999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同程度宮頸上皮內瘤變(CIN)患者高危型HPV感染情況的臨床研究

2016-07-12 01:48:43河南省新鄉市中心醫院河南新鄉453000
中國醫藥指南 2016年15期

張 英(河南省新鄉市中心醫院,河南 新鄉 453000)

?

不同程度宮頸上皮內瘤變(CIN)患者高危型HPV感染情況的臨床研究

張 英
(河南省新鄉市中心醫院,河南 新鄉 453000)

【摘要】目的 探討宮頸上皮內瘤變(CIN)患者高危型乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)感染情況。方法 選取2013年11月至2015年10月我院收治的CIN患者100例,其中Ⅰ級50例、Ⅱ級20例、Ⅲ級30例;檢測并觀察各級患者住院期間HR-HPV DNA載量的變化,對比各級患者住院期間HR-HPV陽性率。結果 CINⅠ級、Ⅱ級、Ⅲ級患者住院期間HR-HPV陽性率分別為78.00%、85.00%、96.67%,差異具有統計學意義(P<0.05);HR-HPV陽性率與CIN病變級別呈正相關(r=0.783,P<0.P5);CINⅠ級、Ⅱ級、Ⅲ級患者住院期間HR-HPV DNA載量比較差異無統計學意義(P>0.05)。出院后CINⅢ級患者的HR-HPV DNA載量明顯高于Ⅱ級、Ⅰ級患者,差異具有統計學意義(P<0.05);同一級別CIN患者住院期間HR-HPV DNA載量明顯高于出院后,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 CIN患者住院期間HR-HPV感染情況與CIN病變級別密切相關。

【關鍵詞】婦科;宮頸上皮內瘤樣病變;乳頭狀瘤病毒感染

宮頸上皮內瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)是臨床常見的婦科疾病,是宮頸癌重要的前期表征,能夠反應宮頸癌的發展趨勢[1]。臨床研究發現患者中高危型乳頭狀瘤病毒(high-risk type human papillomavirus,HR-HPV)感染與CIN的發生、發展有關系。但對于CIN患者與HR-HPV感染關系的研究尚比較少見。本研究檢測不同級別CIN患者住院期間的HR-HPV DNA載量,觀察住院期間HRHPV陽性率,探討CIN病變級別與HR-HPV感染的關系,希望能對CIN患者的病情預測及診治提供一定的幫助。

1 資料與方法

1.1 研究對象:選取2013年11月至2015年10月我院收治的CIN患者100例,年齡21~22歲;其中Ⅰ級50例、Ⅱ級20例、Ⅲ級30例。納入標準:液基薄層細胞學檢查(TCT)篩查結果異常;進一步行陰道鏡下宮頸活檢確診為CIN;自愿加入本研究,能夠配合檢測及觀察者;排除既往有陰道手術史、習慣性流產史,前置胎盤及精神疾病者。本研究獲得本院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 TCT及病理檢查:采用TCT系統采集宮頸表面及經管脫落上皮細胞,送細胞學檢查,診斷標準參照國際癌癥協會宮頸細胞學分類系統分類法(2001年版)。TCT檢查異常的患者,行陰道鏡檢查,使用萊卡電子陰道鏡,按照標準步驟進行檢查,對宮頸組織進行活檢,病理診斷參照WHO制定的國際疾病分類標準(2003年版)。

1.2.2 HR-HPV DNA載量檢測:采用宮頸管刷(美國Digene公司)在宮頸外口旋轉3周并停留1 min,采集宮頸外口分泌物。采用第二代雜交捕獲試驗(HC-Ⅱ)技術進行HR-HPV定性及半定量檢測HR-HPV類型,HR-HPV DNA載量半定量檢測具體方法參照WHO制定的人乳頭狀瘤病毒感染及病毒載量檢測方法。

1.2.3 隨訪復查:CIN患者住院期間每8~12周復查陰道鏡,對宮頸可疑病變取活檢并同時HR-HPV DNA載量檢測。出院后復查陰道鏡,對宮頸可疑病變取活檢并同時HR-HPV DNA載量檢測。若住院期間病情進展為宮頸癌,適當處理。本研究無住院期間進展為宮頸癌病例,無出院后失訪病例。

