999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

慢性乙型肝炎患者趨化因子Mig表達水平的研究*

2016-06-02 11:17:02方良春管世鶴畢惠娟
國際檢驗醫學雜志 2016年9期

方良春,管世鶴,周 強,畢惠娟

(安徽醫科大學第二附屬醫院檢驗科,安徽合肥 230601)

?

·論著·

慢性乙型肝炎患者趨化因子Mig表達水平的研究*

方良春,管世鶴△,周強,畢惠娟

(安徽醫科大學第二附屬醫院檢驗科,安徽合肥 230601)

摘要:目的研究慢性乙型肝炎患者中趨化因子Mig的表達水平。方法分別采用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)、逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和Western-blotting分析88例慢性乙型肝炎患者和53例健康人群血清、外周單個核細胞及肝臟組織中Mig的表達水平,同時以免疫組化技術分析Mig在肝臟組織中的分布情況。 結果乙型肝炎e抗原(HBeAg)陰性乙肝患者血清、外周單個核細胞和肝組織中Mig表達量分別為(247.03±63.14)pg/mL、(0.95±0.21)、(0.79±0.23),乙型肝炎e抗原(HBeAg)陽性乙肝患者血清、外周單個核細胞和肝組織中Mig表達量分別為(243.05±53.00)pg/mL、(0.98±0.35)、(0.74±0.18),與健康人群血清、外周單個核細胞和肝組織中Mig表達量比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論慢性乙型肝炎患者體內Mig呈現較高的表達水平可能與患者機體狀態相關。

關鍵詞:肝炎病毒,乙型;趨化因子;酶聯免疫吸附測定法

乙型肝炎病毒(HBV)作為一種非細胞毒性的嗜肝病毒,感染機體后將導致急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等一系列肝臟疾病的發生,嚴重危害人類健康[1]。其中,慢性乙肝是一種由HBV感染引起的以局部單核細胞、淋巴細胞及中性粒細胞等炎癥細胞浸潤為主的感染性疾病[2]。因此,趨化因子受體及其配體在慢性乙肝患者肝臟局部炎性反應及病毒感染靶細胞清除方面發揮著重要作用[3]。Mig是一種含ELR序列的半胱氨酸-X-半胱氨酸趨化因子,能與免疫細胞表面CXC受體相互作用,通過產生肝臟的局部免疫應答,呈現出慢性炎癥持續存在或慢性炎癥急性發作表現[4]。目前,在慢性乙型患者體內HBV感染與Mig表達的相關性尚不清楚。為此,本課題研究Mig在乙型肝炎e抗原(HBeAg)陽性和乙型肝炎e抗原(HBeAg)陰性乙肝患者血清、外周單個核細胞和肝臟表達水平。

1材料與方法

1.1標本來源收集2010年2月至2011年2月本院慢性乙型肝炎患者88例和健康者53例血樣本和肝組織活檢樣本。其中男43例,女44例,平均年齡為(43.3±12.4)歲。所有患者的臨床診斷均符合中華醫學會肝病學分會2010年推薦的慢性乙型肝炎防治指南的診斷標準。

1.2儀器與試劑基因擴增儀ABI 2720型由美國ABI公司提供。Mig酶聯免疫吸附測定法(ELISA)試劑盒由法國 DIACLONE公司提供。Trizol?RNA提取試劑盒和LipofectamineTM2000由自美國 Invitrogen公司提供。基因擴增試劑盒由大連寶生物工程有限公司提供。

1.3RT-PCR分析Mig細胞總RNA的提取采用Trizol試劑,操作按照試劑和說明書進行。以Oligo dT(18)為引物,將RNA逆轉錄為cDNA,再以cDNA為模板,PCR擴增目的基因Mig,磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)為內參照,引物序列見表1。反應條件均為94 ℃ 5 min;94 ℃ 1 min,60 ℃ 1 min,72 ℃ 1 min,循環30次;72 ℃延伸10 min。

1.4免疫印跡(Western Blotting)分析Mig表達細胞用預冷PBS洗3次,每孔加120 μL含有蛋白酶抑制劑的細胞裂解液,冰上反應10 min,振蕩,12 000 r/min,4 ℃離心10 min,收集上清液,取50 μL用于Broford蛋白定量。各組均取20 μL總蛋白經seap值平衡上樣量后進行SDS-PAGE電泳,80 mA電流2 h濕電轉,10%脫脂奶粉封閉過夜,加1∶1 000稀釋的鼠單克隆抗體(SBA公司)過夜,PBS洗3次,加1∶20 000稀釋的辣根過氧化物酶(HRP)標記山羊抗小鼠IgG (北京中杉金橋公司)室溫孵育3 h,PBS漂洗3次,化學發光(ECL)試劑盒檢測。將收集的上清液用ELISA法按試劑盒說明書檢測Mig表達量。

