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房顫華法林抗凝伴出血52例臨床分析

2016-02-19 23:01:02余詩楊鐘順才譚海珠李金怡
西南醫科大學學報 2016年2期

李 洪,余詩楊,鐘順才,譚海珠,李金怡

(成都市龍泉驛區第一人民醫院心內科,四川成都 610100)

房顫華法林抗凝伴出血52例臨床分析

李 洪,余詩楊,鐘順才,譚海珠,李金怡

(成都市龍泉驛區第一人民醫院心內科,四川成都 610100)

隨著房顫血栓風險認識的普及,華法林越來越多的被用于預防房顫血栓治療,雖然臨床要求病人密切監測標準化凝血酶原時間(international normallized ratio,INR),但由于各種原因少數患者仍有出血并發癥發生。本文就此回顧性分析了相關病例并進行了隨訪分析。

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料

病例選自2013年1月~2015年12月華法林抗凝治療的房顫患者,并發出血共52例,其中風心病9例,換瓣膜術后3例,老年性心瓣膜病6例,非瓣膜性房顫34例,腦梗塞3例。年齡34~85歲,男性23例,女性29例。出血類型:皮下淤青21例,上消化道出血9例,牙齦和鼻出血8例,臀部血腫2例,腿部血腫2例。

1.2 臨床治療與分析方法

對房顫患者均進行血栓及出血風險評估,向患者及家屬交代抗凝、監測INR的重要性及可能的并發癥,INR≤5出血量少的患者可以門診觀察,嚴重者需住院觀察。常規復查凝血象,血常規,肝腎功,電解質等,有血腫的局部彩超評估出血情況。血色素低于6 g/dL,收縮壓低于90 mmHg時給以輸血治療,INR在4~10之間時,口服1.0~2.5 mg維生素K1,INR>10口服5 mg維生素K1,同時密切檢測INR,觀察出血病人的臨床特點及預后,根據出血原因能否避免決定是否繼續華法林治療。

2 結果

并發出血的52例患者中INR≥3的有41例,其中9例INR無法顯示,血小板低于50×109/L 3例。依從性調查:12例沒有定期隨訪INR,4例為華法林超劑量用藥,3例院外同時服用血栓通、腦心通等活血化瘀藥物。消化道出血中8例為風心病,1例為換瓣術后患者。臨床都有明顯的肝淤血。停服華法林43例,17例應用了維生素K1,3例輸血治療。臀部血腫患者考慮與小診所肌肉注射壓迫時間過短有關,經維生素K1治療,血腫均緩解吸收。腿部血腫1例為血管瘤破裂所致,該患者INR正常,經加壓包扎后血腫吸收,1例INR延長,停服華法林,加壓包扎后血腫吸收。死亡1例,無顱內出血,無腦梗塞復發。 7例患者反復多次出血,其中有 5例風心病患者反復出現消化道出血。

3 討論

華法林抗凝機制是抑制維生素K參與的凝血因子在肝臟的合成。本組病例發現,出血患者INR異常占78.8%,二者有密切關系[1],INR可以作為華法林出血風險的重要指標[2]。該組病例研究發現出血停止時間平均3.1 d,和其他出血原因不同,說明華法林并發出血患者只要早期發現,及時停服,盡早降低INR,多數患者預后良好。

消化道出血多見于風心病患者,并發右心衰時INR波動大,原因考慮為華法林主要在肝臟代謝,肝淤血會導致凝血因子合成障礙,華法林代謝障礙,這可能是并發消化道出血的主要因素。應積極糾正右心衰,減輕肝淤血,減少出血的發生,INR控制在1.6~2.0之間[3]。

一般INR小于3時出血應考慮其它原因導致的出血,該組病例也發現,部分出血病人INR在3以下,以皮下淤青牙齦出血常見。臨床發現停服華法林,出血能不同程度的緩解,INR調整到1.5~2.0后出血程度能改善。

另外,服藥的依從性[4]、INR監測的依從性也是導致出血的因素,部分病人間斷服藥,導致臨床醫生不能準確判斷華法林的用量,間斷監測INR導致不能及時調整華法林用量,用量過大而并發出血[5]。對服用華法林缺乏認識,在小診所肌注用藥,自行使用活血化瘀藥物導致出血[6-7],可見患者及家屬應用華法林時指導教育的重要性[8]。

綜上所述,華法林并發的出血只要及早發現,及時停用,盡快降低INR,短期內可有效終止出血。對易復發出血的風心病合并右心衰患者,提高服藥的依從性,監測INR的依從性,增加指導教育至關重要,可明顯減少不必要的出血風險。

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(2016-01-19收稿)

R543.7+5

A

10.3969/j.issn.1000-2669.2016.02.014

李 洪(1968-),男,主任醫師。E-mail:156824036@qq.com

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