硫唑嘌呤致嚴重骨髓抑制及脫發1例

張樹森　　楊柳　　吳勝武　　秦洪義　　王壽嵐　　董瑞（北京康益德中西醫結合肺科醫院內二科，北京 101400）

硫唑嘌呤致嚴重骨髓抑制及脫發1例

張樹森楊柳吳勝武秦洪義王壽嵐董瑞
（北京康益德中西醫結合肺科醫院內二科，北京 101400）

1例 42歲女性，因結締組織相關性間質性肺病入院，給予口服醋酸潑尼松（40 mg，qd）聯合硫唑嘌呤（初始劑量50 mg，qd，1周后加至100 mg，qd）治療，治療20天癥狀緩解出院。治療1個月后，出現脫發，全血細胞減少，停用硫唑嘌呤，脫發、全血細胞減少仍加重，骨髓活檢：骨髓增生極度減低。入院給予升白細胞，升血小板等對癥治療。3個月后新發生出，血細胞檢查基本恢復正常。隨訪2年，頭發恢復原有常量，血細胞檢查均正常。

硫唑嘌呤；骨髓抑制；脫發；不良反應

1　病例

患者女，42歲，因咳嗽、進行性呼吸困難2個月于2013年7月14日就診于我院，曾在外院行胸部CT、免疫學相關檢查、腮腺活檢，診斷為結締組織相關性間質性肺病，未治療。入院后給予口服醋酸潑尼松（40 mg，qd）聯合硫唑嘌呤（初始劑量50 mg，qd，1周后加至 100 mg，qd）治療，并予口服中藥。治療前及治療1周后查血常規均正常，住院治療20天咳嗽、活動后氣短減輕，出院。

出院后10天左右開始出現脫發，成把脫落，每日數十根，立即停用硫唑嘌呤，后出現發熱，多為低熱，體溫波動在37.4℃至38.1℃，咳嗽、咳痰，呼吸困難。就診于中南大學湘雅第三醫院，查體：貧血貌，皮膚黏膜色澤蒼白，未見出血點、紫癜、瘀斑，口腔黏膜糜爛，雙肺呼吸音低，未聞及干濕性啰音，心率131次/min，心律齊，未聞及雜音，腹軟，肝脾肋下未觸及，雙下肢無水腫。血常規檢查示：白細胞計數：0.51× 109/L，紅細胞計數：2.73×1012/L，血紅蛋白量：85 g/L，血小板計數：35×109/L，淋巴細胞百分比：52.9%，單核細胞百分比：9.8%，中性粒細胞百分比：37.3%。骨髓活檢（中南大學湘雅第三醫院）：骨髓增生極度減低，粒系細胞占46%，紅系細胞占6.0%，粒紅比：7.67∶1。粒系細胞少見，以桿狀核粒細胞為主，形態正常；紅系細胞有核紅細胞罕見，成熟紅細胞形態大致正常；淋巴細胞比值增高，單核細胞未見，漿細胞比值增高，血小板少見；外周血：白細胞分布嚴重減低，成熟紅細胞形態大致正常，血小板少見。診斷意見：骨髓增生極度減低，粒紅比值增高，淋巴細胞及漿細胞比值稍高。血培養：人葡萄球菌感染。臨床診斷：全血細胞減少待查（免疫相關性全血細胞減少？再生障礙性貧血？骨髓增生異常綜合征？）肺間質病變：結締組織疾病相關性可能性大；肺部感染，Ⅰ型呼吸衰竭。給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸，抗感染、升白細胞、升血小板、保肝、保護胃黏膜等治療12天，成功脫機拔管，生命體征平穩，轉至當地下級醫院繼續治療。隨訪3個月后新發生出，血細胞檢查基本恢復正常。隨訪2年，頭發恢復原有常量，血細胞檢查均正常。治療過程中未曾停用糖皮質激素治療間質性肺病。

2　討論

患者原診斷結締組織相關性間質性肺病，咳嗽、進行性呼吸困難，采用糖皮質激素聯合免疫抑制劑治療，小劑量硫唑嘌呤開始，服用1周后查血常規、肝功能均未見異常，增加至常規劑量，后出現脫發，并全血細胞減少，停藥后經對癥治療，脫發、全血細胞減少均已愈，隨訪2年未見復發，治療過程中未停用糖皮質激素，并間斷口服中藥治療，故考慮脫發、全血細胞減少與硫唑嘌呤相關。

