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艾塞那肽聯(lián)合遠(yuǎn)程護(hù)理管理治療超重血糖控制不佳2型糖尿病患者的臨床觀察

2016-06-22 06:26:30梁紅霞
實(shí)用藥物與臨床 2016年5期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

梁紅霞,李 放

艾塞那肽聯(lián)合遠(yuǎn)程護(hù)理管理治療超重血糖控制不佳2型糖尿病患者的臨床觀察

梁紅霞1,李放2

1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院,沈陽(yáng) 110004;2.沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院,沈陽(yáng) 110013

[摘要]目的觀察胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物-艾塞那肽聯(lián)合遠(yuǎn)程護(hù)理管理治療超重血糖控制不佳的2型糖尿病患者的臨床療效。方法選取超重(BMI>24 kg/m2)的2型糖尿病患者40例,在原有治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用艾塞那肽治療,同時(shí)在院期間給予規(guī)范系統(tǒng)化健康教育,出院后給予定期遠(yuǎn)程醫(yī)護(hù)延伸護(hù)理管理,觀察治療3個(gè)月患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、BMI、焦慮抑郁水平(SAS及SDS評(píng)分測(cè)量)及有無(wú)低血糖等不良事件發(fā)生。結(jié)果治療12周后,40例患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、BMI均明顯下降,患者的SDS及SAS分值均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),無(wú)低血糖事件發(fā)生。結(jié)論艾塞那肽能有效控制超重2型糖尿病患者血糖,不增加低血糖發(fā)生率,降低糖化血紅蛋白,持續(xù)降低體重,安全有效,同時(shí)聯(lián)合遠(yuǎn)程系統(tǒng)化延伸護(hù)理,能有效改善患者的焦慮抑郁水平,提高患者的依從性。

[關(guān)鍵詞]艾塞那肽;2型糖尿病;延伸護(hù)理;肥胖

0引言

2型糖尿病(T2DM)是以胰島素作用障礙以及胰島素分泌缺陷為發(fā)病機(jī)制,主要特征表現(xiàn)為高血糖的一種慢性進(jìn)展性疾病。2013年《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表的研究結(jié)果顯示[1],我國(guó)糖尿病發(fā)病率已經(jīng)高達(dá)11.6%,糖尿病患者已經(jīng)達(dá)到1.14億。長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)可引起多個(gè)系統(tǒng)器官的慢性并發(fā)癥,導(dǎo)致功能障礙和衰竭,嚴(yán)重危害人類的健康。目前,對(duì)于口服降糖藥物控制不佳的2型糖尿病患者,應(yīng)盡早使用胰島素治療[2-3]。而對(duì)于超重糖尿病患者來說,應(yīng)用胰島素治療時(shí),既要考慮肥胖者本身嚴(yán)重的胰島素抵抗,又要考慮胰島素用量的增加可能出現(xiàn)的體重增加、患者焦慮抑郁負(fù)情緒所致依從性差、嚴(yán)重低血糖及心血管不良事件的發(fā)生等。哪一種最佳治療方案能有效、安全地降低超重糖尿病患者的血糖,同時(shí)不增加超重患者的體重及不良事件的發(fā)生一直是內(nèi)分泌醫(yī)生共同探討的話題。艾塞那肽作為一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,是首個(gè)上市的擬腸降血糖類降糖藥。其可顯著降低T2DM患者的血糖及糖化血紅蛋白(HbA1c)的水平,保護(hù)胰島細(xì)胞功能,并減輕體重,降低低血糖發(fā)生率,同時(shí)降血脂及降壓,進(jìn)而降低心血管并發(fā)癥的發(fā)生[4-5]。本研究對(duì)40例經(jīng)口服藥物治療血糖控制不佳的超重2型糖尿病患者,應(yīng)用艾塞那肽聯(lián)合系統(tǒng)化延伸護(hù)理治療取得了滿意的療效。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1資料和方法

