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米索前列醇預(yù)防妊高征患者產(chǎn)后出血的臨床研究

2016-07-11 11:57:40郝?tīng)q月
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年1期
關(guān)鍵詞:米索前列醇

周 倩 郝?tīng)q月

(遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)

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米索前列醇預(yù)防妊高征患者產(chǎn)后出血的臨床研究

周 倩 郝?tīng)q月

(遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)

【摘要】目的 研究分析米索前列醇預(yù)防妊高征患者產(chǎn)后出血的臨床療效。方法 將128例妊高征患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組在胎兒娩出后即肌注縮宮素20 U(陰道分娩)或子宮肌下段注射催產(chǎn)素20 U(剖宮產(chǎn))并靜滴20 U。實(shí)驗(yàn)組在胎兒娩出后立即應(yīng)用縮宮素的同時(shí),(方法同對(duì)照組)舌下含服米索前列醇200~400 μg,分別觀察分娩前及給藥后的有效性及安全性。結(jié)果 兩組分娩前后血壓變化與對(duì)照組比較,差異無(wú)顯著性(P>0.05);兩組產(chǎn)后出血量比較,對(duì)照組產(chǎn)婦分娩后血紅蛋白及紅細(xì)胞記數(shù)分別降低13.5%和16.2%。兩組陰道出血量比較,差異有顯著性(P<0.01)。結(jié)論 應(yīng)用米索前列醇預(yù)防妊高征產(chǎn)后出血療效顯著,安全可靠,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】米索前列醇;縮宮素;麥角新堿;妊高征;產(chǎn)后出血

產(chǎn)后出血是產(chǎn)婦的主要死亡原因,目前臨床大多數(shù)在第三產(chǎn)程使用縮宮素和麥角新堿預(yù)防產(chǎn)后出血,但是麥角新堿有收縮血食升壓的作用,限制了妊高征患者的使用,我們將米索前列醇用于妊高征患者的第三產(chǎn)程,觀察患者產(chǎn)后2 h出血情況及對(duì)血壓的影響[1-2],現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:2013年1月至2014年10月,本院分娩數(shù)為1428例,其中妊高征128例,于第三產(chǎn)程常規(guī)應(yīng)用縮宮素預(yù)防出血68例,用縮宮素+米索前列醇預(yù)防出血60例,分別設(shè)為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組60例中,其中重度妊高征14例,中度妊高征18例,輕度妊高征28例,平均年齡28.2歲,平均孕周37.9,剖宮產(chǎn)34例,占56.6%。對(duì)照組68例,其中重度妊高征18例,中度妊高征18例,輕度妊高征32例,平均年齡29.1歲,平均孕周38.7,剖宮產(chǎn)38例,占55.9%。兩組的一般情況差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。

1.2 方法:對(duì)照組在胎兒娩出后立即肌注縮宮素20 U(陰道分娩)或子宮肌下段注射催產(chǎn)素20 U(剖宮產(chǎn))并靜滴20 U,如子宮收縮欠佳,可繼續(xù)靜脈點(diǎn)滴縮宮素,總量≤120 U。實(shí)驗(yàn)組在胎兒娩出后立即應(yīng)用縮宮素的同時(shí)(方法同對(duì)照組)舌下含服米索前列醇200~400 μg,分別觀察分娩前及給藥后30 min、1 h、3 h血壓的變化,分娩前后血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的差別以及出血量和不良反應(yīng)。產(chǎn)后失血量測(cè)量采用容積法和稱(chēng)重法,統(tǒng)計(jì)學(xué)采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 兩組分娩前后血壓變化:口服米索前列醇對(duì)產(chǎn)婦收縮壓及舒張壓無(wú)升高作用,與對(duì)照組比較,差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表l。

2.2 兩組產(chǎn)后出血量比較:對(duì)照組產(chǎn)婦分娩后血紅蛋白及紅細(xì)胞記數(shù)分別降低13.5%及16.2%。

按產(chǎn)后2 h總失血量≥400 mL為診斷產(chǎn)后出血的標(biāo)準(zhǔn),有1例發(fā)生產(chǎn)后出血。而對(duì)照組產(chǎn)婦分娩后血紅蛋白及紅細(xì)胞記數(shù)分別降低6.1%及6.3%,無(wú)1例發(fā)生產(chǎn)后出血。兩組失血量比較,差異有顯著性(P<0.01)見(jiàn)表2。

2.3 米索前列醇的不良反應(yīng):實(shí)驗(yàn)組4例有惡心嘔吐反應(yīng),占6.7%。寒戰(zhàn)40例,占66.6%。發(fā)熱(T>38 ℃)30例,占50%。對(duì)照組中無(wú)惡心反應(yīng)。寒戰(zhàn)8例,占11.7%。發(fā)熱2例,占2.9%。見(jiàn)表3。

