生殖輔助技術(shù)中生殖激素檢測聯(lián)合室內(nèi)質(zhì)控與臨床結(jié)局的研究

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生殖輔助技術(shù)中生殖激素檢測聯(lián)合室內(nèi)質(zhì)控與臨床結(jié)局的研究

王娟，蔣毅，田可可，趙芳，呂玉珍△

(焦作市婦幼保健院生殖醫(yī)學中心，河南焦作 454000)

隨著婦產(chǎn)科醫(yī)學科技的發(fā)展，生殖輔助技術(shù)(ART)為眾多不孕癥患者解決了難題，生殖激素檢測在ART中已成為不可缺少的檢測指標，其檢驗結(jié)果的準確性和醫(yī)師的判斷處理及患者的臨床結(jié)局息息相關(guān)，因此檢驗項目的質(zhì)量控制也越來越重要。本研究通過生殖激素室內(nèi)質(zhì)控聯(lián)合患者不同時期的檢測結(jié)果進行臨床結(jié)局效果研究，旨在探討室內(nèi)質(zhì)控在ART生殖激素檢測中的作用，現(xiàn)報道如下。

1材料與方法

1.1材料實驗血清由本中心自制[1]，選自門診患者血清激素：黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)高、低值各一份，共6份分裝20管，置于-80 ℃冰箱，待用。質(zhì)控品血清由廠家提供配套試劑。測定血清：2014全年以輸卵管因素實施長方案的患者，LH、E2、P激素水平達標，且獲卵數(shù)為11～15枚，移植118個體外受精(IVF)周期，平均年齡(28.24±6.3)歲。

1.2方法

1.2.2臨床患者方法為了保證實驗質(zhì)量應(yīng)重視分析前[3]、分析中及分析后的質(zhì)量管理[4]。118個周期分別于降調(diào)日、Gn啟動日、停藥日，抽取空腹靜脈血清，分別檢測LH、E2、P值。本中心激素控制指標：(1)降調(diào)標準，LH<3 mIU/mL,E2<50 pg/mL ,P<1.0 ng/mL;(2)Gn啟動標準，LH<3 mIU/mL,E2±20 pg/mL ,P<1.0 ng/mL;(3)停藥日標準，LH<5 mIU/mL ,E2<5 000 pg/mL ,P<2.0 ng/mL。根據(jù)檢測結(jié)果觀察指標：2PN受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎利用率、臨床妊娠率、種植率、流產(chǎn)率。

1.3儀器羅氏公司COBASe601全自動化學免疫分析儀。

1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學分析。

2結(jié)果

2.1質(zhì)控結(jié)果

2.1.1精密度評價結(jié)果LH、E2、P激素批內(nèi)批間重復性試驗見表1，結(jié)果顯示兩項測試結(jié)果CV均小于5%,表明儀器的精密度高，穩(wěn)定性好。

表1　　精密度評價

2.1.2準確度評價結(jié)果(1)LH、E2、P激素3項指標的回收率見表2，結(jié)果顯示回收率均在97.97%～100.8%；(2)質(zhì)控品檢測結(jié)果見表3，相對偏倚在-7.45～2.61,遠低于臨檢中心規(guī)定的偏倚±25%，也符合廠家小于10%要求；2項檢測結(jié)果表明儀器檢測準確度高，檢出能力強。

表2　　回收實驗結(jié)果

2.2臨床結(jié)果通過不同時期檢測3項激素，結(jié)果顯示均在本中心控制范圍內(nèi)，且臨床結(jié)局好，有較高的臨床妊娠率與種植率。見表4。移植118個IVF周期，獲卵數(shù)11～15枚卵子，2PN受精率87.9%，優(yōu)胚率54.66%，胚胎利用率60.83%，平均移植胚胎數(shù)2.0枚，臨床妊娠率52.54%，種植率34.27%，流產(chǎn)率12.90%。