1.1一般資料選取2014年6-12月于我院內(nèi)分泌病房住院的超重且口服藥物降糖效果不佳的2型糖尿病患者40例。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②超重患者(BMI>24 kg/m2);③口服藥物治療6個(gè)月以上且HbA1c>7.0%;④年齡>18歲;⑤自愿接受艾塞那肽治療的患者,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心、腦、肝臟、腎臟及胃腸道等疾患;②1型糖尿病、妊娠期糖尿病及特殊類型糖尿病;③無(wú)移動(dòng)電話或固定電話等通訊工具者,語(yǔ)言溝通障礙者,無(wú)自主行為能力者。入組患者男22例,女18例,平均年齡(50.18±6.81)歲,病程 (6.42±5.61)年,BMI為(28.71±2.14)kg/m2。

1.2治療方法入組患者在原口服藥物治療方案的基礎(chǔ)上給予艾塞那肽注射液(百泌達(dá)注射液,0.25 mg/mL)治療,每天早、晚餐前1 h內(nèi)注射,2次注射時(shí)間間隔6 h以上。第1~4周每次5 μg,第5~12周每次10 μg。監(jiān)測(cè)患者血糖情況,根據(jù)情況酌情減少磺脲類降糖藥物劑量,記錄低血糖發(fā)生次數(shù)及不良反應(yīng),共監(jiān)測(cè)12周。治療期間,如患者應(yīng)用艾塞那肽藥物出現(xiàn)不能耐受及嚴(yán)重不良反應(yīng)者退出本研究。

1.3遠(yuǎn)程護(hù)理管理方法將入組患者的基本信息錄入遠(yuǎn)程延伸護(hù)理管理軟件,由主治醫(yī)生及責(zé)任護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行整體評(píng)估后制定個(gè)體化健康教育方案,住院期給予個(gè)體化教育每日10~20 min,小組教育每日30 min。教育內(nèi)容包括:飲食、運(yùn)動(dòng)、藥物、胰島素注射方法、血糖監(jiān)測(cè)、心理、自我管理及出院后注意事項(xiàng)等方面。出院后根據(jù)遠(yuǎn)程延伸護(hù)理管理軟件,提示由專科護(hù)師及主治醫(yī)生給予電話回訪,對(duì)患者提出的問題進(jìn)行有效的指導(dǎo)和解答,對(duì)患者在家中自我管理情況進(jìn)行評(píng)估,及時(shí)調(diào)整護(hù)理方案,預(yù)約患者參加每月健康大課堂活動(dòng)及復(fù)診時(shí)間。

1.4療效評(píng)價(jià)指標(biāo)測(cè)定治療前及治療第4周、第8周、第12周的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG),測(cè)定治療前及治療12周后的BMI、HbA1c、焦慮自評(píng)量表(SAS)及抑郁自評(píng)量表(SDS)。本研究由經(jīng)過訓(xùn)練的專人進(jìn)行體重及SAS、SDS測(cè)定,體重測(cè)量采用無(wú)錫市衡器廠有限公司制RGZ-120-RT型體重稱(120±0.5)kg,BMI=體重/身高2,本研究中FBG及2hPG測(cè)定均采集靜脈血檢測(cè),HbA1c采用美國(guó)美艾利爾公司AS100全自動(dòng)特種蛋白干式免疫散射色譜分析儀測(cè)定。

2結(jié)果

2.1監(jiān)測(cè)指標(biāo)變化患者治療后,F(xiàn)BG、2hPG及HbA1c水平與治療前比較均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療后BMI水平也有所下降(P<0.05)。見表1。治療期間有3例患者出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),其中2例表現(xiàn)為短暫性惡心嘔吐,經(jīng)觀察3~5 d后自行消失,另1例出現(xiàn)輕微皮疹,口服抗過敏藥物后消失。均無(wú)嚴(yán)重低血糖及急性心腦血管疾病發(fā)生。1例因工作原因失訪。

表1 患者治療前后血糖相關(guān)指標(biāo)及BMI比較(n=39)

注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01

2.2焦慮情緒變化護(hù)理干預(yù)前,40例受試者SAS為45~67,平均56.33±6.99,SDS 45~69,平均56.98±7.14。其中SAS評(píng)分50分以上為有焦慮情緒,共計(jì)30例,占總受試者人數(shù)的75%,即干預(yù)前2型糖尿病患者中伴有焦慮情緒的比例為75%;SDS評(píng)分53分以上為有抑郁情緒,共計(jì)29例,占總受試者人數(shù)的72.5%,即干預(yù)前2型糖尿病患者中伴有抑郁情緒的比例為72.5%。進(jìn)行延伸護(hù)理干預(yù)后,2型糖尿病患者SAS及SDS評(píng)分均明顯下降(P<0.05),見表2。