表3 不良反應(yīng)比較

3 討 論

3.1 米索前列醇預(yù)防產(chǎn)后出血的原理:產(chǎn)后出血目前仍是產(chǎn)婦主要死亡原因,世界上每年至少有10萬(wàn)產(chǎn)婦死于產(chǎn)后出血[3-4],對(duì)于該病的治療主要在于預(yù)防,子宮的迅速?gòu)?qiáng)有力的收縮關(guān)閉了胎盤(pán)附著處的血管及血竇是預(yù)防出血的關(guān)鍵。目前臨床普遍應(yīng)用的加強(qiáng)子宮收縮藥物為縮宮素和麥角新堿。由于個(gè)體子宮對(duì)縮宮素的敏感性具有較大的差異,而麥角新堿又具有較強(qiáng)的收縮血管升壓作用,限制了妊高征及有周?chē)懿∽兊幕颊叩氖褂谩6∏∈侨迅哒骰颊咭装l(fā)生宮縮乏力性產(chǎn)后出血。米索前列醇作為前列腺素E1的類(lèi)似物以其較好的仿生作用有效地解決了這一矛盾。米索前列醇對(duì)妊娠各期的子宮均有較強(qiáng)的興奮作用,口服后2 min即可起效,血漿高峰水平出現(xiàn)在用藥大約30 min后,血漿半衰期為20~40 min[5-7]。重復(fù)使用在血漿中不產(chǎn)生蓄積,用于第三產(chǎn)程可以迅速地使子宮收縮。本文通過(guò)對(duì)60例妊高征者第三產(chǎn)程口服米索前列醇的觀察,產(chǎn)后出血量明顯少于單純使用縮宮素者,并無(wú)升高血壓的作用。

表1 用藥前后血壓的觀察[(±s),kPa]

表1 用藥前后血壓的觀察[(±s),kPa]

注:S:收縮壓;D:舒張壓

組別  分娩前  給藥后30 min  給藥后1 h  給藥后3 h S D S D S D S D實(shí)驗(yàn)組 19.6±2.0  11.6±1.8  17.5±1.8  11.8±2.0  16.8±2.0  12.0±1.2  17.1±1.5  11.8±1.6對(duì)照組 19.3±1.7  11.5±1.4  17.7±2.0  12.0±1.3  17.0±1.8  11.8±1.7  17.3±2.0  11.6±1.3 P值  >0.05  >0.05  >0.05  >0.05

表2 失血量的觀察(±s)

表2 失血量的觀察(±s)

組別  分娩前  分娩后  失血量(mL)血紅蛋白(g/L)  紅細(xì)胞記數(shù)(×1012/L)  血紅蛋白(g/L)  紅細(xì)胞記數(shù)(×1012/L)實(shí)驗(yàn)組 115±108 3.61±0.53 108±110 3.40±0.41 160±40對(duì)照組 117±117 3.68±0.88 100±127 3.08±0.65 220±60.5 P >0.05  >0.05  <0.01  <0.01  <0.01

3.2 米索前列醇的不良反應(yīng):米索前列醇起初作為治療胃潰瘍的藥物在臨床使用近10年,近年較普遍的應(yīng)用于早孕藥物流產(chǎn)及促宮頸成熟,未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生[8-9]。本實(shí)驗(yàn)組60例中不良反應(yīng)多數(shù)為寒戰(zhàn)(66.6%)、發(fā)熱(50%),胃腸道反應(yīng)較少(6.7%),其不良反應(yīng)與米索前列醇使用量有關(guān),服服200 μg時(shí)不良反應(yīng)較輕微,僅輕度寒戰(zhàn),一般不需要特殊處理,個(gè)別較重者使用氟美松10 mg肌注或入莫非氏管,2~3 h即緩解,使用米索400 μg,寒戰(zhàn)與惡心、嘔吐出現(xiàn)率及反應(yīng)程度增加,本文有4例嚴(yán)重寒戰(zhàn)導(dǎo)致高熱(體溫39~40 ℃),使用米唑安定10 mg與氟美松10 mg入莫非氏管后2 h緩解[10]。

筆者認(rèn)為,妊高征患者第三產(chǎn)程早期常規(guī)應(yīng)用縮宮素加米索200 μg預(yù)防產(chǎn)后出血安全、有效,個(gè)別需加大劑量,出現(xiàn)重度不良反應(yīng)時(shí),雖為一過(guò)性反應(yīng),也應(yīng)使用藥物對(duì)癥處理。

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中圖分類(lèi)號(hào):R714.46+1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0069-02

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