烏頭堿類生物堿的含量測定方法概述

陸燕萍，鞏曉宇，陳秋燕，邱鳳鄒

（1.廣東省深圳市龍崗區人民醫院，廣東深圳　518172；2.廣東醫學院，廣東東莞　523808）

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烏頭堿類生物堿的含量測定方法概述

陸燕萍1，鞏曉宇1，陳秋燕2，邱鳳鄒1

（1.廣東省深圳市龍崗區人民醫院，廣東深圳518172；2.廣東醫學院，廣東東莞523808）

摘要：總結概括目前川烏、草烏、附子等烏頭堿類藥物的單酯型生物堿、雙酯型生物堿及總生物堿的含量測定方法，主要有高效液相色譜法、反相高效液相色譜法、液-質聯用方法、雙波長薄層掃描法、高效毛細管電泳法和分光光度法。該文根據不同的流動相對高效液相色譜法和反相高效液相色譜法進行分類，同時根據不同的展開劑對雙波長薄層色譜法進行了分類。

關鍵詞：烏頭堿類生物堿；含量測定；高效液相色譜法；反相高效液相色譜法；液-質聯用方法

烏頭堿類藥物的主要成分是生物堿，包括單酯型生物堿、雙酯型生物堿、氨醇型生物堿和其他類型化合物。其中雙酯型生物堿既是有效成分，也是毒性較強的物質，但經轉化成單酯型生物堿后毒性大大降低，療效仍然存在。2010年版《中國藥典（一部）》規定總雙酯型生物堿質量分數≤0.04%，總單酯型生物質量分數0.02%～0.07%［1］。因此，準確快速地測量生物堿的含量非常重要，筆者概述了目前可以用于測定這些生物堿含量的方法。現報道如下。

1　高效液相色譜（HPLC）法

HPLC法具有對設備要求較低，樣品較容易處理，所得樣品中的雜質含量較少，檢測的精密度高、準確性好等優點。其中，紫外光（UV）檢測器是HPLC法中最常用的檢測器，分離測定烏頭堿類生物堿的條件見表1。HPLC法測定烏頭類藥物中生物堿的含量，方法學考察顯示其具有線性關系、精密度、重現性、穩定性和加樣回收率良好等優點，專屬性強、結果準確，能夠對烏頭類藥物進行有效的質量評價和質量控制。

表1　HPLC法UV檢測器測定烏頭及其制劑總堿含量的條件

2　反相高效液相色譜（RP-HPLC）法

色譜條件見表2。

表2　RP-HPLC法UV檢測器測定烏頭及其制劑總堿含量的條件

3　液-質聯用方法

馬芳等［14］建立了同時檢測附子水提液中新烏頭堿、次烏頭堿含量的液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）法，Agilent Zorbax SB C18柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；流動相A為水（0.05%FA），B為乙腈，采用梯度洗脫［A-B（72∶28），0～2 min時28%～34%B，2～6 min 時34%～35%B，6～10 min時35%～100%B］，流速0.35 mL/min；柱溫40℃；正離子模式，MRM，新烏頭堿m/z632.3～572.3，次烏頭堿m/z 616.3～556.2。

另外，李錚等［15］建立了測定烏頭飲片中生物堿含量的液-質聯用方法，并測得了25批烏頭不同飲片中烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿的含量。色譜柱采用Inertsil ODS-3色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流動相［16-18］為乙腈-醋酸銨緩沖液（2.5%冰醋酸，用濃氨水調節pH至10.5左右，60∶40），流速0.2 mL/min，柱溫30℃；質譜采用電噴霧電離離子源，源電壓4.5 kV，毛細管溫度為270℃，毛細管電壓20 V，鞘氣流速50 arb，正離子檢測，質量分析器為四級桿，采用選擇離子模式檢測。該法具有靈敏、專屬性強的特點，適用于微量生物堿的檢測。

4　雙波長薄層掃描法

檢測條件見表3。

表3　各樣品的薄層條件與掃描條件

5　高效毛細管電泳法

于燕莉等［22］采用高效毛細管電泳法測定痹痛寧貼劑中東莨菪堿、烏頭堿的含量。電泳介質為50 mmol/L pH=6.0的磷酸鹽緩沖液（含20%無水乙醇），分離通道為未涂層石英毛細管（50 μm×32 cm，有效長度23.5 cm），壓力進樣（2 kPa×5 s），分離電壓8 kV，檢測波長200 nm，操作溫度30℃。結果東莨菪堿加樣回收率為98.4%，烏頭堿為96.6%，RSD分別為1.61%和1.17%（n=5）。

6　分光光度法

鄭來麗等［23］依據烏頭類總生物堿與溴甲酚綠在pH=3.5的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液中反應生成離子對化合物的光譜特征，利用分光光度法于412.5 nm波長處測定吸光度并計算含量。結果表明，烏頭堿質量濃度在10.12～22.77 μg/mL范圍內與吸光度線性關系良好（r=0.999 6，n=6），平均加樣回收率為99.27%。

7　小結

烏頭類生物堿尤其是雙酯型生物堿毒性較大，而且其毒性用量范圍與有效治療用量范圍很接近，因此準確、快速地檢測到這些生物堿的含量具有重要的臨床意義。HPLC法因具有柱效高、分離好、穩定方便，能同時測定幾種烏頭堿的含量等優點而被廣泛研究和利用；RP-HPLC法則操作簡便、可行，結果穩定；液-質聯用方法具有靈敏、專屬性強的特點，適用于微量生物堿的檢測；雙波長薄層掃描法方法精密度高，回收率、重現性好，斑點清楚圓整，比較適合新烏頭堿的含量測定，但最近幾年應用較少；高效毛細管電泳法則具有快速簡便、靈敏度高，重現性好的優點；分光光度法用于測定烏頭類總生物堿的含量準確可靠、簡便易行、專屬性強。

參考文獻：

［1］鄧廣海，林華，龔又明.草烏及其炮制品中6種生物堿類成分的含量測定［J］.中國實驗方劑學雜志，2013，19（7）：36.