表1 引物序列

2結果

2.1健康人群、乙肝患者血清Mig的水平HBeAg陰性、HBeAg陽性乙肝患者血清Mig水平分別為(247.03±63.14)pg/mL、(243.05±53.00)pg/mL,與健康人群(143.82±26.97)pg/mL比較差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2健康人群、乙肝患者外周單個核細胞Mig mRNA表達水平RT-PCR結果顯示,與健康人群Mig mRNA表達水平(0.62±0.14)相比, HBeAg陰性乙肝患者(0.95±0.21)、HBeAg陽性乙肝患者(0.98±0.35)均明顯升高,差異均有統計學意義(P<0.05)。

M為DL2000標志物;1、3、5分別為健康人群、HBeAg陰性乙肝患者和HBeAg陽性乙肝患者外周單個核細胞GAPDH;2、4、6分別為健康人群、HBeAg陰性乙肝患者和HBeAg陽性乙肝患者外周單個核細胞Mig。

圖1健康人群、乙肝患者外周單個核細胞

Mig mRNA表達的電泳圖

2.3健康人群、乙肝患者肝臟組織Mig表達水平比較免疫組化結果顯示,正常肝組織僅可見少量棕黃色的Mig表達于肝細胞漿,HBeAg陰性乙肝患者和HBeAg陽性乙肝患者除在肝細胞胞漿有Mig表達外,還在肝竇內的炎性細胞有Mig的表達。進一步運用免疫印跡技術分析發現,與健康人群(0.37±0.16)相比較、HBeAg陰性乙肝患者及HBeAg陽性乙肝患者肝組織的Mig蛋白表達相對量分別為(0.79±0.23)和(0.74±0.18),差異均有統計學意義(P<0.05)。見圖2(見《國際檢驗醫學雜志》網站主頁“論文附件”)。

3討論

HBV感染的發病機制尚未完全明了,目前認為宿主免疫功能紊亂是其病理損傷的主要原因之一,其中乙型肝炎免疫異常有部分原因與趨化因子有關。當HBV侵入機體后,在宿主細胞內復制增殖,產生大量病毒抗原,可使機體免疫系統活化,產生并釋放各種趨化因子如Mig等,此過程可引起部分肝細胞損傷,介導局部炎癥細胞浸潤,使病程慢性化[5]。

趨化因子Mig是CXC趨化家族的成員,主要趨化白細胞參與機體炎性反應,同時Mig亦能影響巨噬細胞、內皮細胞和肥大細胞活性,在調節局部炎性反應中起重要作用,具有廣泛的生物學活性,可能參與腫瘤血管形成、促進細胞有絲分裂和調節宿主免疫功能等作用[6]。

本研究以ELISA、RT-PCR和Western-blotting等技術分析了88例慢性乙型肝炎患者在不同HBeAg狀態下的血清、外周單個核細胞和肝組織的Mig表達水平。結果顯示,HBeAg陰性乙肝患者、HBeAg陽性乙肝患者血清中Mig水平分別為(247.03±63.14)pg/mL、(243.05±53.00)pg/mL,顯著高于健康人群血清Mig水平(143.82±26.97)pg/mL。此外,無論是外周單個核細胞或者肝穿組織,HBeAg陰性乙肝患者和HBeAg陽性乙肝患者的中Mig表達均高于健康人群。免疫組化技術分析提示在乙肝患者肝穿組織中,肝細胞中僅表達少量的Mig于肝細胞漿,而肝竇內的炎性細胞表達大量Mig。

綜上所述,本研究發現了HBeAg陰性乙肝患者和HBeAg陽性乙肝患者血清、外周單個核細胞及其肝組織表達Mig的特點,為今后研究HBV的發病機制奠定一定實驗基礎。

參考文獻

[1]Akpolat N,Yahsi S,Godekmerdan A,et al.Relationship between serum cytokine levels and histopathological changes of liver in patients with hepatitis B[J].World J Gastroenterol,2005,11(21):3260-3263.

[2]Krohn N,Kapoor S,Enami Y,et al.Hepatocyte transplantation-induced liver inflammation is driven by cytokines-chemokines associated with neutrophils and Kupffer cells[J].Gastroenterology,2009,136(5):1806-1817.

[3]趙金紅,王健,王平平.趨化因子受體CXCR3在慢性乙肝患者肝臟組織中的表達[J].中華微生物學和免疫學雜志,2008,28(5):449.

[4]Kakimi K,Lane TE,Wieland S,et al.Blocking chemokine responsive to gamma-2/interferon (IFN)-gamma inducible protein and monokine induced by IFN-gamma activity in vivo reduces the pathogenetic but not the antiviral potential of hepatitis B virus-specific cytotoxic T lymphocytes[J].J Exp Med,2001,194(12):1755-1766.

