腹膜后巨大孤立性纖維性腫瘤1例報告

張 杰，廖東旭，汪 旭，董 科△

(1.遵義醫學院，貴州 遵義 563000；2.四川省醫學科學院·四川省人民醫院外二科，四川 成都 610072)

△通信作者

腹膜后巨大孤立性纖維性腫瘤1例報告

張 杰1，2，廖東旭1，2，汪 旭2，董 科2△

(1.遵義醫學院，貴州 遵義 563000；2.四川省醫學科學院·四川省人民醫院外二科，四川 成都 610072)

患者，男，82歲。因“偶然發現腹部包塊9+月余”于2015年5月22日入四川省人民醫院。病史：9+月前患者洗澡時偶然發現腹部包塊，時感腹脹，無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不適，近期感腹脹加重，明顯消瘦，進食欠佳，大小便正常。查體：一般情況可，體形消瘦，腹部稍膨隆，右側腹部可觸及一巨大包塊，包塊右側緣達右腋后線，左側緣達前正中線左側約3 cm，上側緣位于右肋緣下，下側緣達臍水平線下約4 cm，呈橢圓形，表面光滑，質地較硬，邊界清楚，活動度差，無壓痛。腹部平掃+增強CT示(圖1)：右下腹右腎前見大小約15.8 cm×11.0 cm×17.8 cm囊實性團塊影，其內似見分隔，密度欠均勻，實性部分增強掃描有強化，右側腎盂擴張、積水，周圍臟器受壓推擠。考慮：腹腔占位性病變，性質？利尿腎圖示：右腎呈梗阻性曲線。擇期行腹腔巨大包塊切除+右腎切除術，術中見：腹腔可見少量淡黃色積液約200 ml，大網膜下可見一大小約11 cm×16 cm×18 cm的包塊，主要占據腹腔右側，質地較硬，邊界清楚，結節突起，包膜完整，包膜下可見散在大小不等的、迂曲的動靜脈血管走行，包塊與右腎關系緊密，包埋出入腎門的血管，右腎盂、輸尿管被壓迫，走行迂曲，橫結腸右半、部分空回腸亦受到不同程度的推擠、壓迫，包塊剖面呈灰白色質實組織，部分瘤體出血壞死、囊性變，重約2.5 kg。術后診斷：腹膜后腫瘤，性質？病理檢查示：梭形細胞腫瘤伴黏液變性，細胞形態規則，排列稀疏，偶見核分裂象，包塊外周可見間皮細胞增生，累及輸尿管周圍和腎周脂肪組織、腎被膜等，未見腎實質受浸潤，考慮腹膜后孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumor，SFT)，見圖2。免疫組化示：CD34(+)，Vimentin(+)，CD99(+)，Bcl-2(+)，SMA(部分+)，Ki-67陽性率約5%，S-100(-)，見圖3。結合免疫表型和形態學綜合考慮為腹膜后孤立性纖維性腫瘤(低度惡性或交界性)。

討論 SFT是一種臨床上少見的梭形細胞軟組織腫瘤，由Klemperer和Robin在1931年首次提出[1]，起初認為該病起源于胸膜間皮細胞，后來證實是一種源于CD34的樹突間葉細胞，具有向纖維母細胞、肌纖維母細胞分化的特征[2]。在WHO(2013)軟組織腫瘤分類中，SFT仍歸入纖維母細胞性/肌纖維母細胞性腫瘤[3]。SFT臨床發病率低，多呈良性過程，但可惡變，可發生于全身各處，最常見于胸膜，胸膜外孤立性纖維性腫瘤臨床罕見，多見于個案報道。

圖1 腹膜后孤立性纖維性腫瘤的CT表現 a：腫瘤位于右下腹右腎前方，囊實性，似見分隔，密度欠均勻；b：動脈期可見腫瘤實性部分有強化

圖2 腹膜后孤立性纖維性腫瘤的HE染色結果 a：細胞稀疏分布，排列無規則，有出血(HE×200)；b：細胞呈梭形、短梭形，偶見核分裂(HE×400)

圖3 腹膜后孤立性纖維性腫瘤的免疫組化結果(免疫組化×200) a：CD34(+)；b：Vimentin(+)

SFT可發生于任何年齡，多見于20～70歲，無性別差異。臨床表現不典型，同腫瘤的大小、部位有關。腫瘤較小時，可無任何癥狀或以無痛性腫塊為首發癥狀；腫瘤較大時，可因SFT產生占位效應而出現壓迫、推擠周圍組織臟器的癥狀。部分患者可出現副腫瘤綜合征，如顧進[4]等報道的腹膜后SFT因可分泌胰島素樣生長因子而出現臨床上的低血糖癥狀，可能與腫瘤過度表達類胰島素樣生長因子有關。

不同部位的SFT，影像學表現有一定的共性，但無特異性[5]。CT增強掃描大多數SFT呈中度以上明顯強化，強化程度與腫瘤血管、瘤內細胞密集度和膠原纖維的分布密切相關。MRI在SFT診斷中具有重要價值，尤其T2 W1等或高信號中存在片狀或結節狀低信號是大多數SFT典型MRI表現。若影像學檢查提示病灶大于10 cm，強化不均勻，侵犯周圍組織臟器，則提示惡性可能；若出現侵襲性生長，則為惡性SFT影像診斷的可靠征象[6]。確診SFT仍需依靠病理學檢查，因大多數SFT梭形細胞可彌漫表達Vimentin、CD34、CD99，不同程度表達Bcl-2、Ki-67、SMA[7]，因此臨床上常選擇Vimentin、CD34、CD99、Bcl-2四種指標聯合使用診斷SFT[8]，敏感性和特異性較強，其中CD34是公認的比較特異和準確的免疫標記物[9]。相反，惡性SFT則CD34的陽性表達率下降或缺失，而Bcl-2與Ki-67則高表達。1981 年，Briselli等[10]首次提出惡性SFT的診斷標準，沿用至今，除了典型的良性SFT形態學表現外，惡性SFT表現有：①瘤細胞豐富密集；②瘤細胞異型性明顯；③核分裂象多見，大于4/10 HPF；④腫瘤壞死、浸潤周圍組織。

SFT的治療以手術切除為主，完整切除是關鍵，如侵犯了周圍臟器，應盡量一并切除[11]。如果腫瘤廣泛浸潤，無法根治，姑息性手術切除，可予以輔助放療、化療[9]。因WHO新分類將SFT歸類于中間性(偶有轉移性腫瘤)腫瘤之列，臨床多呈良性經過，但其形態學并不能完全精確地預測其預后[12]。因此，有必要長期隨訪，一般建議術后3年內每3～6月隨訪一次，以后每年復查一次。

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1672-6170(2016)01-0159-03

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