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雙側卵巢中腎管殘余1例

2016-01-29 03:13:37徐春莉
中國實用鄉村醫生雜志 2016年4期

徐春莉

作者單位:261100 山東 濰坊,濰坊市寒亭區人民醫院婦產科

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雙側卵巢中腎管殘余1例

徐春莉

作者單位:261100 山東 濰坊,濰坊市寒亭區人民醫院婦產科

【摘要】文章介紹1例雙側卵巢中腎管殘余病例,希望此報道能引起臨床醫生對婦科卵巢腫瘤的全面考慮。

【關鍵詞】中腎管殘余;卵巢;雙側;病例報告

中腎管系統在女性的組織胚胎發育過程中大部分會逐漸萎縮退化,但并沒有完全消失,極少數殘余的中腎管有可能發生變化,以囊腫或腫瘤的形式存在。筆者在臨床工作中曾遇1例雙側卵巢中腎管殘余病例,現將其診治過程報告如下。

1 病例資料

女,43歲,因查體發現左側附件占位8年,于2013年5月10日入院。病人于8年前查體發現左側附件占位,月經規律,無不適,未治療、未復查。2年前因骨盆外傷,入院查體,發現包塊增大,未治療。6 d前病人月經來潮,自覺腹脹,行彩超檢查示“左側附件區囊實性占位”。查體:體溫36.4℃、血壓80次/min、呼吸18次/min、血壓120/90 mm Hg;精神好、一般情況好;心肺聽診未聞及明顯異常;左下腹及左側臀部見手術瘢痕,腹平坦,無壓痛,未捫及包快;肝脾未捫及,墨菲征陰性,肝腎區無叩擊痛;移動性濁音陰性,腸鳴音正常。婦科檢查:外陰正常,陰道通暢,分泌物正常;宮頸肥大,輕度糜爛,表面見納囊,無接觸性出血;子宮前位,正常大小,無明顯壓痛;左附件區可觸及一大小約8 cm×8 cm腫物,質韌,形態規則,活動可,輕壓痛;右附件區未捫及明顯異常。彩超檢查:右側卵巢及輸卵管未見明顯占位性病變;左側附件區探及一囊實性團塊,大小約7.8 cm×8.3 cm×8.8 cm,邊界清,后方回聲增強,提示:左側附件區囊實性占位。入院診斷:卵巢腫瘤(待查)。入院后完善相關輔助檢查后及時行左側附件切除術+右側卵巢活檢術。術中見:左側卵巢增大,直徑約9 cm,表面光滑,無破潰;右側卵巢表面見結節樣增生,子宮未見明顯異常。術中快速病理結果為:①左側附件囊腫,但囊壁內見個別異型腺體;②慢性輸卵管炎,漿膜面見增生腺體;③右側卵巢組織內見少許異型腺體。常規病理結果:①左側附件卵巢組織內見散在腺管樣結構,細胞呈柱狀排列,診斷為Wolff管(中腎管)殘余,伴囊腫形成;左側輸卵管黏膜輕度慢性炎癥;②右側卵巢Wolff管(中腎管)殘余。最終診斷:左側卵巢中腎管殘余伴囊腫;右側卵巢中腎管殘余。手術后預防性應用抗生素治療2 d,給予切口換藥。出院后0.5年、1年、2年復查彩超,至今未復發。

2 討論

中腎管殘余因發病組織起源于組織胚胎時期的中腎管系統而得名,多以囊腫或腫瘤形式存在,目前,發病原因不明,多因組織胚胎時期中腎管系統退化過程不完全造成,殘留的中腎管組織可能會由于生長過程中的內、外部因素導致囊腫形成或局部組織增生。多為單側發病,發病部位以輸卵管系膜、卵巢門部、子宮闊韌帶多見,腹膜后和陰道旁也偶有報道[1-2]。病人常有腹痛、腹部腫塊、陰道流血等癥狀;也有一部分病人無自覺癥狀,行彩超檢查發現附件占位。因術前不能明確占位的組織學來源,所以需要術后行病理檢查以明確診斷。本病臨床上需要與卵巢原發性腫瘤、轉移性類癌、間質細胞腫瘤、子宮內膜癌(高分化)、顆粒細胞瘤相鑒別。許多臨床醫生認為中腎管殘余為良性占位,但也有學者認為本病有復發和其他臟器轉移,并且有學者認為檢測Ki-67抗體對于提示占位的良惡性有重要的預判作用[3-4]。因此,目前認為,中腎管殘余具有惡變的可能,首選手術治療。對于中腎管殘余尤其是Ki-67抗體陽性病人,術后隨訪彩超非常必要。

參考文獻:

[1] Sheyn I, Mira JL, Bejarano PA, et al. Metastatic female adnexal tumor of probable Wolffian origin﹕ a case report and review of the literature[J]. Arch Pathol Lab Med, 2000, 124(3)﹕ 431-434.

[2] 劉坤,崔學教,謝建興,等.中腎管囊腫1例報告[J].吉林大學學報:醫學版,2011,37(1):10.

[3] Kahyaoglu S, Kahyaoglu I, Sirvan L, et al. Female adnexial tumor of probable Wolffian origin (FATWO) without Ki-67 expression reflecting low malignant potential in a 55-year-old woman[J]. Eurasian J Med, 2012, 44(3)﹕ 172-175.

[4] Türk?apar AF, Se?kin B, Güng?r T, et al. Diagnosis and management of female adnexal tumor of probable Wolffian origin (FATWO) arising from ovary﹕ a case report[J]. J Turk Ger Gynecol Assoc, 2013, 14(1)﹕ 56-59.

病 例 報 告

【中圖分類號】R69

【文獻標識碼】A

【文章編號】1672-7185(2016)04-0072-02 doi﹕10.3969/j.issn.1672-7185.2016.04.034

收稿日期:(2015-10-21)

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