1.2.4 統計方法:采用SPSS20.0版統計學軟件進行處理。計數資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗,計量資料以均數加減標準差表示,組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析,CIN病變級別與HR-HPV關系采用Spearman等級相關性分析,以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 不同級別CIN患者住院期間HR-HPV陽性率:CIN患者HR-HPV陽性率為85%(85/100),CINⅠ級、Ⅱ級、Ⅲ級患者住院期間HRHPV陽性率分別為78.00%、85.00%、96.67%,差異具有統計學意義(P<0.05);HR-HPV陽性率與CIN病變級別呈正相關(r=0.783,P<0.05);見表1。

表1 不同級別CIN患者住院期間HR-HPV陽性率

2.2 不同級別CIN患者住院期間及出院后HR-HPV DNA載量變化:CINⅠ級、Ⅱ級、Ⅲ級患者住院期間HR-HPV DNA載量比較差異無統計學意義(P>0.05);出院后CINⅢ級患者的HR-HPV DNA載量明顯高于Ⅱ級、Ⅰ級患者,差異具有統計學意義(P<0.05);同一級別CIN患者住院期間HR-HPV DNA載量明顯高于出院后,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 不同級別CIN患者住院期間及出院后HR-HPV DNA載量變化

3 討 論

宮頸癌是婦科常見惡性腫瘤,嚴重危害女性的健康及生命安全。宮頸癌的發病原因及機制尚未完全清楚,但HR-HPV持續感染已成為公認的宮頸癌發生發展的重要影響因素[2]。HPV是一種屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬,是球形DNA病毒,能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖。HPV目前已分離出130多種,其中黏膜高危型HPV-16、18、30、31、33、35、39與宮頸癌與宮頸癌關系密切。大量文獻已經證明,宮頸病變程度越重,HR-HPV陽性率越高。朱利等[3]報道,非住院期間CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ患者中HR-HPV陽性率分別為30.5%、57.8%和64.6%,在宮頸癌中高達100%。萬曉春等[4]報道合并CIN的患者HR-HPV陽性率為86.5%。本研究發現CIN患者HR-HPV陽性率為85.00%(85/100),并且隨著CIN病變程度的升高HR-HPV陽性率也逐漸升高,與以往的報道基本一致。可見,住院期間檢測HRHPV對于預測CIN的發生發展具有重要的臨床意義。

本研究同時對CIN不同病變級別患者出院后的HR-HPV自然轉陰情況進行觀察,結果發現,CIN病變級別越高術后6個月的HR-HPV自然轉陰率越低,也說明宮頸病變越高,越容易造成HR-HPV的持續感染,提示對于CIN尤其是Ⅲ級患者,出院后應盡早進行復查,并根據活檢結果給予適時合理的治療。文獻報道,高HR-HPV DNA載量是進展性CIN及宮頸癌的危險因素[5]。研究HR-HPV DNA載量對于CIN的診治均具有重要的指導意義。學者]報道非住院期間CIN患者病變級別越高HR-HPV DNA載量越高,二者呈正相關。但有學者報道非住院期間CIN患者的病變級別與HR-HPV DNA載量無明顯相關性。

本研究結果顯示不同病變級別CIN患者住院期間HR-HPV DNA載量無明顯差異,而出院后時CINⅢ級患者的HR-HPV DNA載量明顯高于其他各級別,表明住院期間CIN病變級別越高出院后HR-HPV越難清除,尤其是Ⅲ級患者。本研究同時發現同級別CIN患者住院期間HR-HPV DNA載量明顯高于出院后,分析原因為CIN患者住院期間免疫力低下,同時感染多種HR-HPV亞型的可能性升高,出院后患者的免疫力逐漸恢復,低致病力亞型的病毒容易被清除,由低致病力亞型病毒引起的CINⅠ級和Ⅱ級患者,可能會降低為正常或Ⅰ級;而高致病力亞型病毒(如16、18型)不容易被清除,由高致病力亞型病毒導致的CINⅢ級患者出院后自然逆轉的可能性極小。因此,對于CIN的患者,住院期間應進行HR-HPV分型篩查,并可根據出院后復查的病毒載量預測疾病轉歸。

