高致病性豬藍耳病研究進展

高延娜?。ㄉ綎|省海陽市二十里店鎮畜牧獸醫站　2651200）宋麗霞　（山東省海陽市辛安鎮獸醫站）包小萌　范 磊　（山東省海陽市動物疫病預防與控制中心）

高致病性豬藍耳病研究進展

高延娜（山東省海陽市二十里店鎮畜牧獸醫站2651200）宋麗霞（山東省海陽市辛安鎮獸醫站）包小萌范 磊（山東省海陽市動物疫病預防與控制中心）

豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive andpespiratory syndrome，PRRS)是20世紀80年代末出現的一種新病。高致病性PRRS是由毒力更強的PRRSV變異毒株引起的，說明PRRSV在不斷的發生變異。2006年6月份開始，我國南方部分省市發生了以體溫高熱不退、皮膚發紅、呼吸困難為主要臨床癥狀的疫情，該病給養豬業造成了巨大經濟損失。經流行病學調查、病毒分離、基因分析、動物試驗等，最終確定是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒變異株(NVDC～JXA1株)造成的，并定名為高致病性豬藍耳病。

1　PRRSV的生物學特性和遺傳學變異性

（1）PRRSV屬套式病毒目動脈炎病毒科成員(Yuan等，1999)，基因組全長約15kb，為單股正鏈、不分節段的RNA，含8個開放閱讀框(ORF)，編碼特異性病毒蛋白。RNA合成時易出現內在性錯誤，RNA基因組因點突變、缺失、添加和取代而具有很高的突變頻率。PRRSV生物學和遺傳學特征的差異基于以下幾點：①疫病的不同臨床表現；②試驗表明有不同的肺和生殖毒性；③血清學試驗中，與單克隆抗體和多克隆抗體反應時表現出的不同抗原性；④不同的RNA序列，RNA的重組為RNA病毒的演化提供了一種強有力的機制。RNA病毒之間相互交換遺傳信息可以使病毒適應變化了的環境，并逃脫選擇壓力(如中和抗體)的作用。Yuan等(1999)提供了PRRSV RNA能在細胞培養物中發生同源重組的證據。自然界的PRRSV也存在重組現象。（2）從目前國內多個實驗室的病毒分離和序列分析看，高致病性豬藍耳病病毒出現了較大的變異，國內分離株均在Nsp2蛋白處有約30個氨基酸殘基的缺失，GP5等主要結構蛋白和中和抗體相關蛋白基因也有較大變異。高志強等(2005)對PRRSV分離株HB-2(sh)/2002的全基因組序列進行了測定與分析，與國內外美洲型PRRSV分離株全序列相似性介于88.7%～95.1%。序列分析表明，該毒株是1個天然存在缺失的變異毒株，其ORF1a的Nsp2存在編碼12個氨基酸的連續36個核苷酸的缺失，ORF3存在編碼1個氨基酸的3個核苷酸的缺失。這是國內外首次發現PRRSV存在缺失變異現象。童光志(2007)完成了藍耳病變異株HuN4株的基因序列分析，在Nsp2區域發現了2個基因缺失：483位的1個氨基酸缺失和535～563間的29個氨基酸缺失。他們從12個省份的不同豬場新分離到的48株PRRSV與HuN4株的Nsp2基因在相同部位發生缺失；對重新分離到的PRRSV ORF5和Nsp2序列分析表明，它們與HuN4株具有同源性，且新分離到的PRRSV相互間具有高度的同源性(98.2%～100%)，而與以前分離到的毒株的同源性為69.8%～86.2%。感染豬的血清和組織中可以重新分離到PRRSV。

2　PRRSV變異毒株的流行病學

（1）PRRSV主要通過呼吸道或通過公豬的精液經生殖道在同豬群間進行水平傳播，也可以通過母子進行垂直傳播。此外，風媒傳播在本病流行中具有重要的意義，通過氣源性感染可以使本病在3 km以內的豬群中傳播。本病傳播速度極快，1～2周波及全場，1～2個月擴散到一個地區，多發生于夏秋季節。（2）病毒的致病性顯著增強。不論豬場規模大小和條件好壞(吳堅，2007)，PRRSV對各個品種、各個階段的豬均有致病力，對仔豬和育肥豬的致病力尤其強，且患豬的發病率和病死率均高；40日齡以內的仔豬病死率高達100%，育肥豬病死率約為50%；在一些地區的豬場，發病率接近100%，病死率在30%～50%，甚至部分豬場的病死率可達80%以上(吾際舟，2007)。感染豬、康復豬及其污染物是本病的主要傳染源。病豬在康復后的3個月還可持續向外排毒。病毒可通過鼻、眼分泌物、胎兒及子宮、公豬精液等多途徑感染健康豬(韋海濤等，2007)。

