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超聲引導下三種介入方法治療甲狀腺囊性結節效果比較

2016-04-05 23:17:25楊寶良溫麗莎蘇鎮軍河北工程大學附屬醫院河北邯鄲056002
山東醫藥 2016年8期
關鍵詞:療效

楊寶良,溫麗莎,蘇鎮軍(河北工程大學附屬醫院,河北邯鄲056002)

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超聲引導下三種介入方法治療甲狀腺囊性結節效果比較

楊寶良,溫麗莎,蘇鎮軍(河北工程大學附屬醫院,河北邯鄲056002)

摘要:目的比較超聲引導下32P磷酸鉻膠體(簡稱32P)膠體、無水酒精及單純抽液介入治療甲狀腺囊性結節的臨床效果,探討最佳介入治療方法。方法將189例甲狀腺囊性結節患者隨機分為32P膠體組71例、無水酒精組65例、單純抽液組53例。三組均于超聲引導下抽盡囊液,32P膠體組注入32P膠體1.85~3.70 MBq/cm3與地塞米松1~5 mg的混合液;無水酒精組按抽液量的1/3注入無水酒精;單純抽液組不注入藥物。比較三組的臨床療效、不良反應發生率及二次治療率。結果32P膠體組、無水酒精組、單純抽液組首次治療有效率分別為87.32%(62/71)、70.77%(46/65)、22.64%(12/53)。32P膠體組首次治療有效率高于無水酒精組和單純抽液組(P<0.05或<0.01),且無水酒精組高于單純抽液組(P<0.01)。32P膠體組、無水酒精組、單純抽液組不良反應發生率分別為4.2%(3/71)、10.8%(7/65)、3.8%(2/53)。三組不良反應發生率比較,P均>0.05。32P膠體組、無水酒精組、單純抽液組分別有29例(40.8%)、46例(70.8%)、51例(96.2%),需進行二次治療,其二次治療率依次升高(P均<0.01)。結論超聲引導下32P膠體介入治療甲狀腺囊性結節臨床效果較好、安全性較高。

關鍵詞:甲狀腺囊性結節;超聲引導;32P膠體;無水酒精;介入治療

甲狀腺囊性結節是甲狀腺常見病、多發病,其治療以手術切除為主,但費用高、創傷大、并發癥多[1],患者依從性差。非手術治療甲狀腺囊性結節的方法較多,其中超聲引導下介入治療技術較為成熟,臨床效果較好。超聲引導下32P磷酸鉻膠體(簡稱32P膠體)、無水酒精、單純抽液介入治療是臨床常見的三種介入方法。本研究比較三種介入方法治療甲狀腺囊性結節的臨床效果,旨在探討最佳介入治療方法。

1資料與方法

1.1臨床資料選擇2012年1月~2014年12月我院收治的甲狀腺囊性結節患者189例,男52例、女137例,年齡23~67歲,病程3 d~5.5年。超聲表現:囊性或囊實性結節,邊界清楚,無砂粒樣或簇樣鈣化征象,多普勒顯示結節內實性部分血供不豐富;囊腫個數217個,囊性結節中液性成分體積需>2/3。患者入組前均行甲狀腺激素水平檢測,排除甲狀腺功能亢進及甲狀腺功能減退癥;行凝血檢查,排除因服用藥物或自身疾病所致的凝血功能障礙。將患者隨機分為32P膠體組71例、無水酒精組65例、單純抽液組53例。三組臨床資料具有可比性。

1.2治療方法三組均于超聲引導下進行介入治療。采用東芝公司CC-15M-71型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為7.5 MHz。患者取平臥位,頸下墊枕,頭后仰,充分暴露頸前區,常規消毒甲狀腺區域皮膚。左手拇指、食指固定甲狀腺腫物,右手持5-7號針,超聲引導下避開頸部血管,緩慢進針刺入囊腔,并將囊液抽盡,計算囊腫體積[長徑(cm)×橫徑(cm)×高(cm)/2]。32P膠體組根據囊腫體積注入32P膠體1.85~3.70 MBq/cm3與地塞米松1~5 mg的混合液。無水酒精組按抽液量的1/3注入無水酒精,停留3 min將注入的無水酒精抽出,必要時再重新注入無水酒精1~3 mL。單純抽液組僅抽液,不注入藥物。治療后退針,壓迫止血10 min,貼創可貼保護創口。術后均留院觀察1 h,無異常反應即可離院。囑其24 h內禁止洗澡,3個月復診。取囊液涂片,行細胞病理學檢查;懷疑惡性病變者需行手術治療[2]。

1.3相關指標觀察①臨床療效:三組首次治療3個月,參照潘景升等[3]的方法評價臨床療效。痊愈:囊腫消失或僅留有機化結節;有效:囊腫明顯縮小,其大小不足原來的1/2;無效:囊腫縮小不到原來的1/2或未見縮小。以痊愈+有效計算有效率。②不良反應:記錄三組治療1周內出血、持續疼痛等不良反應情況,計算不良反應發生率。③二次治療率:首次治療6個月,對未痊愈患者行二次治療,記錄三組二次治療率。

1.4統計學方法采用SPSS17.0統計軟件。計數資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1三組首次治療有效率比較32P膠體組首次治療痊愈42例、有效20例、無效9例,總有效率87.32%(62/71),無水酒精組分別為19、27、19例和70.77%(46/65),單純抽液組分別為2、10、41例和22.64%(12/53)。32P膠體組首次治療有效率高于無水酒精組和單純抽液組(P<0.05或<0.01),無水酒精組高于單純抽液組(P<0.01)。

