一例豬流行性腹瀉的診治

（貴州大學動物科學學院，貴州 貴陽 550025）

一例豬流行性腹瀉的診治

代振江1，劉 釗1，曾智勇1*，湯德元1，梁海英1，王偉丞1

（貴州大學動物科學學院，貴州 貴陽 550025）

豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea， PED)是由豬流行性病毒(PEDV)引起的接觸性腸道傳染病，其特征為初生仔豬嘔吐、腹瀉、脫水。近幾年來，國內PED呈高發(fā)趨勢，特別是哺乳仔豬病死率高達100%，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了重大經濟損失。貴陽市某豬場有母豬600余頭，母豬于產前60 d、25 d先后對PEDV和TGEV進行了2次免疫，2015年1月初母豬首發(fā)腹瀉，而后3～7日齡仔豬相繼發(fā)病死亡，1月份死亡300余頭哺乳仔豬；經過再次免疫及返飼后，2月份母豬生產基本正常，3月初又零星發(fā)病，中下旬大量發(fā)病，截至目前已死亡10日齡以內的哺乳仔豬1 000余頭。為確診本次發(fā)病的病原，該豬場送檢了2頭正在發(fā)病的6日齡哺乳仔豬，患豬主要表現(xiàn)為消瘦、嘔吐和腹瀉，剖檢可見小腸膨脹，充滿黃色液體，腸壁變薄，腸系膜淋巴結腫大呈土黃色，腹股溝淋巴結腫大呈黃褐色，胃內充滿大量凝乳團塊，其他器官未見明顯病理變化。據臨床發(fā)病特點及解剖特征，初步診斷疑似“冬痢”。為進一步確診病原，對送檢病豬腸內容物分別提取核酸后，分別進行了TGEV和PEDV的實驗室核酸檢測，其結果顯示PEDV為陽性，TGEV系陰性，現(xiàn)將檢測過程報道如下。

1??材料

1.1 病料

系分別采自2頭發(fā)病仔豬的小腸內容物（含腸黏膜）。

1.2 主要試劑

TaKaRa MiniBEST Viral RNA/ DNA Extraction Kit Ver.4.0、 PrimeScript One Step PT-PCR Kit VER.2.0、DL2000皆購自大連寶生物公司；其他化學試劑均為國產分析純。

2??方法

2.1 病料的處理及核酸的提取

分別取適量腸內容物反復凍融3次后，用十字勻漿器再次進行勻漿，而后12 000 r/min離心10 min，取上清，用TaKaRa MiniBEST Viral RNA/ DNA Extraction Kit Ver.4.0試劑盒進行核酸的提取。

2.2 病原核酸檢測

分別用PEDV和TGEV的特異性引物，以提取的核酸為模板，參照一步法RT-PCR試劑盒說明書，對PEDV和TGEV進行核酸檢測，其反應總體系為50μL：2×1 StepBuffer 25μL，模板7.0μL，上下游引物各1.0μL，PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 2μL，RNase Free H2O 14μL；反應程序為：95 ℃ 5 min；94 ℃ 30 s，54 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，35個 循 環(huán)；72 ℃ 10 min。擴增產物經1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

3??結果

分別取RT-PCR擴增產物5μL，于0.8%的瓊脂糖凝膠中進行電泳檢測，電泳結果如圖1所示。病原核酸檢測結果表明，送檢的2頭6日齡仔豬均存在PEDV的感染，未見TGEV感染。

4??討論

通過實驗室診斷可知，該豬場存在PEDV的感染，另據主訴臨床表現(xiàn)及流行病學特征，可基本認為此豬群發(fā)病與PEDV的感染密切相關。據了解，該豬場在母豬產前60 d、25 d先后對PEDV和TGEV進行了2次免疫，但此后仍相繼發(fā)病，并死亡10日齡以內的哺乳仔豬1 000余頭。先后2次免疫仍然發(fā)病，其原因：一方面可能存在免疫失敗，由于目前對PEDV及TGEV疫苗免疫后是否產生有效免疫尚缺乏有效的檢測手段，因此對于是否免疫失敗無法判斷；另一方面也可能是目前的PEDV流行毒株發(fā)生了較大的變異，導致疫苗免疫效果不理想，致使感染豬場長期存在散毒，反復感染壓力較大。

圖1 患豬腸內容物病原核酸檢測結果

鑒于此，對于該病應采取綜合的防治措施予以應對。其總體原則是全進全出，加強生物安全，對產房進行徹底清潔和消毒。母豬進入產房前，除做好產房的徹底消毒外，還應做好母豬的清潔和帶豬消毒；產房工作人員應相對固定，且禁止相互走動；同時，加強仔豬保溫和保持產房的清潔干燥，嚴防PEDV的傳入。此外，還應徹底搞好產房外豬場的環(huán)境衛(wèi)生和消毒。

2015-04-12）

省校合作計劃項目，黔科合LH字[2014]7670號。

代振江（1991-），男，在讀碩士，研究方向：動物傳染病病原分子生物學。

曾智勇（1978-），男，教授，博士，碩士生導師，從事動物傳染病病原分子生物學研究。