［2］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：220-221.

［3］胥蘇勛，楊云芝.HPLC法測定龍馬腰痛膠囊毒性成分含量的研究［J］.甘肅中醫，2011，24（4）：38-40.

［4］楊駿，張彤，李婷，等.地龍舒腰膠囊中有毒生物堿的檢查［J］.中成藥，2014，36（1）：114-118.

［5］隨志剛，陳明玉，劉志強，等.草烏中烏頭類生物堿提取方法比較研究［J］.時珍國醫國藥，2009，20（3）：513-514.

［6］朱俊訪，李卓亞，沈志濱，等.HPLC法測定不同地區制川烏中新烏頭堿、次烏頭堿及烏頭堿的含量［J］.食品與藥品，2008，10（9）：44-46.

［7］趙永堂.新烏頭堿、烏頭堿與次烏頭堿在附子不同炮制法中含量變化的實驗研究［J］.中國醫藥導報，2012，9（14）：27-28.

［8］黃志芳，易進海，陳東安，等.附片質量標準研究［J］.中國實驗方劑學雜志，2011，17（14）：49-52.

［9］錢偉，汪明志，張詠梅.RP-HPLC測定腰痛合劑中次烏頭堿和烏頭堿的含量［J］.中國中醫藥信息雜志，2012，19（8）：55-56.

［10］歐水平，鄭琴，王森，等.烏頭各組織部位生物堿類成分動態差異性研究［J］.中國實驗方劑學雜志，2012，18（13）：85.

［11］侯大斌，趙祥升，王惠，等.附子不同組織中生物堿含量的測定［J］.西南科技大學學報，2009，24（1）：98-101.

［12］劉學湘，嚴維維.不同煎煮時間內生草烏中烏頭堿含量變化研究［J］.中國中醫藥信息雜志，2013，20（9）：47-48.

［13］施建南，楊奕櫻，劉艷潔.多波長反相高效液相色譜法對止痛方中幾種有效成分含量測定［J］.中國實驗方劑學雜志，2013，19（1）：136-138.

［14］馬芳，趙東，吳曉霞，等.LC-MS-MS法檢測附子水提液中新烏頭堿、次烏頭堿的含量［J］.中國實驗方劑學雜志，2011，17（13）：95-97.

［15］李錚，張小茜，趙惠萍，等.液質聯用測定烏頭飲片中生物堿的含量［J］.中國中醫藥信息雜志，2009，16（Z1）：27-28.

［16］趙英永，崔秀明，張文斌.草烏藥材HPLC指紋圖譜研究［J］.中國中藥雜志，2006，31（13）：1 056-1 058.

［17］王兆基，關錫耀，徐樹棋.毒性中藥生川烏質量標準研究［J］.中成藥，2006，28（5）：651-655.

［18］王瑞，劉芳，孫毅坤.不同附子炮制品中烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿含量的HPLC測定［J］.藥物分析雜志，2006，26（10）：1 361-1 363.

［19］魏引平，張沛燁，趙海峰.附子制藥方法的研究［J］.陜西中醫，2006，27（12）：1 578-1 579.

［20］王蘇會，閆薈，王瑞，等.消骨增貼質量標準研究［J］.中國醫藥導報，2011，8（31）：81-82.

［21］王麗娜，郭云峰，崔本連，等.薄層掃描法測定腎康膠囊中烏頭堿的含量［J］.長春中醫學院學報，2005，21（3）：39-40.

［22］于燕莉，潘菡清，井莉，等.高效毛細管電泳法測定痹痛寧貼劑中東莨菪堿及烏頭堿的含量［J］.解放軍藥學學報，2005，21（1）：65-67.

［23］鄭來麗，田平芳，李永生，等.分光光度法測定附桂骨痛復方中總生物堿的含量［J］.北京化工大學學報（自然科學版），2009，36（4）：80-82.

Determination Method of Aconitum Alkaloids

Lu Yanping1，Gong Xiaoyu1，Chen Qiuyan2，Qiu Fengzou1
（1.People′s Hospital of Longgang District，Shenzhen，Guangdong，China 518172；2.Guangdong Medical College，Dongguan，Guangdong，China 523808）

Abstract：The content determination methods of single ester alkaloids，diester alkaloids and total alkaloid in radix aconiti，kusnezoff monkshood，aconite and other aconitine drugs are described in this article including HPLC，RP-HPLC，LC-MS，TLCS，High Performance Capillary Zone Electrop-horesis and Spectrophotometry.Based on different mobile phase，HPLC and RP-HPLC is classified.At the same time，the classification of TLCS is carried out studied according to different deployment agents.

Key words：aconitum alkaloids；assay；HPLC；RP-HPLC；LC-MS

中圖分類號：R282.41；R286.0

文獻標識碼：A

文章編號：1006-4931（2016）07-0001-03

作者簡介：陸燕萍，女，主任中藥師，主要研究方向為中藥鑒定與中藥炮制，（電話）0755-28932833-8131（電子信箱）luyanp317@163.com。

收稿日期：（2015-10-14）