步發展為慢性膿胸。超聲檢查對于胸腔積液十分敏感,不同的病理生理階段超聲檢查均有特征性改變,對于膿胸分型、診斷及治療起到積極輔助作用。本組病例探討的是小兒膿胸的聲像圖改變與臨床關聯:
本組資料總結表明:1~7歲患兒發病率較高,可能與這一年齡段免疫力低,外出活動增加。感染率增加有關[4]。右主支氣管較短、直,易引起右側胸腔炎性病變,右側膿胸多見。在成人結核、腫瘤是胸腔積液的最常見病因[5],本研究中患兒膿胸的病因以感染性居首位,主要致病菌為肺炎球菌、金黃色葡萄球菌等,多數病例(191例,占50%)是在肺部感染基礎上細菌侵入胸膜腔所引起胸膜腔積液,臨床上稱為肺炎旁胸腔積液(胸腔積液與肺炎的發生密切相關)[6],感染嚴重時發生胸腔積膿,需要引流胸腔積膿消除感染,促使肺膨脹,恢復肺功能,此刻超聲檢查可發現胸腔內的積液透聲差,有細點狀強回聲飄移,少量纖維素的滲出形成細絲狀、條索狀的回聲漂浮于積液之中,隨呼吸運動而擺動,超聲還能較準確地估計胸腔積液量,對于判斷積液距胸表面深度也較準,可以對積液進行定位,同時在超聲引導下進行抽液,可以觀察到液體減少程度,再發情況及穿刺針所在部位與周圍組織關系,給內科胸腔穿刺提供了較好的幫助[7],對于癥狀明顯者反復穿刺經超聲監測膿液增長迅速,膿液黏稠,則需胸腔閉式引流術。部分患兒由于治療不徹底或不及時等諸多因素影響,病程遷延至4~6周,纖維素滲出是各種炎癥的共同病變,隨著纖維素的滲出量多少,沉積方式,是否粘連形成,所產生的回聲有所不同,可形成分隔光帶將膿液隔成多房狀、蜂窩狀;亦可隨同白細胞、少量內皮細胞構成滲出物附著在胸膜上形成胸膜不規則增厚,影響到肺擴張,稱慢性膿胸,應及時轉外科治療行開放引流或行胸膜剝脫術,本組病例147例均經手術證實為膿胸伴胸膜纖維板形成(圖4)。
總之,由于超聲診斷膿胸具有靈敏度高、特異性強、定位準確的特點,可以為臨床診斷、治療、療效觀察和預后評估提供重要的資料,使臨床通過抗感染配合超聲引導穿刺定位抽液、閉式引流使膿胸得到及時治療,同時超聲對決定外科手術時間提供了可靠依據,避免了患者接受不當治療[7],提高患兒的治愈率。
參考文獻
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中圖分類號:R445.1
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)05-0112-02