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急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病患者早期應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評(píng)價(jià)

2016-08-02 09:48:21張瓊惠黃向陽(yáng)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年1期
關(guān)鍵詞:安全性糖尿病

張瓊惠 黃向陽(yáng)

(湖北省孝昌縣第一人民醫(yī)院,湖北 孝昌 432900)

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急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病患者早期應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評(píng)價(jià)

張瓊惠 黃向陽(yáng)*

(湖北省孝昌縣第一人民醫(yī)院,湖北 孝昌 432900)

【摘要】目的 探討急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病患者早期應(yīng)用替羅非班的療效及安全性。方法 選取2013年1月至2013年12月期間我院收治的32例急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病患者作為此次調(diào)查對(duì)象,并將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。對(duì)照組患者16例,在常規(guī)治療方法進(jìn)行治療;觀察組患者16例,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合鹽酸替羅非班進(jìn)行治療,比較兩組患者的臨床效果及安全性。結(jié)果 觀察組患者在治療8 d內(nèi)全因死亡及頑固性心肌缺血的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。結(jié)論 以替羅非班治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病具有較好的臨床效果,可有效降低患者的病死率及頑固性心肌缺血發(fā)生率。該種治療方法值得在臨床上廣泛推廣,以幫助更多患者受益。

【關(guān)鍵詞】急性冠狀動(dòng)脈綜合征;糖尿病;替羅非班;臨床效果;安全性

急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)合并糖尿病是臨床上危險(xiǎn)性極高的一類(lèi)病癥,該病發(fā)病急,若不對(duì)患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療,極易造成患者死亡[1]。為了降低患者的發(fā)病概率,臨床上將治療重點(diǎn)放在抗血小板凝聚方面。在此次調(diào)查中,我院即以鹽酸替羅非班對(duì)患者進(jìn)行治療。鹽酸替羅非班是一類(lèi)具有高效特異性的血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,其可有效抑制血小板聚集,阻止血栓形成。在此次調(diào)查中,我院將對(duì)鹽酸替羅非班治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病的臨床效果及安全性進(jìn)行觀察,具體情況如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取2013年1月至2013年12月期間我院收治的32例急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病患者作為此次調(diào)查對(duì)象,并將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。觀察組患者16例,男患9例、女患7例,年齡為52~71歲,平均年齡為(60.2±2.1)歲;對(duì)照組患者16例,男患10例、女患6例,年齡為50~69歲,平均年齡為(57.8±2.2)歲。兩組患者均符合臨床上對(duì)于急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)及病癥,且排除下述標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)治療藥物有過(guò)敏反應(yīng);②用藥前已進(jìn)行溶栓治療。兩組患者在一般臨床資料上無(wú)顯著差異,具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法:對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)基礎(chǔ)治療,具體情況如下:①阿司匹林腸溶片,口服給藥法。首次300 mg/d,后續(xù)100 mg/d;②氯吡格雷,口服給藥法。首次300 mg/d,后續(xù)75 mg/d。③低分子肝素,注射給藥法。根據(jù)患者體質(zhì)量確定給藥劑量,每千克體質(zhì)量給藥1 mg。每12 h進(jìn)行一次注射。

觀察組患者前3 d進(jìn)行低分子肝素注射時(shí),每次40 mg,每12 h進(jìn)行一次注射。后5 d劑量為1 mg/(kg·12 h)。在低分子肝素注射3 d后進(jìn)行鹽酸替羅非班靜脈滴注,首次劑量為0.4 μg/(kg·min),而后減小劑量為0.1 μg/(kg·min)。

兩組患者均連續(xù)給藥8 d,在此期間,對(duì)患者的全因病死率、頑固性心肌缺血發(fā)生率、二次心肌梗死發(fā)生率及用藥不良反應(yīng)進(jìn)行觀察。同時(shí)檢測(cè)患者用藥后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h的血小板計(jì)數(shù)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:以SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,組間以t檢驗(yàn)進(jìn)行比較,視P<0.05時(shí)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義。