硫唑嘌呤為具有免疫抑制作用的抗代謝劑，可產生烷基化作用抑制DNA、RNA以及蛋白質的合成，防止細胞增生，多用于器官移植后抗排斥反應以及自身免疫性疾病的治療。文獻報道［1］硫唑嘌呤不良反應中居首位的為肝功能損害，占總例數764例的38.3%，其次為造血系統損害，占28.3%，另外還有感染、胃腸道反應及全身不適、藥疹、脈管炎、肌痛等。硫唑嘌呤可干擾核酸的生物合成，抑制細胞分裂增殖，而由于骨髓增生活躍，對硫唑嘌呤的敏感性比免疫系統高，容易發生骨髓抑制及骨髓細胞基因突變，并且這一不良反應呈明顯的時間和劑量依賴性［2］。硫唑嘌呤引起造血系統不良反應中，白細胞減少所占比例最高（76.4%），且白細胞下降速度越快，預示骨髓抑制越嚴重。值得注意的指征包括：白細胞減少患者早期常伴有脫發、全身不適、關節痛等超敏癥狀，貧血患者常伴瞼結膜及口唇蒼白表現，加深對造血系統毒性伴發癥狀的認識，有助于早期發現和處理此類不良反應。該患者即以脫發為最初臨床表現，并發生嚴重骨髓抑制，及時停用藥物，并積極對癥治療是治療嚴重不良反應的重要環節。

我科2009年 9月至 2014年 12月曾應用硫唑嘌呤的結締組織相關性間質性肺病患者253例，其中發生不良反應者26例，占使用該藥物總例數的10.27%。其中最常見為肝功能損害，為25例，占不良反應發生例數的96.15%，均給予口服或靜滴保肝藥物對癥治療，其中19例肝功能恢復正常，并在服用保肝藥物的同時繼續服用該藥物（原劑量或減量），6例因肝功能未恢復正常而停用，且均在停藥后2個月至1年肝功能恢復正常。發生嚴重脫發及骨髓抑制1例（本例）。國外文獻報道［3］，少數患者服用常規劑量硫唑嘌呤所導致的致命性骨髓抑制與個體藥物代謝酶的遺傳多態性有關。服用常規劑量硫唑嘌呤致肝損害、脫發及骨髓抑制具有可逆性，只要及時停用并及時治療，多數可恢復正常。由此提示在使用免疫抑制劑的過程中應高度重視其可能發生的不良反應，并動態觀察患者臨床表現、血常規、肝腎功能等指標，以便及時發現問題，采取必要干預措施。

［1]趙峻，張莉蓉，喬海靈.免疫抑制劑硫唑嘌呤的藥物不良反應［J］.中國誤診學雜志，2006，6（5）：839-841.

［2]沈如飛，曾繁典，師少軍.硫唑嘌呤的藥理作用和臨床應用研究進展［J］.中國藥師，2013，16（9）：1409-1412.

［3]Weinshilboum R.Thiopurine pharmacogenetics.clinical and molecular studies of thiopurine methyltransferase［J］.Drug Metab Dispos，2001，29（4Pt2）：601-605.

One Case of Severe Myelosuppression and Alopecia Caused by Azathioprine

Zhang Shusen，Yang Liu，Wu Shengwu，Qin Hongyi，Wang Shoulan，Dong Rui（2ndDepartment of Internal Medicine，Beijing Kangyide Pulmonary Hospital of Traditional Chinese Medicine and Western Medicine Combined，Beijing 101400，China）

A 42-year-old hospitalized female patient with connective tissue associated interstitial lung disease was treated with prednisone acetate（40 mg，qd）combined with azathioprine（initial 50 mg，qd；100 mg，qd one week later）by oral route for 20 d，and discharged after the symptoms were relieved.However，one month after treatment，alopecia and pancytopenia occurred，and were still aggravated after withdrawal of azathioprine.Bone marrow biopsy showed that bone marrow hyperplasia decreased extremely.The patient was hospitalized again and given symptomatic treatment such as ascending white blood cell and platelet，of whom the new hair occurrence and the blood cytoscopy returned to normal 3 months later.In a follow-up lasting for 2 years，the hair of the patient was recovered to the original quantity，while the blood cytoscopy showed normal results.

Azathioprine；Bone Marrow Suppression；Alopecia；Adverse Reaction

10.3969/j.issn.1672-5433.2016.01.012

張樹森，男，主治醫師。研究方向：中西醫結合治療間質性肺炎-肺纖維化。
楊柳，女，碩士。研究方向：中西醫結合治療間質性肺炎-肺纖維化。通訊作者E-mail：zzyl373742@163.com

2015-08-01）