2.2三組不良反應發生率比較32P膠體組治療1周內出現出血2例、持續疼痛1例,不良反應發生率為4.2%(3/71);無水酒精組出現出血2例、持續疼痛5例,不良反應發生率為10.8%(7/65);單純抽液組出現出血1例、持續疼痛1例,不良反應發生率為3.8%(2/53)。三組不良反應發生率比較,P均>0.05。

2.3三組二次治療率比較32P膠體組、無水酒精組、單純抽液組分別有29例(40.8%)、46例(70.8%)、51例(96.2%),需進行二次治療,三組二次治療率依次升高(P均<0.01)。

3討論

近年來,超聲引導下介入治療甲狀腺囊性結節逐漸替代傳統手術,其具有以下優勢[4]:①甲狀腺位置表淺,易于穿刺,且創傷較小,尤其適用于無法耐受手術者。②囊液可完全被抽出,減少對氣管、食管的壓迫,能明顯緩解癥狀。③在超聲引導下操作,術者可靈活調整穿刺針方向、進針角度及深度,從而減少不良反應的發生,安全性高。④超聲引導下可避開頸部大血管,準確地將藥物注入囊腫內,從而達到治療目的。超聲引導下介入治療雖具有較多優勢,但治療過程中的藥物選擇仍存在爭議。

超聲引導下32P膠體介入治療是介入超聲與核醫學技術的結合,治療甲狀腺囊性結節定位準確、療效確切,并可多次重復治療,不會引起患者血象及甲狀腺功能的變化,患者易于接受[5,6]。32P膠體釋放的β射線平均能量為0.695 Mev,且半衰期較長(14.3 d),射線的生物效應使囊壁發生無菌性炎癥,局部血管及淋巴管閉塞,囊壁有分泌功能的細胞變性、萎縮,殘留液逐漸被吸收,囊腔萎陷閉合、纖維化,從而達到治療目的。本研究32P膠體組聯合應用地塞米松,有利于減輕局部放射反應、減少滲出。研究顯示,32P膠體介入治療后囊壁細胞成分被大量纖維組織替代,正常甲狀腺及頸前其他區域組織均無損傷,且多無不良反應[7,8]。另外,β射線的組織有效射程為2~4 mm,對病變以外的組織損傷極小[9]。

無水酒精介入治療甲狀腺囊性結節不受放射性藥物使用條件的限制,亦具有滿意的臨床效果。無水酒精注入甲狀腺囊性結節后,囊壁即出現脫水、組織變性、凝固性壞死等一系列病理變化,導致囊壁上皮細胞失去分泌功能,囊腔黏連,逐漸縮小直至消失[10]。但在應用時需注意以下幾點:①注射前將囊內積液抽干凈。若囊液黏稠不易抽吸時,可用生理鹽水稀釋后抽吸。如果囊內殘留液體,則會使注入的乙醇被稀釋,藥物濃度降低而影響療效[11]。②防止針尖刺破囊壁后方血管。甲狀腺囊性結節在生長過程中前方阻力較小,囊腫向前生長,使前面正常的甲狀腺組織受壓萎縮,而后方的血管更加豐富;當常規穿刺抽盡囊液后,針尖容易刺破后方血管,導致藥物濃度降低。③硬化劑注入要適量。如果注射過多,會使囊內壓力增高,無水酒精會沿針道向組織間隙擴散,也可通過刺傷的囊壁向組織間擴散,引起疼痛、喉返神經損傷等。而單純抽吸囊液,沒有任何藥物介入治療,不能對囊壁進行有效硬化,臨床效果不明顯,僅能暫時緩解臨床癥狀,且復發率80%以上。

本研究結果顯示,32P膠體組首次治療有效率明顯高于無水酒精組和單純抽液組,二次治療率明顯低于無水酒精組和單純抽液組,且三組不良反應發生率比較無統計學差異。說明32P膠體介入治療甲狀腺囊性結節的臨床效果較好、安全性較高,與蘇艷[9]研究結論一致。其可能原因是32P屬于惰性物質,顆粒直徑大部分為20~50 nm,不參與細胞代謝,局部組織注射后不被血液系統吸收,大部分停留在注射部位,可長時間持續輻射治療,引起的不良反應也較少[12]。

此外,任何甲狀腺囊性結節微創介入治療都應首先排除惡性病變。本研究術前對每位患者進行評估,治療的同時實施超聲引導下細胞病理學檢查,由此判斷甲狀腺囊性結節的性質[13,14]。32P膠體易凝成絮狀,使用前需震蕩,使膠體顆粒呈均勻分布,方能使療效達到最佳[15]。

參考文獻:

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[2] 蘇鎮軍,孫立堯,蘇計恩,等.99mTc-MIBI顯像與細針活檢對甲狀腺“冷結節”鑒別診斷的對比研究[J].現代中西醫結合雜志,2013,22(24):2632-2634,2646.

[3] 潘景升,劉生,羅葆明,等.介入性超聲治療甲狀腺良性結節的臨床應用[J].嶺南現代臨床外科雜志,2010,10(3):170-171,174.

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[12] 許建林,陳敬信,張玎,等.膠體磷(32P)酸鉻瘤內注射治療實體腫瘤實驗研究[J].中華核醫學雜志,2011,31(1):61-62.

[13] 王煥君,高憲珍,趙翠紅.良、惡性甲狀腺結節的鑒別要點[J].山東醫藥,2008,48(38):108.

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(收稿日期:2015-05-10)

中圖分類號:R581

文獻標志碼:B

文章編號:1002-266X(2016)08-0068-03

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.08.027

通信作者:蘇鎮軍(E-mail: hgyysu@139.com)

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