2 結(jié) 果

2.1 全因死亡、頑固性心肌缺血及二次心肌梗死患者人數(shù)對(duì)比:在治療8 d時(shí)間內(nèi),觀察組患者出現(xiàn)全因死亡患者1例、頑固性心肌缺血患者1例、二次心肌梗死患者5例,其發(fā)生比率分別為6.25%、6.25%、31.25%;對(duì)照組患者出現(xiàn)全因死亡患者3例、頑固性心肌缺血患者4例、二次心肌梗死患者6例,其發(fā)生比率分別為18.75%、25%、37.5%。可見(jiàn),觀察組患者在全因病死率與頑固性心肌缺血發(fā)生率方面明顯低于對(duì)照組患者,組間差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。但兩組患者在二次心肌梗死發(fā)生率方面無(wú)顯著差異(P>0.05)。

2.2 血小板計(jì)數(shù):我院對(duì)兩組患者給藥后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h的血小板水平進(jìn)行測(cè)量,具體情況見(jiàn)表1。由表1可知,觀察組患者的血小板計(jì)數(shù)水平略低于對(duì)照組患者,但兩組患者在組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。但兩組患者組內(nèi)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。2.3 并發(fā)癥發(fā)生情況比較:出血是兩組患者治療期間最易出現(xiàn)的一類(lèi)并發(fā)癥。在此次調(diào)查中,我院對(duì)兩組患者在治療期間出血情況進(jìn)行比較,具體情況見(jiàn)表2。由表2可知,觀察組患者較對(duì)照組患者而言,其更易出現(xiàn)出血并發(fā)癥。兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。但兩組患者均未出現(xiàn)重度出血癥狀,可見(jiàn),兩組患者的用藥安全性還是具有一定保障的。

表1 兩組患者給藥后不同時(shí)間段的血小板計(jì)數(shù)比較

表2 兩組患者出血情況比較

3 討 論

急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病是臨床上危險(xiǎn)性較高的一類(lèi)病癥,該病發(fā)病急,致死率高。因此,一旦患者出現(xiàn)不適情況時(shí),應(yīng)及時(shí)與院方獲得聯(lián)系,以便院方對(duì)患者開(kāi)展相關(guān)的急救措施。

通常情況下,患者以服用阿司匹林、氯吡格雷及注射低分子肝素方式進(jìn)行治療[2]。在此次治療中,我院對(duì)患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合鹽酸替羅非班進(jìn)行治療。鹽酸替羅非班作為血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,其對(duì)血小板聚集具有較好的抑制作用,進(jìn)而有效阻斷血栓形成,降低患者發(fā)病概率,保障患者的生命。由此次調(diào)查結(jié)果可知,觀察組患者的全因病死率及頑固性心肌缺血發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者,可對(duì)替羅非班治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病的臨床效果進(jìn)行肯定。

同時(shí),我院還對(duì)兩組患者的用藥安全性進(jìn)行觀察。其中,觀察組患者的出血率明顯高于對(duì)照組患者,但總體而言,兩組患者均為出現(xiàn)重度出血情況。因此,以鹽酸替羅非班對(duì)患者進(jìn)行治療還是具有一定的安全保障的[3]。

總而言之,鹽酸替羅非班治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖尿病具有較好的臨床效果,且其具有安全保障。該種治療方法值得在臨床上廣泛推廣,以幫助更多患者受益。

參考文獻(xiàn)

[1] 汪亞蕓,陳曼華,張利蕓,等.急性冠脈綜合征合并糖尿病患者早期應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14 (27):3073-3075.

[2] 沈航.急性冠脈綜合征合并糖尿病患者介入術(shù)中應(yīng)用替羅非班的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(13):2741-2742.

[3] 汪亞蕓,陳曼華.鹽酸替羅非班治療急性冠脈綜合征合并糖尿病患者的臨床研究[J].山東醫(yī)藥,2011,51(48):96-97.

中圖分類(lèi)號(hào):R541.4;R587.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0073-02

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