綜上所述,住院期間HR-HPV分型及DNA載量檢測是宮頸病變及宮頸癌篩查的重要指標。對于合并CIN的患者住院期間進行HR-HPV分型檢測,出院后進行病毒載量檢測對于判斷病變程度、預測疾病發展,預防疾病進展,具有重要的臨床意義。

參考文獻

[1] 牟玲,胡婭.人乳頭瘤病毒感染與宮頸上皮內瘤變疾病進展的相關性研究[J].重慶醫學,2014,43(29):3895-3896.

[2] 常小壘,郭科軍,張頤,等.HPV亞型與子宮頸癌前病變及癌變的關系探討[J].中國醫科大學學報,2014,43(8):720-723.

[3] 朱利,湯偉偉,葉宇齊,等.HPV分型檢測在宮頸細胞學陰性患者宮頸病變診斷中的意義[J].江蘇醫藥,2014,40(10):1140-1141.

[4] 萬曉春,楊慧娟,周曉燕,等.高危型HPV亞型及亞型組合檢測宮頸癌及高級別宮頸上皮內瘤變的比較研究[J].中國癌癥雜志,2014,24(5):342-348.

[5] 智艷芳,徐雪峰,李肖甫,等.河南地區宮頸上皮內瘤變及宮頸癌患者HPV感染型別分析[J].哈爾濱醫科大學學報,2014,48(2): 142-146.

中圖分類號:R737.33

文獻標識碼:B

文章編號:1671-8194(2016)15-0185-02

主站蜘蛛池模板: 在线五月婷婷| 国产成人亚洲毛片| 亚洲成人www| 韩国福利一区| 不卡无码网| 无码电影在线观看| 天堂av综合网| 国产流白浆视频| 小说区 亚洲 自拍 另类| 欧美自慰一级看片免费| 十八禁美女裸体网站| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 午夜性爽视频男人的天堂| 亚洲中文无码h在线观看| 男女性午夜福利网站| 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮| 在线看免费无码av天堂的| 色窝窝免费一区二区三区| 97超爽成人免费视频在线播放| 国产精品自拍露脸视频| 在线免费不卡视频| 少妇高潮惨叫久久久久久| 久久久久亚洲Av片无码观看| 91精品免费高清在线| 亚洲高清无码久久久| 亚洲男人的天堂视频| 久久久久国产一区二区| 日韩欧美国产成人| 99er这里只有精品| 成AV人片一区二区三区久久| 久久毛片基地| 亚洲毛片一级带毛片基地| 久久精品人妻中文视频| 久草视频精品| 国产真实乱子伦精品视手机观看 | 91无码人妻精品一区| 欧洲精品视频在线观看| 中文字幕人妻无码系列第三区| 99re在线免费视频| 国产成人久久777777| 亚洲αv毛片| 四虎影视8848永久精品| 毛片视频网址| 精品一区二区久久久久网站| 国产在线小视频| 日本免费新一区视频| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 97亚洲色综久久精品| 国产h视频在线观看视频| 性视频一区| 欧美笫一页| 亚洲国产亚综合在线区| 亚洲综合18p| 久久青草精品一区二区三区| 在线国产91| 美女国产在线| 一区二区三区高清视频国产女人| 中国黄色一级视频| 亚洲乱码精品久久久久..| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 国产激情第一页| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 欧美精品亚洲二区| 日本一区二区三区精品AⅤ| 无码内射中文字幕岛国片| 呦系列视频一区二区三区| 国产啪在线| 亚洲欧州色色免费AV| 亚洲精品在线观看91| 中文字幕亚洲综久久2021| 538精品在线观看| 国产成人三级| 91探花国产综合在线精品| 精品无码一区二区三区在线视频| 久久免费成人| 亚洲首页在线观看| 国产成人乱无码视频| 国模视频一区二区| 99爱在线| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热 | 日韩av在线直播|