表2 延伸護(hù)理干預(yù)前后SAS及SDS評(píng)分比較

注:與治療前比較,*P<0.05

3討論

隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活方式的改變,2型糖尿病患病率增長(zhǎng)迅速[6],目前已經(jīng)成為我國(guó)主要的慢性病之一。2型糖尿病的主要發(fā)病機(jī)制為胰島素抵抗,并伴有胰島B細(xì)胞的逐漸衰竭,肥胖患者長(zhǎng)期多食及缺乏運(yùn)動(dòng)不但是誘發(fā)糖尿病的重要因素,還可加重胰島素抵抗及胰島B細(xì)胞的衰竭,導(dǎo)致血糖控制不佳。國(guó)際上諸多指南均建議盡早起始胰島素治療,但是對(duì)于血糖控制不佳的超重糖尿病患者來說,起始胰島素治療雖然能讓胰島B細(xì)胞在一定程度上得到休息,間接保護(hù)胰島B細(xì)胞,但也無(wú)法讓胰島B細(xì)胞功能和數(shù)量得以恢復(fù)。同時(shí),長(zhǎng)期大量應(yīng)用胰島素,會(huì)增強(qiáng)胰島素耐藥性的發(fā)生率及體重的不斷增長(zhǎng)[7]。GLP-1類似物艾塞那肽的出現(xiàn)彌補(bǔ)了以上不足之處。

GLP-1是由腸道末端分布的L細(xì)胞合成并分泌的一類腸促胰島素,通過體內(nèi)廣泛分布的GLP-1 受體結(jié)合發(fā)揮血糖調(diào)節(jié)作用:①促進(jìn)葡萄糖依賴性的胰島素分泌增加,當(dāng)血糖濃度正常時(shí),促胰島素分泌作用減弱,不易引起低血糖;②拮抗胰高血糖素的分泌;③增強(qiáng)外周組織對(duì)胰島素的敏感性;④抑制胃酸分泌和胃排空,增加飽腹感,降低食欲,控制體重;⑤減緩胰島B細(xì)胞凋亡,增加胰島素的生物合成,促進(jìn)其增生和存活[8-11]。艾塞那肽作為首個(gè)GLP-1類似物最早是從鈍尾毒蜥唾液腺中分離提取到的,由39個(gè)氨基酸殘基組成,與人GLP-1 具有53% 同源性,諸多臨床試驗(yàn)研究已經(jīng)證實(shí)[12],艾塞那肽聯(lián)合口服降糖藥物或是單獨(dú)應(yīng)用都有較好的臨床療效,能有效控制患者的血糖情況,降低HbA1c,單獨(dú)應(yīng)用時(shí)不會(huì)引起低血糖等不良事件發(fā)生,安全有效并能減輕體重[13-16],同時(shí)患者的胰島功能在一定程度上得以恢復(fù),胰島素敏感性明顯增強(qiáng)[17-18]。本研究結(jié)果顯示,患者啟用艾塞那肽藥物治療12周后,空腹、餐后血糖均明顯下降(P<0.01),糖化血紅蛋白下降1.1%(P<0.01),體重也明顯下降(P<0.05),證實(shí)艾塞那肽藥物的臨床療效顯著。但在給予患者應(yīng)用艾塞那肽藥物治療之前,入組患者已經(jīng)有72.5%~75%出現(xiàn)了不同程度的焦慮抑郁情緒。有研究報(bào)道,約60% 糖尿病患者血糖控制效果較差,焦慮、抑郁的情緒發(fā)生率顯著高于非糖尿病患者[19-22]。由于人的心理因素與全身生理活動(dòng)有著密切關(guān)系,焦慮、抑郁情緒常導(dǎo)致血糖控制不佳、使病情加重。臨床研究證實(shí),實(shí)施綜合護(hù)理干預(yù)對(duì)改善患者不良情緒及控制血糖十分有效[23-27]。本研究采用系統(tǒng)規(guī)范的延伸護(hù)理干預(yù),讓患者自己成為主體,住院期間接受系統(tǒng)的健康教育,出院后得到醫(yī)護(hù)人員科學(xué)連續(xù)的醫(yī)療護(hù)理干預(yù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者存在的問題并給予正確的指導(dǎo)。本研究中通過系統(tǒng)的延伸護(hù)理,避免了6例患者出院后自行停藥的行為,同時(shí),結(jié)果也顯示,延伸護(hù)理干預(yù)后,患者焦慮抑郁評(píng)分(SAS、SDS)明顯下降(P﹤0.05),保證了患者出院后用藥的依從性,提高患者的自我管理能力。