表3　　質(zhì)控品測試結(jié)果

項目降調(diào)日Gn啟動日停藥日LH(mIU/mL)2.31±1.522.56±1.354.03±0.51E2(pg/mL)24.52±5.9325.50±6.033625.00±345.00P(ng/mL)0.54±0.220.60±0.341.85±0.77

3討論

叢玉隆等[5]與畢波等[6]認為醫(yī)學實驗室認可是目前檢驗醫(yī)學界討論和關(guān)注的熱點。隨著醫(yī)學實驗室國際標準化組織(ISO)15189認可工作的開展和普及，要求實驗室必須按照標準建立規(guī)范化的質(zhì)量管理體系[7]。開展日常室內(nèi)質(zhì)控是為了監(jiān)測和評價本實驗室工作的質(zhì)量，決定檢驗報告能否發(fā)放所采取的一系列檢查、控制手段，旨在檢測和控制本實驗室常規(guī)工作的精密度，并檢測其準確度的改變。

羅氏COBASe601全自動化學免疫分析儀，對生殖激素及腫瘤標記物檢測，在性能及靈敏度方面已得到國內(nèi)大多實驗室的認可[8]。根據(jù) ISO 15189 對臨床實驗室質(zhì)量的要求及方法學評價，最主要的驗證指標是精密度和準確度的檢測。

精密度是指在規(guī)定條件下所得獨立試驗結(jié)果間的符合程度。在其評價中，參照CLSI的 EP-5A文件提供的方法進行了批內(nèi)和批間重復性試驗，試驗血清檢測結(jié)果的批內(nèi)和批間精密度達到了廠家給定的要求，而廠家給定的精密度要求遠低于CLSI規(guī)定的性能要求，檢測結(jié)果的精密度也完全滿足CLSI的性能要求，檢測系統(tǒng)良好的精密度性能也是取得準確檢測結(jié)果的前提。

準確度是指檢測值與真值接近的程度，一般用偏差表示。本文中列舉了實驗血清回收試驗與廠家提供質(zhì)控品的日常室間質(zhì)控測試，檢驗結(jié)果提示,回收率與相對偏倚均在允許范圍內(nèi)，表明準確度符合要求。

較高的臨床妊娠率，讓不孕不育夫妻獲得一個健康的寶寶，是生殖醫(yī)學者不斷探索的目標。對于進入ART周期的患者，生殖激素的檢測是必不可少的一項措施。本文選擇在ART周期中檢查具有代表性的LH、E2、P三種激素，在降調(diào)日、Gn啟動日、停藥日，通過室內(nèi)質(zhì)控方法監(jiān)管日常實驗技術(shù)操作，對118個IVF移植周期進行臨床動態(tài)分析。數(shù)據(jù)顯示，2PN受精率87.9%，優(yōu)胚率54.66%，胚胎利用率60.83%，平均臨床妊娠率52.54%，種植率34.27%，流產(chǎn)率12.90%，獲得了較為滿意的臨床結(jié)局，能滿足臨床和患者需求，驗證了在室內(nèi)質(zhì)控作用下檢測生殖激素在ART中的必要性與正確性。

ART中，生殖激素的檢測既有實驗室的一般特征,又有內(nèi)分泌學科的特殊性。實驗室應(yīng)堅持嚴格的質(zhì)量管理,在室內(nèi)質(zhì)控的監(jiān)測下,堅持質(zhì)量第一的原則,就能得到臨床滿意的結(jié)果。

今后，本院生殖中心實驗室將繼續(xù)加大力度提高檢驗質(zhì)量控制，實時參加院外室間質(zhì)量評估，建立信息化平臺，互通交流，確保高質(zhì)量的檢驗結(jié)果，為臨床醫(yī)生提供可靠的診斷依據(jù)。

參考文獻

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(收稿日期：2015-11-22)

DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.03.069

文獻標識碼：C

文章編號：1673-4130(2016)03-0428-02

通訊作者△，E-mail:jzbjywj@163.com。