系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態變化觀察

丁寧

系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態變化觀察

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目的研究觀察系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態的變化情況。方法62例系統性紅斑狼瘡患者為觀察組,62例健康人員為對照組,比較兩組紅細胞免疫指標,并比較觀察組中不同活動性指數患者的紅細胞免疫指標。結果觀察組的免疫粘附促進因子(FEER)、自然腫瘤紅細胞花環率(NTER)及協同腫瘤紅細胞花環率(ATER)水平均低于對照組(P＜0.05),觀察組中不同活動性指數患者FEER及ATER比較差異有統計學意義(P＜0.05)。結論系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態呈現相對較差的狀態,且患者的疾病活動性指數對其表達影響也較大,應對此類患者進行紅細胞免疫狀態的調節。

系統性紅斑狼瘡；活動性指數；紅細胞免疫狀態

系統性紅斑狼瘡是一類累及多臟器的自身免疫性疾病,對于本病患者的各方面研究均較為多見,其中關于免疫方面的研究即不少見,而紅細胞免疫作為免疫狀態評價中具有代表性的指標［1］,其在此類患者中的變化研究雖也有涉及,但是細致的探討十分匱乏。故本文就系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態的變化情況進行細致探究,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年3月～2015年12月本院收治的62例系統性紅斑狼瘡患者為觀察組,同期62例健康人員為對照組。對照組男10例,女52例,年齡17～63歲,平均年齡(33.8±10.2)歲。觀察組男9例,女53例,年齡17～64歲,平均年齡(34.0±10.1)歲,病程1.4～82.0個月,平均病程(13.2±23.4)個月,活動性指數：基本無活動者12例,輕度活動者17例,中度活動者18例,重度活動者15例。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 方法 取兩組的外周靜脈血進行檢測,采集血標本量為5.0ml,將其采用郭峰法進行檢測,主要為檢測FEER、NTER及ATER等指標,將兩組檢測結果進行比較,并比較觀察組中不同活動性指數者的紅細胞免疫指標。

1.3 統計學方法 采用SPSS16.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

對照組的FEER、NTER及ATER水平分別為(65.25±5.20)%、(2.21±0.24)%及(60.62±5.53)%,觀察組的FEER、NTER及ATER水平分別為(60.14±4.88)%、(1.45±0.18)%及(53.76±5.10)%。觀察組中基本無活動者的FEER、NTER及ATER水平分別為(64.26±5.17)%、(2.15±0.21)%及(58.78±5.42)%；輕度活動者分別為(61.35±4.91)%、(1.67±0.19)%及(54.57±4.84)%；中度活動者分別為(57.88±4.63)%、(1.32±0.15)%及(50.04± 4.66)%；重度活動者分別為(53.18±4.41)%、(1.04±0.11)%及(46.27±4.21)%。觀察組的FEER、NTER及ATER水平均低于對照組(P＜0.05),觀察組中不同活動性指數患者的FEER、ATER比較差異有統計學意義(P＜0.05)。

3 討論

系統性紅斑狼瘡在臨床并不少見,此類患者的免疫狀態呈現相對異常的狀態,因此臨床中對于系統性紅斑狼瘡患者免疫方面的相關研究較為多見,而紅細胞免疫作為免疫狀態中具有代表性的指標,對其在系統性紅斑狼瘡患者中的變化研究雖也可見［2,3］,但是對于紅細胞免疫在本類患者中的細致變化研究極為不足。FEER、NTER及ATER作為紅細胞免疫狀態的重要指標,其在此類患者中的變化研究極為必要。本文就系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態的變化情況進行研究及觀察,并與同齡健康人員進行比較,結果顯示,系統性紅斑狼瘡患者的FEER、NTER及ATER水平均低于健康人員,且不同活動性指數患者FEER、ATER檢測結果也存在明顯差異,主要表現為活動性指數越高的患者其檢測水平越低。

綜上所述,系統性紅斑狼瘡患者的紅細胞免疫狀態呈現相對較差的狀態,且患者的疾病活動性指數對其表達影響也較大,應對此類患者進行紅細胞免疫狀態的調節。

［1］胡金川,田亞平,江朝光,等.紅細胞補體受體1分子水平及其基因單核苷酸多態性與系統性紅斑狼瘡的關聯研究.醫學研究生學報,2013,26(7):729-733.

［2］許文,顧軍 ,郭峰,等.系統性紅斑狼瘡、銀屑病患者紅細胞CD58、CD59,血小板CD35分子與淋巴細胞CD2分子相關性研究.第二軍醫大學學報,2005,26(4):450-451.

［3］孫曉歌,李向培.調節性T細胞相關microRNA在系統性紅斑狼瘡的作用機制進展.中華風濕病學雜志,2015,19(10):695-698.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.12.018

2016-02-01］

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