[5]趙金紅,王健,江水清,等.慢性乙型肝炎患者外周血單個核細胞中趨化因子IP-10和Mig表達及其與干擾素治療的相互關系[J].中國實用內科雜志,2007,27(2):285-288.

[6]Dunn C,Brunetto M,Reynolds G,et al.Cytokines induced during chronic hepatitis B virus infection promote a pathway for NK cell-mediated liver damage[J].J Exp Med,2007,204(3):667-680.

The expression level of Mig in chronic hepatitis B patients*

FangLiangchun,GuanShihe△,ZhouQiang,BiHuijuan

(DepartmentofClinicalLaboratory,theSecondAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei,Anhui230601,China)

Abstract:ObjectiveTo observe the expression levels of Mig in the patients with chronic hepatitis B.MethodsThe study population consisted of 88 chronic hepatitis B patients and 53 healthy controls.The ELISA,RT-PCR and Western-blotting were used for analysing the expression levels of Mig in serum,peripheral blood mononuclear cells and liver tissue of the patients with chronic hepatitis B,while the immunohistochemistry was applied for analysing the distribution of Mig in liver tissue.ResultsThe expression of Mig in serum,peripheral blood mononuclear cells and liver tissue of the chronic hepatitis B patients with HBeAg negative were (247.03±63.14)pg/mL,(0.95±0.21),(0.79±0.23),and that in the chronic hepatitis B patients with HBeAg positive were (243.05±53.00)pg/mL,(0.98±0.35),(0.74±0.18),which were both significantly higher than those in healthy controls,the difference was statistically significant(P<0.05).ConclusionIncreased levels of Mig in the patients with chronic hepatitis B may be related to immune state of patients.

Key words:hepatitis B virus;chemotactic factor;enzyme linked immunosorbent assay

(收稿日期:2016-01-28)

DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.09.002

文獻標識碼:A

文章編號:1673-4130(2016)09-1164-02

*基金項目:國家自然科學基金資助項目(81171662)。

作者簡介:方良春,女,技師,主要從事實驗診斷學研究。△通訊作者,E-mail:shiheguan@126.com。

主站蜘蛛池模板: 日韩精品无码不卡无码| 国产精品永久免费嫩草研究院| 国产区网址| 亚洲天堂777| 国产九九精品视频| 亚洲无码精品在线播放| 久青草国产高清在线视频| 久久精品一品道久久精品| 久热精品免费| 日本午夜影院| 一级毛片在线播放免费观看| 最新国产成人剧情在线播放| 久草视频精品| 国产一级毛片网站| 欧美成人综合视频| 日韩精品一区二区三区视频免费看| 国产中文一区a级毛片视频| 老司机精品99在线播放| 亚洲色图欧美| 伊人激情综合网| 欧美激情,国产精品| 国产精品夜夜嗨视频免费视频 | 亚洲欧美在线看片AI| 国产91全国探花系列在线播放| 国产精品爽爽va在线无码观看| 91精品久久久久久无码人妻| 91欧美亚洲国产五月天| 久久久精品久久久久三级| 国产香蕉一区二区在线网站| 亚洲午夜综合网| 日本免费精品| 久久性视频| 亚洲成在线观看 | 欧美日韩高清在线| 美女一区二区在线观看| 欧美精品伊人久久| 亚洲成人动漫在线| 中文字幕日韩丝袜一区| 国产在线91在线电影| 一级毛片高清| 亚洲精品无码抽插日韩| 亚洲午夜天堂| 99er这里只有精品| 精品国产成人三级在线观看| 999福利激情视频 | 国产成年女人特黄特色毛片免 | 91人妻日韩人妻无码专区精品| 国产人成午夜免费看| 日韩欧美中文字幕在线精品| 国产本道久久一区二区三区| 久久毛片网| 国产精品浪潮Av| 岛国精品一区免费视频在线观看| 91区国产福利在线观看午夜| 久久中文电影| 玖玖精品视频在线观看| 日韩精品一区二区深田咏美| 亚洲一区二区约美女探花 | 国产亚洲精品在天天在线麻豆 | 在线一级毛片| 国产丝袜精品| 国产草草影院18成年视频| 欧美日韩北条麻妃一区二区| 欧美天天干| 九九视频免费在线观看| 国产91精品调教在线播放| 日韩精品一区二区三区swag| 99在线视频免费观看| 亚洲第一极品精品无码| 国产精品乱偷免费视频| 亚洲最大福利视频网| 中文字幕久久亚洲一区| 看av免费毛片手机播放| 欧美 亚洲 日韩 国产| 2020国产精品视频| 久久一色本道亚洲| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 国产极品嫩模在线观看91| 国产成在线观看免费视频| 国产在线精品网址你懂的| 99久久成人国产精品免费| 东京热一区二区三区无码视频|