3　PRRSV變異毒株感染的臨床癥狀和病變要點

高致病性豬藍耳病病豬除了可以出現傳統藍耳病癥狀外，還可見體溫明顯升高，達41℃以上；皮膚發紅，部分豬耳部出血、瘀血呈紫紅色；食欲減退或廢絕；眼結膜炎，眼瞼水腫；有咳嗽、氣喘等呼吸道癥狀；部分病豬會出現后軀無力、不能站立或共濟失調等神經癥狀；部分懷孕母豬出現流產，產木乃伊胎和死胎(童光志，2007)。發病豬傳染性強，流行期長，在一個地區內遷延數月無明顯好轉，常規治療無明顯療效。發病豬病理變化可見肺出血、瘀血、肉樣實變，顯微鏡下可見間質性肺炎，免疫組化染色肺泡巨噬細胞、單核細胞，胞質內可見豬藍耳病病毒陽性反應；脾臟邊緣或表面可見梗死灶，顯微鏡下可見出血性梗死；軟腦膜瘀血、腦軟化，顯微鏡下可見非化膿性腦炎病變，免疫組化染色膠質細胞胞質呈豬藍耳病病毒陽性反應；腎臟表面可見針尖至小米粒大出血點、斑；部分病例在皮下、扁桃體、心臟、肝臟可見出血點和出血斑。顯微鏡下可見間質性腎炎病變，心臟、肝臟和胃腸道可見出血性壞死灶、滲出性炎癥等病變，腸系膜淋巴結明顯腫大出血(吾際舟，2007)。

4　PRRSV變異毒株診斷要點

根據《高致病性豬藍耳病防治技術規范》，符合臨床指標、病理指標，并且高致病性PRRSV分離鑒定陽性或高致病性PRRSV反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測陽性，則判定為高致病性藍耳病。

5　預防措施

5.1做好主要疫病的免疫接種，力爭使常規的防疫、檢疫、消毒衛生和隔離等工作規范化高致病性藍耳病以藍耳病病毒為主，但同時繼發豬瘟病毒、豬圓環病毒、豬流感病毒和豬副豬嗜血桿菌等，單純依靠高致病性豬藍耳病滅活疫苗完全控制該病不符合實際(吳堅，2007)，仍需依靠良好的綜合防制措施。豬場應提倡“養重于防、防重于治”的原則，做好主要疫病的免疫，提高豬體免疫力；并定期對免疫豬群進行免疫抗體水平監測，根據群體抗體水平消長情況及時加強免疫。做好豬場消毒與日常防疫管理工作，切斷病毒傳播途徑。實踐證明，良好的衛生環境對養殖場的疫病防控有著至關重要的作用。高致病性豬藍耳病病毒在外界環境中存活能力較差，只要日常消毒措施得當，病毒很容易被殺滅。

5.2加強飼養管理，實行封閉飼養，盡量減少和避免各種應激因素做好豬群的飼養管理。冬天確保豬舍保暖通風；夏天高溫季節，要做好豬舍的通風和防暑降溫工作，提供充足的清潔飲水，保持豬舍干燥，保證合理的飼養密度，降低應激因素。用高品質的飼料，保證充足的營養，增加礦物質、維生素，以增強群體抵抗環境應激和疾病的能力。嚴禁用泔水喂豬。遠距離傳播主要原因包括調入仔豬、疫病豬同群豬緊急出欄外調和屠宰等，運載生豬的車輛是遠距離傳播疫病的重要因素。5.3重視豬場的生物安全體系建設力爭做到全進全出飼養，種豬場應做到產房、保育舍和育肥舍的全進全出。堅持自繁自養，引種時要嚴格檢測，避免引進帶毒豬和發病豬，必要時可注射滅活疫苗。新引進的豬要隔離飼養，觀察1個月無異常后再混群。藍耳病病情不穩定的豬場和藍耳病陽性豬場要規范各階段飼養，防止繼發感染，可選擇性地注射藍耳病弱毒苗。注射疫苗前一定要進行血清學監測，以檢查抗體水平和抗體均勻度。采血時一定要選擇各階段豬群，特別是種公母豬一定要列入檢測范圍。只有全面的檢測和選擇合適的疫苗注射時間，才能達到最好的效果。同時一定要注意在注射藍耳病疫苗時一定不可同時注射其他疫苗，最好間隔一周以上。另外，疑似發病的豬場一定要到正規的檢測機構檢測后才能確診，不要未經確診盲目應用大量藥物和疫苗，造成不必要的損失。

5.4從觀念上改變養殖模式高致病性豬藍耳病的發生傳播及因此而造成的損失，與我國目前的養豬模式緊密相關。分散、低管理水平、低營養標準、濫用藥物的養豬模式，使大批豬群處于亞健康狀態，為病毒的變異創造了優越條件。只有應用高標準的養殖模式，才能防患于未然，使我國的養豬業走上健康可持續發展的道路。

6　結語

自2006～2007年高致病性豬藍耳病在我國大流行后，由于各地采取措施，加大防控力度，疫情在一定程度上得到緩解，流行范圍縮小、流行頻率降低。但是，由于高致病性豬藍耳病病原污染面大，我國生豬飼養方式相對落后，基層防疫機構和防疫隊伍尚不能滿足防疫需要，加之長途調運生豬增加，一些地方疫情還存在發生發展的隱患，目前仍是危害我國生豬生產的重要疫病，形勢依然嚴峻。因此，在對該病的全面防控上，還需要全社會的共同努力。

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