本研究使用的遠(yuǎn)程管理平臺(tái)的延伸護(hù)理,目前還停留在短信及電話隨訪階段,存在一定程度的局限性,怎樣應(yīng)用更先進(jìn)的網(wǎng)絡(luò)互動(dòng)平臺(tái)與患者進(jìn)行實(shí)時(shí)指導(dǎo),還需要進(jìn)一步探索,但對(duì)于老年患者而言,應(yīng)用遠(yuǎn)程電話回訪管理平臺(tái)是比較適宜的。對(duì)于青壯年患者群體來說,遠(yuǎn)程管理延伸護(hù)理的形式應(yīng)更加多元化,這也是未來改進(jìn)的方向。

綜上所述,艾塞那肽控制血糖療效顯著,并能持續(xù)降低患者體重,安全有效,聯(lián)合系統(tǒng)規(guī)范的遠(yuǎn)程延伸護(hù)理管理,明顯緩解了患者的焦慮、抑郁等諸多不良情緒,促使依從性有效提高,明顯改善患者的生活質(zhì)量,保證藥物發(fā)揮最大的療效,是血糖控制不理想的超重2型糖尿病患者治療的理想選擇。

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·藥學(xué)研究·

Clinical observation of the efficacy of exenatide combined with management of telenursing in the treatment of overweight patients suffered from type 2 diabetes mellitus with uncontrolled blood sugar

LIANG Hong-xia1,LI Fang2

(1.Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,China;2.General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110013,China)

[Abstract]ObjectiveTo observe the clinical curative effect of glucagon-like peptide-1 analogue:exenatide combined with management of telenursing in treating overweight patients with type 2 diabetes mellitus whose blood sugar is not controlled well.MethodsTotally 40 overweight(BMI>24) patients with type 2 diabetes mellitus were chosen,and exenatide was used on the basis of the original treatment;meanwhile,carry out standardized systematic health education in hospital period;after leaving hospital,give regular extending nursing care,and finally observe the fasting blood-glucose,2-hour postprandial blood glucose,glycosylated hemoglobin,BMI and level of anxiety and depression(SAS,SDS scores measurement);adverse events such as hypoglycemia were also recorded after 3 months treatment.ResultsAfter 3 months of treatment,the fasting blood glucose,2-hour postprandial blood glucose,lycosylated hemoglobin and BMI decreased evidently;meanwhile,the SAS scores and SDS scores both decreased significantly, differences were statistical significance(P<0.05);there were no adverse events.ConclusionExenatide can effectively control the blood glucose condition of overweight patients with type 2 diabetes mellitus,decrease glycosylated hemoglobin;it doesn′t increase the incidence of hypoglycemia and continuously decreases the body weight,so it is safe and effective;meanwhile,when combined with the systematic extend care,it can effectively decrease the level of anxiety and depression,improve the patient′ compliance.

Key words:Exenatide;Type 2 diabetes mellitus;Extending care;Overweight

收稿日期:2016-02-19 2015-09-08

DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201605023 10.14053/j.cnki.ppcr.201605024

作者單位:1.解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院藥劑藥理科,北京 100048;2.沈陽(yáng)軍區(qū)聯(lián)勤部門診部,沈陽(yáng) 110005

基金項(xiàng)目:軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)提高科研專項(xiàng)課題(14ZJZ20-3)

*通信作者

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